LMPM／PP原位复合材料的力学强度

通过熔融混炼并挤出压延成型制备了ＬＭＰＭ／ＰＰ原位复合材料,研究了原位复合材料的拉伸性能和冲击性能。结果表明ＬＭＰＭ能在Ｐ基体中形成微纤增强相,使材料的拉伸强度成倍增加,冲击性也比纯ＰＰ高,ＬＭＰＭ／ＰＰ原位复合材料的力学强度与偶联剂用量、ＬＭＰＭ用量有关,在ＬＭＰＭ微纤的取向方向和垂直方向,力学强度也有很大差异。当ＬＭＰＭ用量为２０％,ＤＢＴＬ为１．０＾,或ＮＤＺ为０．７％时,ＬＭＰＭ／ＰＰ原位     

液态锡及锡铅合金对聚丙烯的促流作用

用球形颗粒填充聚丙烯（ＰＰ）的流变模型及两组分同心层状结构的流变模型的串联,推导出了液态低熔点金属／聚丙烯（ＬＭＰＭ／ＰＰ）复合体系的粘度与组成的关系式。通过测定ＬＭＰＭ／ＰＰ复合体系的流变曲线可知,加入少量ＬＭＰＭ,ＰＰ熔体粘度显著下降,表明液态ＬＭＰＭ对聚丙烯有明显的促流作用。随着ＬＭＰＭ用量的增加,ＬＭＰＭ／ＰＰ复合体系由假塑性流体变为牛顿流体。随着偶联剂用量增加,体系的粘度先上升后下降     

综述PVC材料耐热性的研究

从共混、结晶、填充、交联、共聚、氯化以及提高分子质量等方面综述了改善PVC耐热性的各种途径,并对各种改性方法的优缺点和实施的难易程度进行了比较。     

模压法制备物理发泡聚乙烯塑料的研究

研究了以空心玻璃微珠为气体载体,采用模压物理发泡法制备发泡低密度聚乙烯(LDPE)工艺。结果表明用该发泡工艺制备的发泡LDPE泡孔分布均匀,孔径较小,而导热系数下降较大。     

高介电常数PVDF/PZT/Terfenol-D复合材料的介电性能研究

以聚偏氟乙烯(PVDF)为聚合物基体,PZT为陶瓷相,稀土铁合金粒子Tedenol-D为添加组分,运用聚合物熔融压片法制备了聚合物体积含量为30%的0.3PVDF/(0.7-f)PZT/fTerfenol-D三相复合材料.研究了Tedenob-D的体积含量、频率对复合材料介电性能的影响.结果显示:Tedenol-D粒子的加入,可以提高0.3PVDF/0.7PZT复合材料的介电常数,PVDF/PZT/Terfenol-D复合材料具有介电常数高、介电损耗小的特点.     

木粉/PVC复合材料的制备及其性能

采用不同的偶联剂对木粉进行表面处理,制备了木粉/PVC复合材料并分析了它们之间的作用机理。通过FTIR谱图分析了处理后木粉的表面结构,复合材料的力学性能测试和SEM结构分析表明,采用硅烷偶联剂和大分子偶联剂混合处理的木粉填充PVC复合材料体系力学性能和相界面结合较好。     

PZT/PVDF体系压电复合材料的介电和压电性能研究

采用复合材料热压工艺,制备了0-3型PZT/PVDF(钛锆酸铅/聚偏二氟乙烯)压电复合材料。系统地研究了PZT体积分数对材料介电、压电性能的影响,并与Furukawa等人的理论预测进行了对比。结果显示在PZT体积分数为70％时,获得了性能优良的压电复合材料。在压电陶瓷高含量区,部分压电陶瓷颗粒相互联接,形成了类似0-3(1-3)型连通形式,获得了压电和介电性能优良的压电复合材料。     

硅烷偶联剂对单壁碳纳米管的化学修饰

采用混酸体系(浓硫酸/浓硝酸体积比为3/1)对单壁碳纳米管进行了氧化处理,并通过氧化处理后在单壁碳纳米管表面生成的羟基官能团与长链硅烷偶联剂进行反应,制备了表面有机修饰的单壁碳纳米管.经过该方法修饰的碳纳米管在三氯甲烷、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂中有较好的溶解性.并通过红外光谱、热失重和透射电镜对其化学结构进行了表征.     

含醚基团丙烯酸酯弹性体的合成及其对氟橡胶的改性

以丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸丁酯为原料,用乳液聚合法合成了含醚基团的丙烯酸酯弹性体,并用此弹性体对氟橡胶进行了耐低温改性。通过溶液共混和各组分独自交联的方法制备了氟橡胶/含醚基团丙烯酸酯弹性体的共混物,研究了共混比与力学性能的关系。实验结果显示,当氟橡胶与含醚基团丙烯酸酯弹性体的质量比为80/20时,其玻璃化转变温度较之氟橡胶低7℃,拉伸强度和撕裂强度达到最大值。透射电镜照片和动态黏弹谱图表明,两网络间形成了双相连续带着微观相分离的互穿网络形态,共混物具有较好的相容性。     

聚丙烯-锡复合材料的研究

通过熔融混炼制备了PP-Sn 复合材料。用SEM 观察了复合材料的形态结构, 用WAXD 研究了PP 的晶型结构, 并对复合体系的加工性能、复合材料的力学性能、导电性能进行了研究。 结果证实: Sn 粒子是PP 的成核剂并能诱发PP 的B-晶型产生; Sn 粒子加入能显著地提高PP 加工 性能; PP-Sn 纳米粒子复合材料具有优良的电学性能、较低的渗流阈值以及较高的拉伸韧性和冲 击韧性。