MDRV和H9AIV共感染对B淋巴细胞增殖功能的影响

以番鸭呼肠孤病毒(MDRV)或/和H9亚型水禽流感病毒(AIV)人工感染8日龄健康雏番鸭,应用MTT法测定感染后7、14和21 d番鸭血液、脾脏和法氏囊中的B淋巴细胞增殖功能的变化动态,探讨MDRV或/和H9亚型AIV对B淋巴细胞增殖功能的影响.结果显示8日龄番鸭人工感染后,MDRV感染、AIV感染和共感染组番鸭血液、...     

奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎菌苗佐剂研究现状

金黄色葡萄球菌是引起奶牛乳房炎的重要致病菌。近年来 ,科学工作者对于预防奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎的疫苗进行了大量研究 ,但由于金黄色葡萄球菌存在着荚膜的原因 ,疫苗效果不理想 ,需要佐剂提高疫苗的免疫原性。目前研究的佐剂主要有弗氏佐剂、氢氧化铝、细胞因子、微球、人参提取物及其皂甙Rb1等。其中弗氏佐剂、氢氧化铝容易引起局部副作用使其应用受到限制 ,而细胞因子、微球和人参皂甙等佐剂因其效果确实 ,安全性好值得应用推广。     

皂甙QuilA及其单体成分的免疫佐剂作用

皂甙 Quil A及其单体成分是南美奎拉雅属皂树皮提取物。研究发现其能够与细胞膜上的胆固醇形成复合物 ,是抗原强有力的佐剂。机理包括 :诱导产生特异性 MHCI抗原限制性CTL ;诱导产生多种细胞因子 ,如 IL -1 0、IL -4、γ-IFN、IL -2、IL -8;提高动物机体对抗原的特异性抗体的水平 ,刺激产生 Ig G1、Ig G2 b和 Ig G2 a抗体亚类。皂甙发挥佐剂活性的特点是诱导一个平衡的 Th1 / Th2反应 ,T细胞依赖性和缺乏全身性作用。目前已在实验室应用于多种疫苗的研究 ,具有广阔的前景     

番鸭呼肠病毒病的诊断与预防

2005年福建莆田地区多个番鸭饲养场雏番鸭大批死亡,经流行病学、临床症状、病理剖检、病原分离鉴定和动物回归试验,确定为番鸭呼肠病毒病.利用番鸭呼肠病毒活疫苗进行免疫接种,攻毒保护率为90%,具有较好的免疫保护作用.     

1株鸡新城疫强毒株的分离与鉴定

1998年 1 0月 ,福州郊县某鸡场的新城疫免疫鸡群发生以呼吸困难、拉黄绿色稀粪、气管出血、盲肠扁桃体出血、头颈歪曲为特征的疫病 ,发病率和病死率分别为 85%和 46 %左右 ,疑为鸡新城疫 ,但用ND I系疫苗紧急接种未能控制疫情 ,故采集病料进行病毒分离和鉴定。结果报告如下。1　材料与方法1 .1　材料　 9～ 1 0日龄鸡胚、雏鸡均来自新城疫HI抗体阴性鸡 ;新城疫标准阳性血清、标准强毒F4 8E8株和弱毒 La Sota株 ,均购自中国兽医药品监察所。1 .2　病毒分离1 .2 .1　病料处理　取病鸡的肝、脾、肾和气管 ,剪碎研磨 ,以 Hank' s液制成 1∶ …     

新病理型马立克氏病病毒的特性

马立克氏病病毒（Marek'sdiseasevirus,MDV）是一种细胞结合性疟疾病毒,有三种血清型即1型为强毒致病性MDV,I型为非致病性MDV,N型为火鸡疮疹病毒（HVT）,其中1型MDV的毒力由经典的温和型不断向更强的毒力进化。在美国召开的第十三届国际马立克氏病会议上,来自美国、英国、德国、意大利等许多学者都报道了近年MDV毒力增强问题,本文仅就此作一介绍。IMDV的霉力进化从1907年JoszefMarek博士在匈牙利首次描述马立克氏病,到五十年代．一种温和型马立克氏病毒株（mMDV）CU。一直引起典型的疾病。五十年代后期Benton（195年…     

