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以1,4-双-(4’-溴苯酰基)苯和哌嗪为单体,三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,1,1'-联萘-2,2'-二苯膦(BINAP)为配体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型螺旋棒状结构聚合物。热分析结果表明,该聚合物具有良好的热稳定性(Ts=206℃,TD〉480℃), 相似文献
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通过魏梯希-霍恩(Wittig-Horneew)反应合成了氘代对二乙烯基苯,并利用红外、核磁共振和质谱对其结构及氘代率进行了表征。同时利用高内相乳液法(HIPE)制备了低密度全氘代对二乙烯基苯泡沫。泡沫氘代率、形貌结构和力学性能表征结果表明,材料氘代率为95%,密度为25 mg/cm3时平均孔径为6μm,弹性模量为2.58 MPa。 相似文献
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以芳香二卤化合物和芳香二胺为原料,加入钯催化剂及其配体缩聚合成了新型高性能材料聚亚胺酮(PIK-Ⅰ),并进行了表征。通过DSC、TG、及溶解性能测试结果表明,该聚合物表现出较高的玻璃化转变温度、良好的热稳定性(高的热分解温度)及溶解性能。 相似文献
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采用聚合物溶液的热致相分离和冷冻干燥技术,制备了具有开放网络状孔洞结构的全氘代低密度、微孔聚苯乙烯泡沫。该全氘代聚苯乙烯泡沫密度为0.02~0.2g/cm^3,对应的平均孔径为10~0.2μm,氘代率大于98%。泡沫形貌结构的分析结果表明,泡沫结构取决于氘代聚苯乙烯溶液的相分离过程。 相似文献
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选用砜基双苯并咪唑作为第三单体,与砜基二酚以及砜基二氟单体进行亲核取代共聚,将苯并咪唑结构引入聚醚砜主链中,合成了无规共聚聚N-亚芳基苯并咪唑醚砜。对聚合物的涂覆成膜条件进行了探索,并对其表面性能、光学性能、热学性能、溶解性能和力学性能进行了表征。实验结果表明,当砜基二酚单体用量高于砜基双苯并咪唑单体用量时,所得聚合物可以通过涂覆法得到平整而透明的薄膜;双苯并咪唑单体的引入使得聚合物的耐热性有较大提高(玻璃化转变温度和初始分解温度分别升高56℃和44℃),但同时也使得聚合物的在有机溶剂中的溶解性能有所下降;聚合物薄膜具有较好的表面平整性和透光性,双苯并咪唑结构的存在有利于提高薄膜的平整性,但也使得薄膜的透光性有所下降;聚合物薄膜呈现脆性状态,且脆性程度随着双苯并咪唑单体用量的增大而增大,其断裂伸长率为3.1%~7.2%。 相似文献