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研究探明了有机染料的荧光发射波长的位移机制 .R6G和 RB染料随掺杂浓度的提高而出现的谱线红移是由于二聚物的形成导致的 ,而凝胶玻璃中 C12 0染料的红移是由溶剂效应引起的 .同时 ,Si O2凝胶玻璃中 RB的谱线红移也可能由酯化反应所导致 ,这种红移在热处理至 3 0 0℃时可由 RB的内酯化产物形成而降低 相似文献
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有机染料在SiO2凝胶玻璃基质中的荧光谱线位移机制 总被引:1,自引:0,他引:1
研究探明了有机染料的荧光发射波长的位移机制。R6G和RB染料随掺杂浓度的提高而出现的谱线红称是由于二聚物的形成导致的,而凝胶玻璃中C120染料的红移是由溶剂效应引起的。同时,SiO2凝胶玻璃中RB的谱线红移也可能由酯化反应所导致,这种红移在热处理至300℃时可由RB的内酯化产物形成而降低。 相似文献
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ZnO含量对Tb3+掺杂ZnO-B2O3-SiO2玻璃余辉性能及光致变色的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择制备了Tb3+掺杂的不同ZnO含量、组成为xZnO- [(100-x)/2]B2O3-[(100-x)/2]SiO2(x=55,60, 65,70)的ZBS玻璃.并通过光致发光光谱、余辉衰减曲线、热释光谱以及紫外-可见吸收光谱系统地研究了该玻璃系统的余辉发光特性和光致变色现象.随着ZnO含量的增加,基质玻璃中Tb3+的5D4→7F5跃迁对应的余辉发光强度增大、其寿命变长.热释光谱表明ZnO含量的提高没有形成新的陷阱,而是增加了陷阱的浓度导致余辉寿命增长.光致变色实验发现:不同样品在紫外照射后其变色程度随ZnO含量增加而增加.玻璃的变色主要由色心引起,本研究中ZnO含量的增加使玻璃基质中Zn离子相关的氧空位浓度增大,从而在紫外光照射后,具有不同陷阱能级深度的色心浓度也相应增加,最终导致了所观察到的余辉特性和光致变色特性的变化结果.另外,通过对不同温度热处理后样品的透过率变化实验分析认为,陷阱能级浅的色心对长余辉有贡献,能级深的将稳定存在于基质中,并对光致变色有较大贡献. 相似文献
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水热法制备纳米TiO2的可见光波段光催化活性的溶剂效应 总被引:3,自引:0,他引:3
采用单乙醇、丙酮、吡啶、二元以及三元混合有机溶剂的有机溶剂水热法合成高分散纳米TiO2粉体,通过XRD,TEM和DTA-TG等手段研究合成的粉体物相与表面吸附特性,以及可见光光催化降解效率.结果表明在颗粒尺寸与晶型差别不大的各种溶剂制备粉体中,含丙酮单元、二元及三元溶剂制备TiO2粉体光催化效率在76%-89%;而单乙醇、乙醇-吡啶二元溶剂制备的光催化效率很低,均在15%以下.分析表明,可见光波段光催化效率与表面吸附物结构、基团与其极性等密切相关碳链结构溶剂中,含中极性羰基的丙酮溶剂吸附的粉体光催化效率,远高于含强极性羟基的单乙醇、乙醇-吡啶溶剂吸附粉体的光催化效率.) 相似文献
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S掺杂TiO2催化剂的合成及其光催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以钛酸四丁酯为原料、三乙醇胺作表面活性剂、硫脲为掺杂剂,采用水热法原位制备了S掺杂TiO2纳米光催化剂,通过XRD、TEM、DRS等对其进行了表征,通过光催化降解甲基橙对其可见光催化性能进行了表征.结果表明:所制得的样品中,TiO2呈锐钛矿晶型,颗粒尺寸大约十几纳米,样品具有良好的分散性;S的掺杂能有效拓展TiO2吸收光谱至可见光区,使其在可见光范围具有明显的光催化性能;掺杂剂的加入量均存在一个最佳值,较高的水热合成温度有利于对有机物进行降解. 相似文献
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采用现代分析测试手段对Te-Se-X系统玻璃在实际应用开发中的几个基础问题进行了研究,得到以下结果:(1)即使采用高纯的元素原料来制备玻璃,合适的表面提纯处理工艺也是必需的。(2)Te-Se-X(S=Cl,Br,I)三个系统玻璃都在摩尔比(Te+Se)/X=2下存在一个综合性能最佳的玻璃组成点。该最佳组成点的玻璃形成了一种类似于Te_2X晶体的链状结构,卤素以双键的形式参与形成玻璃网络。(3)远红外Te-Se-Br和Te-Se-I玻璃都存在着室温结构弛豫现象,使得它们的抗析晶能力急剧降低;同时较低的玻璃热分解温度也给玻璃制备与拉丝工艺造成一定的困难。为此进行玻璃改性是必要的。(4)Te-Se-I玻璃的网络结构中最薄弱的环节是Te与I网络原子。在此基础上,作者从键焓的角度提出了引入第四组份进行玻璃改性的方法,以获得具有应用开发价值的Te-Se-X系统远红外光学玻璃。 相似文献
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