排序方式: 共有100条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
采用本体聚合法制备了纳米AgCl/PMMA杂化材料。XRD分析表明,该杂化材料是无定形的。高分辨率SEM分析表明,AgCl纳米粒子星球形,分布较均匀,粒径小于50nm。SEM和EDS分析表明,液氮冷却条件下纳米AgCl/PMMA杂化材料断面为脆性断裂,Ag、Cl元素在杂化材料中均匀分布。 相似文献
92.
以Y2O3、Er2O3、Yb2O3和不同氟源(NaBF4、NaF和NH4F)为原料,利用PEG-2000辅助的水热法合成出不同形貌的YF3:Yb^3+,Er^3+纳米上转换发光材料,考察了不同反应时间和不同氟源对样品形貌和晶相的影响。SEM照片表明:不同的反应时间和不同氟源对YF3:Yb^3+,Er^3+纳米粒子的形貌和尺寸影响较大。XRD分析表明:加NaBF4和NaF所得的样品均为正交晶系的YF3,加NH4F所得样品为立方晶系的YF3。上转换发射光谱表明:不同氟源和在不同温度下所得样品的发射光谱均可以观察到在522nm到545nm之间的绿光发射带和位于653nm附近的红光发射峰,分别对应于Er^3+的2H11/2、4S3/2→4^I15/2跃迁和4H9/2→4^I15/2的跃迁。不同氟源所得样品的红绿光强度有所不同,随着反应时间的增加,发光强度有所增强。 相似文献
93.
94.
采用静电纺丝技术合成了Eu(BA)3phen/PVP复合纳米带,用扫描电镜,红外光谱,紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对样品进行了表征。扫描电镜分析表明,纳米带表面光滑,宽度为1-6μm,平均厚度为230 nm。红外光谱分析表明,Eu3+与配体发生键合,在430 cm-1出现了Eu3+-O2-特征振动峰。紫外-可见吸收光谱分析表明,Eu(BA)3phen/PVP复合纳米带的吸收带与纯Eu(BA)3phen配合物相比,发生了红移。激发光谱分析表明,Eu(BA)3phen/PVP复合纳米带在210-360nm之间有较宽的吸收带,最大吸收波长位于275 nm。发射光谱分析表明,在275 nm紫外光激发下,Eu(BA)3phen/PVP复合纳米带的发射主峰为位于617 nm的红光,属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。电偶极跃迁与磁偶极跃迁强度的比值约为2.8,表明配合物中Eu3+位置的对称性较低,不存在反演中心。 相似文献
95.
96.
Yb2O3纳米晶的制备及其若干性能的研究 总被引:16,自引:3,他引:13
用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的Yb2O3纳米晶。XRD分析表明:所合成的Yb2O3纳米晶属于立方晶系,空间群为Ia3。TEM分析表明:所合成的Yb2O3粒子基本呈球形。计算表明:Yb2O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大,而平均晶格畸变随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小,表明晶粒越大,晶格畸变越大,微晶发育越不完整。溶解性试验表明:Yb2O3晶粒度减小,表面活性增加。FTIR光谱分析表明:纳米Yb2O3比普通的Yb2O3具有更高的表面活性,Yb-O键的吸收强度减弱,有微小的蓝移。 相似文献
97.
采用溶胶-凝胶法与静电纺丝技术相结合制备了PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维,在一定温度下进行热处理,得到尖晶石结构的NiFe2O4纳米纤维。利用TG-DTA、XRD、FTIR、SEM、TEM等分析手段对样品的组成及结构进行表征。TG-DTA分析表明,PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维的热处理温度高于450℃以后,质量恒定,总失重率为87.8%。XRD与FTIR分析表明,热处理温度高于600℃时,复合纳米纤维已经完全转变成尖晶石结构的NiFe2O4纳米纤维。SEM分析表明,所制备的PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纤维直径在250~300nm之间,NiFe2O4纳米纤维直径约100nm,长度大于200μm。对NiFe2O4纳米纤维的形成机理进行了探讨。 相似文献
98.
LaCoO3超微粉末的合成及电性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用溶胶-凝胶法合成了LaCoO3超微粉末。X射线衍射分析表明,在550℃已生成了单相的LaCoO3,不同温度焙烧时,结构相同,均为三方晶系。实验结果表明,LaCoO3的平均粒径随焙烧温度的增加而明显地增加。首次研究了LaCoO3的电阻率随粒径的变化,发现LaCoO3的电阻率随粒径的增大而减小;导电活化能随粒径的减小而变小。 相似文献
99.
核壳结构纳米粒子具有许多不同于单组分胶体粒子的独特性质,是构筑新型功能复合材料的重要组元。本文综述了近年来无机/高分子核壳结构纳米粒子的主要制备方法,包括表面沉积法、聚合法、自组装技术,简要介绍了核壳纳米粒子的表征技术及应用。 相似文献
100.
超微LaMnO3的合成与导电性研究 总被引:1,自引:3,他引:1
采用柠檬酸盐热解法合成了LaMnO3超微粉末。经X射线衍射分析表明,所合成的LaMno3为单相,属于六方晶系。实验发现,LaMno3的平均粒径随焙烧温度的增加而明显地增大。首次研究了超微LaMnO3的电阻率随粒径的变化,发现LaMnO3的室温电阻率随粒径的增加而减小,导电活化能随粒径的减小而变小。 相似文献