季铵盐聚合物/封端聚氨酯共混物防污涂料的制备与性能

用溶液聚合法合成了甲基丙烯酸缩水甘油醚-甲基丙烯酸丁酯共聚物,然后通过共聚物中环氧基与盐酸和三甲胺的反应制备了相应的季铵盐聚合物(QASP),并制备了QASP/封端聚氨酯(BPU)共混物防污涂料。测试结果表明,随着共混物涂料中BPU用量的增加,涂层的拉伸强度下降,断裂伸长率增加,剪切强度增加;氧化亚铜能增强涂层的疏水性和降低涂层的表面能;防污涂料中铜离子渗出率保持在比较高的水平,防污性能比较明显。     

水中10种挥发性有机物的快速检测

采用吹扫捕集与快速气相色谱 飞行时间质谱联用,建立测定水中10种石化行业常见挥发性有机物（VOCs）的吹扫捕集-快速气相色谱-飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN-624（20 m×0.18 mm×1 μm）快速毛细管色谱柱,在10 min内完成对水中10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集／     

多乙烯多胺胺化GMA-TAIC共聚物大孔树脂的合成及对重金属离子的吸附

用自由基悬浮聚合制备了甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-三烯丙基异尿氰酸酯(TAIC)(80/20)共聚物大孔树脂,通过环氧基与多乙烯多胺的反应得到了相应的胺化树脂。在GMA-TAIC共聚物大孔树脂上键合多乙烯多胺会导致树脂孔体积和孔隙率的下降。合成的胺化树脂对重金属Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Zn(II)、Cd(II)、Mn(II)和Pb(II)离子有相当高的吸附容量,其中对Cu(II)离子吸附容量最大、吸附速率最快,吸附速率次序为:Cu(II)Cd(II)Zn(II)Pb(II)=Co(II)Mn(II),胺化树脂对这些重金属离子的吸附符合伪二级速率方程。     

一种强碱性阴离子交换树脂的合成与结构表征

以环己醇／甲苯作为混合致孔剂,用悬浮聚合法合成了一系列甲基丙烯酸缩水甘油醚（GMA）和二乙烯基苯（DVB）的共聚物,将其与盐酸三甲胺反应制备氯型树脂,再与NaOH发生转型反应制备OH型树脂．对合成树脂进行了红外光谱表征并测定了OH型树脂的含水量和交换容量．实验结果表明：试样的红外光谱反映了各阶段反应产物的特征;全交换量、强碱基团容量和含水量都随DVB用量的增加而降低,含水量随致孔剂用量的增加而升高．与717树脂相比,合成树脂的交换容量较高,但热稳定性较差．     

NBR/CPE共混物的新型共硫化体系

过氧化二异丙苯（DCP）和三巯基均三嗪（TMT）并用作为NBR／CPE共混物的共硫化体系。实验表明：在DCP和TMT用量均为2份时，共混硫化胶的拉伸强度，扯断伸长率达到最大，而硬度，100％定伸应力最小；压缩永久形随硫化体系中TMT的增加略有增加，但变化不明显。     

多乙烯多胺胺化大孔GMA-DVB树脂的合成及其对金属离子的吸附

采用悬浮聚合法合成甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-二乙烯基苯(DVB)共聚物大孔树脂,然后通过树脂中的环氧基与多乙烯多胺的反应得到相应的胺化吸附树脂。弱碱全交换容量、孔体积和孔隙率测试结果表明：随着交联剂用量的增加,氨基含量、孔体积和孔隙率降低;致孔剂用量增大,孔隙率和孔体积增加。胺化吸附树脂对Cu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺和Zn²⁺的吸附动力学结果表明：所有胺化吸附树脂对金属离子的吸附符合伪二级速率方程,对4种金属离子均具有明显的吸附作用,其中对铜离子的吸附效果最好。     

PVA/PBA乳胶互穿聚合物网络阻尼材料的研究

用种子乳液聚合的方法合成了一系列PVA／PBA乳胶互穿聚合物网络，提出了用相容程度来定量表征聚合物共混物中两组分的相容性，动态力学谱结果表明，乳胶双向互穿以及BA同AN共聚可极大地改善PBA与PVS的相容性和乳胶IPN的阻尼性能。     

聚氨酯弹性体的合成和水下声学性能

用甲苯-2,4-二异氰酸酯(2,4-TDI)、聚醚二醇(PPO)和3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷(MOCA)等原料合成了聚氨酯弹性体,在脉冲声管中测试了合成试样的声压反射系数和吸声系数,研究了合成工艺参数对其水下声学性能的影响。测试结果表明,TDI-PPO-MOCA合成型聚氨酯弹性体是一种良好的水下吸声材料,其吸声性能受到固化温度,扩链剂含量等参数的影响。加入填料和改变其结构可以进一步改善聚氨酯弹性体的水下声学性能,因此合理地设计实验工艺参数,可以得到水下声学性能更佳的聚氨酯弹性体。为工业生产提供了理论参考。     

聚氨酯-聚甲基丙烯酸乙酯复合乳液的合成及力学性能

采用单体溶剂法制备乙二胺扩链和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)封端的聚氨酯水分散体,并以此为种子,合成了聚氨酯-聚甲基丙烯酸乙酯(PU-PEMA)复合乳液。研究了组分比、交联、二羟基丙酸含量对复合乳液力学性能的影响。动态力学测试结果表明用HEMA封端PU所制备的PU-PEMA复合乳液具有良好的组分相容性和优异的阻尼性能,PEMA用TAIC交联可改善组分的相容性,聚氧化丙烯二醇与二羟基丙酸的摩尔比为2∶1时,体系有较好的相容性。拉伸试验结果表明,用HEMA封端和TAIC交联可提高PU/PEMA复合乳液的抗拉强度。