动态硫化法制备EPDM/PP/WRP的初步研究

初步研究了EPDM／PP／WRP共混材料的力学性能和微观结构。结果表明，废胶粉用动态硫化法可以改善EPDM／PP／WRP共混物的机械性能。通过胶料扯断断面的扫描电镜照片的分析，可证明改性后的废胶粉与聚丙烯的界面粘着力增强。     

高分子表面活性剂的功能与用途

介绍了高分子表面活性剂的特性、功能以及在造纸、能源、采油、橡胶、合成树脂、无机材料、水处理、日用化学品等行业的应用。     

N,N-二甲基胺基丙基-甲基丙烯酰胺的合成及其NMR表征

以甲基丙烯酸甲酯与N,N-二甲基丙二胺进行酯交换反应合成N,N-二甲基胺基丙基-甲基丙烯酰胺(DMAPMA),收率可达70.3%。用~1H-NMR、~(13)C-NMR、和DEPT等表征了DMAPMA的结构。     

PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚物的结晶形态和微相分离(I)PEO含量及分子量的影响

采用偏光显微镜和透射电镜研究了 PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚物的结晶形态和微相分离 ,重点讨论了 PEO含量和分子量的影响。实验发现 ,当共聚物中的 PEO分子量低至 60 0 0、含量低至 4 2 %时 ,均有球晶生成 ,且随着 PEO含量的升高 ,球晶形态变得更加完善。 TEM结果显示 ,当 PEO分子量为1 0 0 0 0、含量分别为 93%和 91 %时 ,形成以 PEO为连续相、PS为分散相的微相分离结构 ;但当 PEO含量降低到 77%时 ,发生了相反转 ,PEO变为分散相 ,PS变为连续相。当 PEO分子量为 60 0 0 ,含量为 4 2 %时 ,形成了以 PS为连续相、PEO为分散相的微相分离结构。所有的分散相都有球形或近似球形的形貌。在 PEO的分子量为 2 0 0 0、含量为 1 8%、34 %时 ,发现了层状微相分离结构。同时我们还发现 ,p H=6.0的磷钨酸水溶液是该类嵌段共聚物的有效染色体系     

Cu（Ⅱ）与TγNPNPγP嵌入反应的动力学研究

以KCl、KBr、KI、KNO3为支持电解质，在pH值为1．5～3．0范围内，设计两种模型，研究了Cu（Ⅱ）与水溶性中位-四（4-N-氰乙基吡啶基）卟啉（TγNPNPγP）的反应动力学，利用计算机线性回归拟合，得出了其表现速率常数的一般表达式。研究表明，Cu（Ⅱ）与TγNPNPγP嵌入反应速率顺序为KCl介质〉KBr介质〉KI介质〉KNO3介质，这与Cu（Ⅱ）和Cl^-、Br^-、I^-、NO3^-形成配合物时的稳定性是一致的，表明平衡阴离子也参与了配位。     

两亲接枝共聚物PMMA-g-PEO溶液性质及在反相乳液聚合中的应用

核磁共根(^1H—NMR)、透射电镜(TEM)和粘度测定法的结果表明两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚氧乙烯(PMMA—g—PEO)在甲苯中可形成胶束，PMMA—g-PEO的浓度和体系的温度决定量胶束的大小及CMC值。将PMMA—g-PEO应用于丙烯酰胺的反相乳液聚合，结果表明，可形成稳定的乳液。PMMA—g—PEO用量越大，丙烯酰胺的聚合速率越快，乳液粒径和稳定性越大。     

聚氨酯乳液的研究进展

本文系统地介绍了聚氨酯乳液的制备，性能及国内外对其的研制现状。     

甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的合成

研究了以甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)和二甲胺基乙醇为原料 ,分别用二丁基二月桂酸锡和铅粉作催化剂 ,用对苯二酚和吩噻嗪作阻聚剂 ,通过酯交换反应来制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 ( DMAEMA )。实验结果表明 ,以铅粉作催化剂 ,以吩噻嗪作阻聚剂 ,甲基丙烯酸甲酯∶二甲胺基乙醇∶铅粉∶吩噻嗪按 3∶ 1∶0 .0 4∶ 0 .0 1(摩尔比 ) ,温度 97～ 98℃为制备 DMAEMA较适宜的条件 ,收率可达 85.3% ,甲基丙烯酸甲酯可重复使用。     

两亲型阳离子聚丙烯酰胺的合成及结构表征

合成了两亲型阳离子功能单体甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵(DMB),以白油作为连续相,Span80/Tween60为复合乳化剂,采用反相乳液聚合的方法将DMB与丙烯酰胺(AM)共聚制备了两亲型阳离子聚丙烯酰胺(P(AM-DMB))乳液,并用FTIR,NMR方法对阳离子单体DMB及P(AM-DMB)结构进行表征。     

有机硅改性丙烯酸酯涂料的性能研究

以自行合成的有机硅改性丙烯酸酯(Si-1800/MMA/BA)复合乳液制成涂料,在石棉水泥板或马口铁板上涂膜,以考察和评估涂料的相关性能.结果发现,有机硅单体Si-1800的加入增强了涂料时底材的附着力,涂膜的耐洗刷性、耐冲击性、耐磨耗性也优于纯丙涂料,且随着有机硅单体Si-1800含量从15％增加到35％,涂膜的耐洗...