化学法和共混法制备的PEG／CDA相变材料的性能比较——微相结构 …

分别采用化学键联和物理共混的改性方法制备了两种相变材料,并用偏光显微镜和透射电镜分别对它们进行观察,讨论两者的微相结构差异和结构随温度的变化,同时研究了微相结构与储热性能的关系.结果表明采用化学键联法制得的相变材料具有更小、更稳定的微相区,并且是通过固-固相变来储能和释能的;而采用物理共混法制得的相变材料,仅仅是两种原料聚乙二醇和二醋酸纤维索的简单混合,实际上发生的仍为固-液相变.     

纤维素在离子液体中的均相热塑化改性EI北大核心CSCD

以微晶纤维素(MCC)为前驱体,苯甲酰氯为酯化剂,在离子液体BmimCl中均相改性微晶纤维素,合成得到纤维素苯甲酸酯(CB),通过控制苯甲酰氯的用量得到了不同取代度的CB。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振碳谱、X射线衍射对不同取代度的CB进行结构表征,采用差示扫描量热仪、热压形态考察CB的热学性能和热塑性。结果显示,随苯甲酰氯用量增加,CB的取代度增加,但取代度增大的趋势逐渐减弱,当苯甲酰氯与葡萄糖单元的摩尔比在2~3之间时,取代度增幅最大。改性后的微晶纤维素呈现良好的热塑性,可自粘合成型,在DS>0.83时具有明显的玻璃化转变温度,且该温度由取代度0.83时的182.24℃逐渐降低到取代度2.56时的173.36℃。     

水溶液合成纳米银／纳米微晶纤维素复合物及其抗菌性能

以环境友好的高分子材料纳米微晶纤维素（CNC ）为载体,在水溶液中合成了Ag/CNC纳米复合物。结果表明,在超声的作用下,Ag＋被还原为纳米银负载于CNC上,CNC可以明显防止纳米银粒子团聚,且该纳米复合物在水中具有良好的可溶性。经透射电子显微镜T EM检测,超声反应60 min时,有足够多的纳米银均匀地负载于CNC上,所制得的Ag/CNC纳米复合物中的纳米银呈球形、粒径为30～50 nm、粒子大小较为一致,并均匀地覆盖于CNC表面上。抗菌性测试表明,该复合物具有优异的抗菌性能。     

聚乙二醇/氯化聚丙烯相变材料的制备

制备了一种骨架为氯化聚丙烯、支链为聚乙二醇的新型相变材料。利用聚乙二醇从结晶态到无定形态之间的转变,实现该材料的储能和释能,整个过程中材料始终保持为固体。叙述了该相变材料的合成方法,讨论了它的相变机理及特点等。结果表明,该新型固态相变材料相变焓较大,具有很好的应用价值和发展前途。     

聚乙烯醇/纳米石墨片复合材料的制备及导电性能

首先使用高压均质法在水溶液中制备纳米石墨片(GNS),然后用溶液法制备了不同浓度的聚乙烯醇/纳米石墨片(PVA/GNS)复合膜。使用扫描电镜、原子力显微镜对GNS的形貌进行了表征。结果表明,高压均质法可以在水溶液中有效地剥离石墨片,剥离得到的GNS的厚度范围在几纳米至几十纳米。通过与聚乙烯醇/石墨粉(PVA/Graphite)混合液的对比,发现GNS在PVA溶液中有更好的分散性。本文考察了室温下PVA/GNS复合膜在不同GNS添加量情况下的导电性。结果表明PVA/GNS复合膜具有比石墨粉更低的渗流阈值,其渗流阈值低至3.36%(体积分数),并用渗流理论验证并解释了复合物的导电特性。     

聚乙烯醇/纳米石墨片复合材料的制备及导电性能EI北大核心CSCD

首先使用高压均质法在水溶液中制备纳米石墨片(GNS),然后用溶液法制备了不同浓度的聚乙烯醇/纳米石墨片(PVA/GNS)复合膜。使用扫描电镜、原子力显微镜对GNS的形貌进行了表征。结果表明,高压均质法可以在水溶液中有效地剥离石墨片,剥离得到的GNS的厚度范围在几纳米至几十纳米。通过与聚乙烯醇/石墨粉(PVA/Graphite)混合液的对比,发现GNS在PVA溶液中有更好的分散性。本文考察了室温下PVA/GNS复合膜在不同GNS添加量情况下的导电性。结果表明PVA/GNS复合膜具有比石墨粉更低的渗流阈值,其渗流阈值低至3.36%(体积分数),并用渗流理论验证并解释了复合物的导电特性。     

聚乙烯醇/氯化聚乙烯相变材料的制备及性能

采用化学改性法,制备了以氯化聚乙烯(CPE)为骨架材料,聚乙烯醇(PEG,相对分子质量分别为6000,10000)为支链的新型相变材料。结果表明,PEG 6000/CPE的相变焓高于PEG 10000/CPE;相变材料的热稳定性优于CPE;PEG 6000/CPE,PEG 10000/CPE的相变焓分别为119.3,103.7 J/g,相变温度分别为61.8,62.4℃;CPE,PEG 6000/CPE,PEG 10000/CPE热失重的起始温度依次为306,338,351℃,三者热失重速率达到最大值时的温度依次为330,389,391℃。     

化学改性纤维素固态相变材料的热性能研究

通过差示扫描量热法、热重分析等热分析手段 ,系统分析了用化学法制备的聚乙二醇改性纤维素固态相变材料的热性能 ,并探索了该材料热性能和其结构之间的联系。研究结果表明 ,所制备的固态相变材料具有很好的储能效果和热稳定性。     

聚碳酸酯在乙二醇中的可控醇解

为了实现聚碳酸酯(PC)的有效回收和循环利用,以乙二醇为醇解剂,醋酸锌为催化剂,二氧六环为溶剂,用溶液法对PC进行降解反应。利用34正交实验研究反应温度、反应时间、醋酸锌及乙二醇用量对PC醇解反应的影响程度。考察反应温度、反应时间、PC重复链节与乙二醇物质的量比、催化剂及溶剂的类型和用量等条件对PC醇解行为的影响。通过傅里叶红外光滑和黏度法对产物进行分析。正交设计实验的直观和方差分析得出四个因素对PC醇解反应的影响顺序为:反应温度>反应时间>乙二醇用量>醋酸锌用量,通过设定特定的条件,得到不同摩尔质量的产物,实现PC的可控醇解。     

SEBS-g-MAH增容PS/PC体系的结构与力学性能

研究了不同配比的聚苯乙烯/聚碳酸酯(PS/PC)共混体系的结构与力学性能及彼此之间的关系,讨论了增容剂氢化苯乙烯-丁二烯共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)对共混物相容性及力学性能的影响。差示扫描量热分析表明,PS/PC表现出2个玻璃化转变温度(Tg),而PS/PC/SEBS-g-MAH则只有1个Tg。扫描电镜的分析结果表明,PS为连续相,PC为分散相,而且SEBS-g-MAH的加入使PS与PC的界面变得模糊。可见增容剂对共混体系具有明显的增容作用。共混物的冲击强度在PC用量大于30 phr时明显提高,拉伸强度和冲击强度在低PC含量时较纯PS有一定程度的下降,但随PC含量增加又逐渐提高;增容共混物的力学性能比未增容的有较大提高;当PC用量约40 phr时共混物具有最好的综合性能。