高性能纤维及其发展趋势

介绍了高性能纤维的发展概况、结构特点及其在宇宙、海洋、情报与通信、生命科学、能源、交通运输及建筑等高技术领域的应用。     

聚（甲基丙烯酸正丁酯／丙烯腈）纤维研究

采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸正丁酯(BMA)/丙烯腈(AN)共聚物,溶液纺丝法纺制纤维.借助FTIR、DMA等分析和讨论了聚(甲基丙烯酸正丁酯/丙烯腈)P(BMA/AN)纤维的结构与性能.结果表明聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)纤维耐热性较差,纤维强度较低,对煤油等有机物溶剂的最大吸附量为自重的80%左右,而P(BMA/AN)纤维玻璃化温度有所提高,力学性能有所改进,而对煤油等弱极性有机物溶剂的吸附能力仅略有减小,适量的AN与BMA共聚使PBMA纤维的性能得到了改善.     

甲基丙烯酸酯高吸油树脂的合成及性能

采用悬浮聚合法合成甲基丙烯酸酯类高吸油树脂，研究了交联剂、引发剂用量对树脂性能的影响．结果表明，所合成高吸油树脂对氯仿、甲苯、二甲苯和煤油的饱和吸收率分别为40g／g、26．5g／g、25．5g／g和5g／g，且具有良好的保油率及浮油回收能力。     

聚氨酯/聚偏氟乙烯共混膜界面微孔研究

采用Loeb-Sourirajan相转化法成膜技术制备了聚氨酯/聚偏氟乙烯（PU/PVDF）共混膜,运用Scott方程对不同质量比的PU/PVDF共混物相容性进行预测,并利用膜性能测试仪、扫描电子显微镜研究了共混物组成对共混膜界面微孔形成的影响以及共混膜界面微孔水通量随工作压力的变化情况.     

亲/疏水Janus PVDF复合膜制备及其膜蒸馏性能

为改善聚偏氟乙烯(PVDF)膜的膜蒸馏渗透通量,以PVDF为成膜聚合物,在亲水无纺布表面涂覆PVDF铸膜液,通过溶液相转化(NIPS)法制得亲/疏水Janus PVDF复合膜;考察PVDF铸膜液中添加剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)含量对复合膜结构与性能的影响;将所得亲/疏水复合膜用于直接接触式膜蒸馏(DCMD)过程,分析...     

新型聚苯胺/聚己内酰胺导电纤维的制备及性能研究

以聚苯胺(PANI)为导电成分、聚己内酰胺(PA6)纤维为基体纤维,针对传统涂覆法中导电涂覆易脱落的缺陷,提出用溶解-涂覆方法制备具有导电耐久性的PANI/PA6涂覆型导电纤维.讨论了溶剂浓度、卷绕转数等对PA6基体纤维溶解行为、PANI/PA6纤维力学性能和导电性能的影响,并分析了所得PANI/PA6纤维的导电耐久性.结果表明,75%甲酸和100r/min转数为较优的工艺条件,在此条件下制备纤维的体积比电阻为4.3×101Ω·cm,且纤维具有较好的导电耐久性.     

聚醚氨酯结构与微相分离的研究

以聚四氢呋喃二醇(PTMEG)为软段，以4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和间苯二胺为硬段，合成了一系列聚醚氨酯嵌段共聚物。利用傅立叶红外光谱(FTIR)、差热分析(DSC)和小角X光散射(SAXS)对聚醚氨酯嵌段共聚物的微相分离进行了研究，发现在聚醚氨酯嵌段共聚物中存在两相结构，其微相分离程度随硬段含量的增加而降低。     

共聚芳酯/聚酯共混纤维热性能的研究(英)

本文利用DSC热分析技术,对共聚芳酯／聚酯（PHET）共混纤维的热性能进行了研究．结果表明,在热处理过程中,共混纤维中两种组分的结品行为相互独立,而熔融行为则相互影响．虽然P（HBA／HNA）三维有序程度远不如PET,但在共混纤维中其规整度有所改善．     

聚甲基丙烯酸十八酯的制备及吸油性能

采用悬浮聚合法合成聚甲基丙烯酸十八酯，研究了聚合温度、引发剂用量、交联剂用量及种类对吸油树脂性能的影响。结果表明．当80℃反应6h、引发剂质量分数为0．7％、交联剂二乙烯基苯质量分数为0．3％时，所得树脂综合性能较好。     

丝素蛋白/聚丙烯腈共混膜的制备及性能研究

以饱和硫氰酸钠(NaSCN)水溶液为共溶剂制备了不同共混比的丝素蛋白(SF)/聚丙烯腈(PAN)共混膜,用溶度参数法及FTIR研究了SF/PAN共混体系的相容性,分析和讨论了铸膜液共混比、铸膜液温度、凝固浴组成等对膜结构与性能的影响,并用场发射扫描电镜(FESEM)观察了共混膜的表面和断面微观形貌.结果表明:SF与PAN具有部分相容性,其在成膜过程中会产生界面微孔;随共混膜中SF含量增加,共混膜呈孔隙率增大和截留率减小的变化趋势;随铸膜液温度升高,共混膜呈孔隙率和水通量增大的变化趋势;当凝固浴组分为50%乙醇水溶液时,所得共混膜孔结构较为疏松;SF的添加使PAN膜的水接触角明显减小,表明SF可有效改善PAN膜的亲水性.