海生素对AA肉鸡免疫器官发育的影响

研究了饲料中添加海生素对AA肉鸡免疫器官发育的影响。144只AA肉鸡,随机分为2组,分别在饲料中添加0、200 mg/kg海生素,试验期42 d,每周末每组取试验鸡6只,颈动脉放血致死。取胸腺、腔上囊、脾脏,Bou in液固定,制作石蜡切片,HE染色,显微观察并摄影。结果:7日龄和42日龄试验组的胸腺指数高于同日龄的对照组,差异极显著(P<0.01);7日龄试验组腔上囊的器官指数升高,差异显著(P<0.05);35日龄试验组脾脏的器官指数升高,差异显著(P<0.05)。1~6周龄试验组中,胸腺、腔上囊和脾脏的组织结构也有不同程度的变化。其中脾的组织结构变化比较明显,尤其是脾小体变化甚为明显。试验表明:添加海生素能部分增加肉鸡免疫器官指数,促进免疫器官发育。     

肉用鸡成髓细胞白血病

在过去的3年内,肉用种鸡群中的成年鸡成髓细胞白血病(myeloidleukosis)(或称骨髓细胞瘤,myelcytomatosis)(ML)使世界范围内的禽肉加工业遭受了严重损失。本病是由一种有囊膜的病毒引起的,这种病毒属于禽白血病病毒(avianleukosisvirus,ALV)的一个新亚群,即J群,通常称之为ALV-J。70年代后期和80年代,ML病例在英国的商品代肉鸡中散在发生,但未达到引起人们重视的程度。一般来说,由ALV引起的白血病对于肉用型鸡并不是一个重要的疾病。事实上许多肉鸡品种似乎对通常ALV亚群病毒有遗传抵抗力。1988年,在研究肉用种鸡的ALV感染状况时,从…     

传染性支气管炎病毒地方分离毒株S1基因的RT-PCR方法研究

以传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）标准毒株Ｍ４１为材料,根据Ｇｅｎｂａｎｋ公开序列自行全成一对特异引物,用于扩增ＩＢＶ的完整Ｓ１基因。建立了针对ＩＢＶ基因组ＲＮＡ特点的ＲＴ－ＰＣＲ方法。对反应体系中的重要反应物Ｍｇ＾２＋、ｄＮＴＰ和引物浓度进行优化,确定其浓度值分别为１．５ｍｍｏｌ／Ｌ,２００μｍｏｌ／Ｌ和４０μｍｏｌ／Ｌ。使用此反应体系对国内ＩＢＶ地方离毒株ＪＳ／９５／０３,ＳＤ／９７／０１等１０多     

防治传染性法氏囊病的研究进展

鸡的传染性法氏囊病是一种急性高度接触性传染病,严重威胁着养鸡业的发展。该病不仅可直接导致感染鸡的死亡,而且可使鸡体发生免疫抑制,从而降低对其它传染病的防治效果,本文结合传染性法氏囊病的研究进展从环境卫生、生物安全、病毒监测、疫苗的科学使用和新型高效疫苗的研制等方面阐述了防治传染性法氏囊性的研究进展。     

猪瘟兔化弱毒株E2蛋白A/D抗原区基因的原核表达

通过RT—PCR扩增了编码猪瘟病毒兔化弱毒囊膜糖蛋白点E2基因；另行设计引物，扩增其中一段所编码的蛋白质抗原性好且适于在大肠杆菌(Eschedchia coli)中表达的基因(E2蛋白AID抗原区)，构建了不同的重组原核表达载体(pTH-E2来源于pThioHisB载体；pET—E2来源于pET-32a( ))，并对其表达特性进行了研究。将其分别转化到相应的宿主菌中，构建成2株重组工程菌(TOPE2含有pTH—E2；BL21E2含有pET—E2)。结果表明，两种重组菌都获得了高效表达，但BL21E2表达量明显高于TOPE2。另一重要发现是，在E2蛋白上，除了690～812位肽段，所选肽段在大肠杆菌中表达后，也能和抗猪瘟病毒高免血清反应。     

猪圆环病毒2型核衣壳蛋白基因原核表达载体的构建及表达

用PK-15细胞增殖PCV-2病毒,提取病毒DNA,用PCR方法扩增核衣壳蛋白（Cap蛋白）全基因,克隆到pET-32a载体中,构建了表达载体pETORF2,转化入大肠杆菌BL21中,用胛G进行诱导表达,结果显示表达的蛋白大小与设计不符。同样的方法,又构建了表达栽体pETRF2,含有Cap蛋白的部分基因,结果显示表达的蛋白大小依然与设计不符。对Cap蛋白编码基因进行改造,在不改变原氨基酸序列的基础上,把其编码密码子全部换成大肠杆菌偏爱密码子,根据此序列,设计了4条长引物,参照SOE的原理,用降落PCR的方法扩增出含Cap蛋白表位基因的片段,并克隆到pET-32a栽体中,成功构建了重组表达栽体pETP1P4。SDS-PAGE电泳结果表明,表达的蛋白分子量与设计相符。