短喙矮小综合征灭活苗母源抗体消长及其被动保护研究

为了解实验室试制短喙矮小综合征(SBDS)灭活疫苗免疫种鸭后代的母源抗体消长规律及被动保护效果,本研究收集了160份SBDS灭活疫苗免疫樱桃谷鸭种鸭后代不同日龄的血清,用鹅细小病毒(GPV)胶乳凝集抑制试验(LPAI)跟踪检测抗体效价,并对8日龄不同母源抗体雏鸭进行攻毒,记录发病情况并测定攻毒后第14 d的体重、喙长宽值。结果显示,樱桃谷种鸭免疫SBDS灭活疫苗后能够使其后代携带较高水平的母源抗体,至10日龄为2.4±0.7514(-log2),阳性率100%;21日龄为0.2±0.37(-log2),阳性率15%。拟合出1日龄~14日龄母源抗体消长曲线公式为y=6.409e~(-0.10x),R~2=0.99421,其中y表示抗体水平,x表示日龄。母源抗体被动保护试验结果显示雏鸭母源抗体LPAI效价≥2(-log2)可抵抗SBDSV强毒攻击,获得有效被动保护。表明SBDS灭活疫苗免疫种鸭可保护其后代雏鸭抵抗SBDSV强毒感染,有效被动保护期10 d以上。本研究为鸭SBDS的免疫程序制定和有效防控奠定了基础。     

福建省番鸭细小病毒病流行病学及病原研究

从福建省番鸭主要饲养区共收集临床疑似番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)病病料65份,进行病原学检测、病原分离、动物回归试验、免疫攻毒试验、基因片段序列分析,旨在研究福建省番鸭细小病毒病流行情况及病毒遗传变异状况。结果显示:仅有10份为MDPV感染,占比为15.2%;其余均为其他病原或两种病原混合感染。MDPV一年四季均能发生,但主要以冬春季节多发(占80%)。从分离的10株MDPV来看,分离株均能致死番鸭胚,番鸭感染MDPV分离株后发病率为80%~100%,死亡率为40%~60%,与1985年分离的MDPV-P株特性相似。1日龄番鸭免疫番鸭细小病毒病活疫苗后,7日龄进行分离株的攻毒,未见发病和死亡现象。基因进化树显示10株分离株与MDPV-P株属于同一分支。基于2018年流行的MDPV毒株与1985年MDPV-P株致病性、抗原性和基因序列特性相似,无明显变化,可使用番鸭细小病毒病活疫苗进行免疫可有效防控该病。     

猪链球菌2型福建株的分离鉴定

从临床表现为败血症的濒死病猪肝脏、肺脏、淋巴结中分离到一株链球菌,进行形态学、生化特性、小白鼠感染试验及PCR鉴定和CPS2 J序列测定.结果表明:该分离菌的形态、培养和生化特性基本符合链球菌的特点;人工感染试验显示,小白鼠腹腔接种0.2 mL分离菌培养物不发病,但接种1 mL能在48 h内致小白鼠死亡,并能从脏器中分离到接种菌;分离菌的PCR扩增产物与猪链球菌2型阳性参考菌株JA070109大小一致、长度为675 bp的特异性条带,其PCR产物的核苷酸序列与GeneBank上公布的猪链球菌2型不同菌株的同源性高达98%-100%.可见,该分离菌为猪链球菌2型,并首次证实福建存在猪链球菌2型.     

猪圆环病毒Ⅱ型血清抗体ELISA检测方法的建立

为了检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)抗体,本试验建立了快速、敏感的ELISA诊断方法.通过比较差速离心、蔗糖不连续梯度离心、氯化铯等密度梯度离心和氯仿抽提结合超速离心等4种方法纯化PCV2抗原的包被效果,来确定最佳的PCV2包被抗原纯化方法,在此基础上,通过全病毒抗原最适包被浓度和二抗HRP-SPA稀释倍数的确定、待测血清稀释倍数的确定、封闭液浓度的确定、封闭时间的确定、HRP-SPA反应时间的确定、临界值的确定、特异性测定、重复性测定、符合率比较等,进一步优化检测PCV2抗体的间接ELISA方法.结果表明:对猪的多种病毒阳性血清进行ELISA检测,只有PCV2阳性血清呈阳性;对6份血清进行4次重复试验,方差分析显示P0.05,差异不显著;与PCV2-ELISA试剂盒(INGEZIM公司生产)的符合率比较,其总符合率达88.89%.可见,优化建立的检测PCV2抗体的间接ELISA方法特异性强、重复性高、稳定性好,可用于PCV2血清学诊断和血清学普查.