氧化还原功能纤维的研究──Ⅶ．含正丙胺基吸附剂的制备及其对Au~（3＋）的吸附性能

以氯甲基化纤维、聚乙烯醇（ＰＶＡ）接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）_一缩二乙二醇丙烯酸双酯（ＤＧＡ）纤维：氯球三种反应性基体，合成了含氮量分别为２．３４，２．９４，１．６１ｍｍｏｌ／ｇ的含正丙胺基吸附剂。结果表明：该类吸附剂在高酸度（ｐＨ＜１．５）及低酸度（ｐＨ＞３．５）对Ａｕ~（３＋）都有较高的吸附量，而在ｐＨ１．５～３．０的吸附量较小甚至为零；且该类吸附剂在低酸度（ｐＨ＞２．５）对Ａｕ~（３＋）有还原作用，随溶液离子强度升高，吸附剂对Ａｕ~（３＋）的吸附量下降。吸附动力学实验结果表明：含正丙胺基吸附剂在ｐＨ４．０对Ａｕ~（３＋）的吸附速度很慢，７２ｈ后仍未达到饱和吸附。在扫描电子显微镜下观察到吸附态金聚集成粒状。     

阿霉素磁性海藻酸钠纳米微球的制备与性能

为了增强化疗药物靶向治疗肿瘤效果,减少毒副作用,本文采用微乳方法制备了负载阿霉素的磁性靶向药物微球.系统考察了海藻酸钠、乳化剂浓度、药物投入量等因素对所制微球性质的影响,并对微球的性能进行了表征.结果表明,选择最优化的制备条件,可得平均粒径约为185nm、外观为球型、铁含量为16.5%、载药量为¨.9%的阿霉素磁性纳米微球.该微球具有强磁响应性和长时间药物缓释效果.这种阿霉素磁性纳米微球粒径小,分散性好,具有磁靶向功能,有望成为一种优良靶向肿瘤的药物载体.     

琼脂糖-透明质酸共聚物作为胰岛素载体

本文主要研究了一种新型的多肽药物载体材料的制备方法及其释药特征。首先氧化降解成小分子量、低凝胶温度的琼脂糖,用环氧氯丙烷活化后,与透明质酸共混接枝制备成琼脂糖-透明质酸共聚物,再用该共聚物包载胰岛素,并观察所形成微粒的形态及其释药行为。红外光谱及元素分析结果显示成功制备了琼脂糖接枝透明质酸共聚物;释药实验表明包载的胰岛素有缓释行为。因此,琼脂糖接枝透明质酸有望成为胰岛素的缓释载体。     

树脂基分离材料的发展现状

分析了树脂基分离材料的发展近况,指出当前主要从化学结构、聚集态结构和吸附机理以及这几方面的相互协调来提高树脂基分离材料的综合性能(吸附选择性、吸附容量、吸附速度及解析速度)。     

STUDY ON MAGNETIC CHELATING RESIN Ⅱ.PREPARATION OF PSE2 AND ITS ADSORPTION PROPERTIES TO METAL IONS

Magnetic polythioether chelating resin (PSE2) was pre-pared. Its average diameter was 0. 25mm and it contained magnetic parti-cles over 22% of the microcapsules afer it had been treated with 2N hotHCl, and it would be destroyed in 5N hot HCl. The results showed thatreaction medium had remarkable effect on physical farms of the microcap-sules. PSE2 had very high adsorption capacity to Au~(3+) and Hg~(3+), andlittle one towards Mg~(3+), Pb~(2+). It was discovered that PSE2 could reduceAu~(3+) into elemental gold and Pt~(4+) to Pb~(2+).