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以双氧水(H_2O_2)与亚硫酸氢钠(Na HSO_3)为引发体系,硫酸钴(CoSO_4)为催化剂,异戊烯醇聚氧乙烯醚-2400(TPEG-2400)和丙烯酸(AA)为单体,二元共聚合成聚羧酸减水剂(PCA)。通过单因素及正交试验优化的制备条件为:n(AA)∶n(TPEG-2400)=4.4∶1,巯基乙酸(TGA)质量分数为0.39%,CoSO_4·7H_2O质量分数为0.1%,Na HSO_3质量分数为0.4%,n(H_2O_2)∶n(Na HSO_3)=8∶1,反应温度为50℃,反应时间为3.5 h。与H_2O_2-NaHSO_3引发体系合成的PCA0相比,H_2O_2-Na HSO_3-CoSO_4引发体系合成的PCA1具有较低的分子质量及较高的单体转化率;PCA1折固掺量为0.15%、水灰比为0.29时,初始水泥净浆流动度超过290 mm(较PCA0提高了50 mm以上),具有更加优异的性能。 相似文献
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为了避免使用有机溶剂、改善自生支撑剂在井下生长过程中易粘并团聚的问题,采用苯乙烯(St)和二乙烯
基苯(DVB)作为可相变组分、含分散剂的水溶液作为不可相变组分,设计了一种环境友好型自生支撑剂。通过
调控不可相变组分中分散剂的组成和用量及两组分的预混合搅拌转速等方法,确定自生支撑剂的最佳配方及制
备工艺。通过扫描电子显微镜、X射线衍射分析、红外光谱分析了自生支撑剂的形貌与结构,通过颗粒强度测定
仪、恒载试验机等评价了自生支撑剂的性能。结果表明,两组分的预混合转速为120 r/min。不可相变组分中的
分散剂为聚乙烯醇-1788、甲基纤维素、十二烷基苯磺酸钠(质量比为5000∶175∶2)。在模拟裂缝温度为100 ℃且
完全静置反应的条件下,自生支撑剂的液-固相变时间范围为32.5~40.0 min,相变后约24 min 时完成强度的快
速增长。自生支撑剂单颗粒分散微球的产率可达78%,且可控制60%的微球尺寸分布于0.850~0.425 mm(20~
40 目)。自生支撑剂微球单颗粒强度极大值约32 N,视密度约1.18 g/cm3 ,球形度高于0.9,酸溶解度低至2.47%。
自生支撑剂微球的单颗粒强度与市售陶粒支撑剂相当,显著高于市售石英砂支撑剂;其耐酸性显著高于市售陶
粒和石英砂支撑剂。提出的自生支撑剂体系和制备方法改善了自生支撑剂流体在缺失剪切力辅助作用下易团
聚、产率低、成球率低的难题,且不需添加有机溶剂、环境友好,具有深部储层开采的极大潜力。 相似文献
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以硫酸铜为铜源,水合肼为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂,采用液相化学还原法制备纳米铜溶胶。通过单因素法考察了体系的反应温度、PVP用量、CTAB用量和水合肼浓度等对纳米铜溶胶合成的影响,获得制备高分散稳定纳米铜溶胶的适宜条件。纳米铜溶胶通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和透射电镜(TEM)表征,而铜纳米粒子(CuNPs)则通过红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热分析(TG)检测。研究结果表明:纳米铜溶胶具有较高的稳定性;CuNPs的粒径分布为10~30nm,其表面吸附有少量的保护剂PVP,有利于防止CuNPs的团聚及氧化,使其具有良好的分散性。 相似文献
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醇酸交联型丙烯酸酯乳液的制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯腈(AN)为主要原料,烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和十二烷基磺酸钠(SDS)为复合乳化剂,过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化还原型引发剂,采用种子乳液聚合法制备了丙烯酸酯乳液;然后以多元醇A作为丙烯酸酯乳液的交联改性剂,制备了醇酸交联型丙烯酸酯乳液,实现了热交联体系无甲醛化。结果表明:当聚合温度为70℃、w(引发剂)=2.4%、m(BA)∶m(MA)∶m(AN)=33∶11∶6、w(复合乳化剂)=5%且m(OP-10)∶m(SDS)=1∶1.5时,丙烯酸酯乳液的综合性能较好;当n(丙烯酸)∶n(多元醇A)=30∶1、w(丙烯酸)=1.0%时,交联改性乳液的固含量为51.40%、单体转化率为98.3%;交联改性乳液的胶膜吸水率(10.08%)比未改性乳液降低了82.4%,但两者的热稳定性均较高且相差不大。 相似文献
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聚醚醚酮磺化改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以氯磺酸(Cl-SO3H)为磺化剂,浓硫酸为溶剂,通过聚醚醚酮(PEEK)的磺化反应,制备了不同磺化度(DS)的磺化聚醚醚酮(SPEEK)。采用傅里叶红外(FT-IR)、热重分析(TGA)、原子力显微镜(AFM)、X-射线粉末衍射(XRD)以及交流阻抗(EIS)等,测试分析了磺化度对SPEEK的结构、热稳定性、成膜性、结晶行为及质子传导率的影响。结果表明,磺化度为58%的SPEEK成膜性能优异,且在25℃时100%的相对湿度下,其质子传导率为0.05S/cm,与Nafion117膜接近。 相似文献
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高酯化率MPEGAA大单体的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用丙烯酸(从)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为主要反应原料,通过逐步滴加带水剂甲苯的方法,研究其主要反应条件对酯化率的影响。在温度为90℃的条件下,制备的聚羧酸减水剂的活性大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)酯化率高达99.6%,双键保留率高达91.5%。测试了应用该大单体所合成的聚羧酸减水剂与几种水泥的适应性和分散保持性。 相似文献
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