安徽部分规模化猪场猪寄生虫感染情况调查

为了解安徽省规模化猪场猪寄生虫感染情况,给猪寄生虫病防制提供理论依据,本研究对安徽省宿州市和淮北市境内的3个规模化养猪场猪寄生虫感染情况进行了调查。分别采集174头待检猪的新鲜粪样,用沉淀法和饱和食盐水漂浮法进行寄生虫虫卵检查。共检出5种寄生虫虫卵,其中猪蛔虫卵感染率为13.22%(23/174),猪球虫卵囊感染率为5.75%(10/174),猪结肠小袋纤毛虫包囊感染率为4.02%(7/174),猪毛首线虫卵感染率为1.72%(3/174),猪肾虫卵感染率为0.57%(1/174)。     

两种检测猪瘟和猪伪狂犬病毒抗体方法比较

为评价Wellray CSFV和PRV抗体快速检测方法在临床样品检测中的适用性,将其与IDEXX公司ELISA抗体检测方法进行比较试验。试验对177份血清进行CSFV抗体、 PRV gB和PRV gE抗体的对比检测。结果显示, Wellray CSFV抗体快速检测方法与IDEXX公司ELISA抗体检测方法的符合率、相对敏感性、相对特异性分别为87.72%、 96%、 81.25%,Kappa值=0.756, PRVgB抗体分别为92.06%、 91.67%、 92.59%, Kappa值=0.839, PRVgE抗体分别为84.21%、 85.71%、83.33%, Kappa值=0.671。结果表明, Wellray CSFV和PRV抗体快速检测方法与IDEXX公司ELISA抗体检测方法的符合率、相对敏感性、相对特异性都较高,且不需要昂贵复杂的仪器设备, 15min内即可完成检测,能更好地适应基层检测的实际需求。     

桃树立柱形的整形与修剪

在桃树生产中,其整形方式除了三主枝和二主枝自然开心形以外,还有立柱形整形。这种树形树体小,易管理,成园早,适宜于集约化密植栽培,以用矮化砧木最好。采用主柱形整形方式定植两年即可结果,经济寿命10年左     

猪源肠外致病性大肠杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立

利用制备的猪源肠外致病性大肠杆菌(ExPEC)全菌体蛋白建立一种检测猪源ExPEC抗体的间接ELISA方法.将2株猪源ExPEC SDjie18-10(O38)、HByan18-2(O127)超声裂解的全菌体蛋白作为包被抗原,对反应条件进行优化,建立检测猪源ExPEC抗体的间接ELISA方法,并进行临床应用与评价.该方...     

源自合肥地区表观健康鸡的沙门氏菌耐药性与血清型、 基因型相关性分析

为了解源自合肥地区表观健康鸡的沙门氏菌耐药性及其与血清型、基因型的相关性,在前期已鉴定血清型和ERIC基因型的基础上,采用K-B纸片法对21株沙门氏菌分离株进行21种抗生素药物敏感试验,利用PCR技术对耐药菌株进行32种耐药基因检测。结果显示,总耐药率为100%（21/21）,耐2种以上抗生素的菌株占76.19%（16/21）,多重耐药谱为青霉素-氨苄西林-阿莫西林-链霉素-复方新诺明,其中耐受β-内酰胺类抗生素的类别最多,耐药率最高达100%（21/21）。21株沙门氏菌均检出耐药基因,涉及bla_PSE、sul1、strA、bla_TEM、sul2、tetA、tetB、aph3-Ⅱa和catⅠ 9种,其中bla_PSE基因的检出率最高,为85.7%（8/21）。可见源自合肥地区表观健康鸡的沙门氏菌对β-内酰胺类抗生素耐药性最强,与其携带bla_PSE基因有关;耐药表型测定结果与耐药基因检测结果基本一致;耐药性与具有相同来源的同一血清型、基因型相关。     

应用PCR快速检测鸭疫里默氏杆菌的研究

根据鸭疫里默氏杆菌（RA）16SrDNA基因序列设计引物,对1株RA阳性株、9株临床分离鉴定的RA、3株大肠杆菌、1株多杀性巴氏杆菌和1株沙门氏菌进行PCR扩增,结果所有RA均出现643bp特异性扩增条带,其余非RA则均未扩增出特异性条带,表明该对引物及建立的PCR具有很强的特异性。优化的PCR反应体系能检出RA的最低DNA量为20pg。菌落直接PCR是增强RA快速检测鉴定的手段。应用PCR对病料组织直接进行RA检测,脑组织为首选检测对象,具有良好的实际应用意义。     

皖西白鹅空肠弯曲杆菌及沙门氏菌的带菌率

本文报道了对104只皖西白鹅的泄殖腔棉拭样品同步进行分离培养法检测鹅空肠弯曲杆菌(CJ)和沙门氏菌(Sa)带菌率。结果:检出C、J.32株,检出率为31.68％(32/101)。调查还表明,在不同年龄鹅群中,C.J.检出随着年龄增长而有增高的趋势.检出Sa4株,检出率为3.85％(4/104)。检出4株Sa.均来自当年留种鹅群(约6月龄)样本.占当年留种鹅群样木的21％(4/19)。同时对检出4株Sa.进行血清学鉴定表明:2株为猪霍乱Sa.1株为鼠伤寒Sa,剩余1株未能定型。实证该鹅场至少有2个血清型的Sa.在流行.另外,调查中发现1只公     

猪丹毒丝菌SYBR Green I荧光定量PCR检测方法的建立和评价

为建立猪丹毒丝菌的快速检测方法,本研究根据猪丹毒丝菌荚膜多糖的保守区域设计特异性引物,通过优化反应体系建立了检测猪丹毒丝菌SYBR Green I荧光定量PCR方法。并对人工感染小鼠和临床病例样品进行检测。结果显示,质粒标准品在5.52×10~8拷贝/μL～5.52×10~2拷贝/μL范围内呈良好的线性关系;该方法与其它6种猪常见细菌均无交叉反应;最低可检测到20拷贝/μL的阳性质粒标准品,比普通PCR方法敏感性高100倍;批内和批间变异系数均小于3%。本研究建立的SYBR Green I荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高、稳定性好,可以用于猪丹毒的早期诊断和生产实际中大批量临床样品的猪丹毒丝菌检测。     

鸭疫里氏杆菌病研究进展

鸭疫里氏杆菌病是一种主要侵害雏鸭、雏火鸡等多种禽类的急性或慢性传染病.2周龄～7周龄雏鸭最易感,主要引起小鸭纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎,发病率为5%～90%,病死率高达90%.鸭疫里氏杆菌为革兰氏阴性、不运动、不形成芽孢、无鞭毛的小杆菌,有21个血清型,且各血清型缺少交叉保护.鸭疫里氏杆菌病已成为危害养鸭业最为严重的细菌性疾病之一,造成了巨大的经济损失.文章对鸭疫里氏杆菌生物学特性、实验室诊断、血清型鉴定和疫苗免疫方面进行了较为系统的综述.     

整合子与沙门菌多重耐药的关系

沙门菌是重要的人畜共患病原菌.由于在食用动物中使用抗生素造成沙门菌多重耐药性增加,耐药菌可通过被污染的食品或直接与动物接触而使人感染.细菌多重耐药机制十分复杂,目前认为主要方式是通过细菌之间的基因水平传播从环境中获得耐药基因,并已证实整合子是耐药基因储存和转移的重要结构.