蜜蜂授粉在南充市农业生产中的应用前景分析

<正>南充,又称“果城、绸都”,成渝经济圈中心城市之一、“一带一路”战略重要节点城市,是国家重要的商品粮和农副产品生产基地。近年来,南充市坚持以粮为主、粮经统筹,积极推广粮经作物生态立体化栽培模式,重点发展粮油、蚕桑、晚熟柑橘等产业。而蜂业作为现代农业的重要组成部分,具有明显的经济、社会和生态效益,蜜蜂养殖除满足社会对蜂产品的需求外,     

施氮量对春小麦根系生长及产量的影响

为探讨施氮量对春小麦根系生长及产量的影响,选用龙麦26和龙麦33为试验材料,分析了不同施氮水平(45、60、75、90和105 kg·hm-2)下春小麦根系性状和籽粒产量的差异.结果表明,施氮量对春小麦根系生长有影响,但在不同根系性状上表现不同.随着施氮量的增加,根系总长、干重、活力呈先升后降趋势,根面积和体积呈升高趋势,根平均直径和根冠比呈下降趋势.春小麦产量也显著受施氮影响,并随施氮量的增加呈先升后降趋势.两个品种均在75～90 kg·hm-2施氮量下获得较好的根系生长状况和增产效果.说明合理施氮可通过促进春小麦根系生长而提高籽粒产量.     

污染土壤修复技术及研究前沿与展望

随着经济的发展,我国的环境问题日益突出,其中土壤污染比较严重,一些污染物质,如氯溶剂、苯、多环芳烃等重金属和有机污染。本文主要阐述了土壤修复的几种技术,对现阶段土壤修复技术的发展情况和前沿进行了阐述,同时对土壤修复技术的发展趋势进行了展望,以期为土壤修复工作相关的人员提供参考。     

结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因的克隆及重组真核表达载体的构建

目的:克隆结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因,并构建Rv3872与Rv3873基因的重组真核表达载体,为研究这2个基因的功能奠定实验基础。方法:利用PCR技术克隆Rv3872与Rv3873基因序列,将其连接至pMD-18T载体,鉴定成功后将Rv3872与Rv3873序列插入真核表达载体pEGFP-C1,构建重组pEGFP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体,并进行质粒PCR、双酶切以及测序验证。结果:经测序比对后,Rv3872与Rv3873序列与Gene Bank中公布的基因序列一致,重组载体构建成功。结论:成功构建重组pEG-FP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体。     

PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响

为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。     

高等植物线粒体基因组测序和序列分析

线粒体是真核细胞内的重要细胞器,是一种遗传上半自主性的细胞器,编码与自身功能相关的部分基因,参与生命活动一些过程。植物的线粒体基因组较动物的更为复杂,且与植物细胞质雄性不育和物种进化密切相关。本文概述了植物线粒体基因组测序工作,并在此基础上,综述了植物线粒体基因组的大小、组成形式、基因组序列的结构特征、基因组成,分析表达特点、RNA编辑、序列重组,以及线粒体基因组进化、线粒体相关的雄性不育机理研究的研究进展。     

基于支付卡梯级式CVM的建筑废弃物资源化利用非市场价值评估

研究运用支付卡梯级式条件价值评估法(CVM)对建筑废弃物资源利用的非市场价值进行了评估,对提高建筑废弃物资源化利用率具有重要意义。以长沙市为例,通过1127份城市居民和116份承包商调研样本数据进行了评估,结果表明：1)从对建筑废弃物资源化利用支付意愿的影响来看,性别、年龄和加快产业发展等是影响城市居民的主要因素;文明施工费占比、项目分布区域和建筑废弃物处理方式等是影响承包商的主要因素。2)城市居民的支付意愿存在一定程度的不确定性,而承包商的支付意愿也与建筑废弃物的分类有关。3)城市居民每户每年的支付意愿期望值为1125.55元,而承包商对渣土、拆除和工程、装修废弃物的支付意愿期望值分别为13.26元/吨、8.84元/吨、94.20元/吨,建筑废弃物资源化利用非市场价值总额1244.26亿元。     

BHK-21细胞规模化培养鸡新城疫病毒工艺的研究和初步应用

为了实现鸡新城疫病毒HN2018株(基因Ⅶ型)在乳仓鼠肾(BHK-21)细胞上的无血清规模化培养,本试验采用悬浮培养技术驯化和筛选了1株能够稳定传代的BHK-21-xh悬浮细胞株;使用该细胞以初始密度为100×10⁴个/mL接种摇瓶进行培养,并对摇瓶培养鸡新城疫病毒HN2018株的接毒细胞密度、培养温度、接毒量、收毒时间等工艺参数进行摸索和优化;利用摇瓶优化的病毒培养工艺,在10和100 L生物反应器中逐级放大培养BHK-21-xh悬浮细胞,接种鸡新城疫病毒;采用生物反应器悬浮培养的鸡新城疫病毒HN2018株细胞毒与鸡胚毒分别制备成灭活疫苗,免疫SPF鸡进行免疫效力的比较。结果显示,在摇瓶中培养72 h细胞密度均不低于800×10⁴个/mL,细胞活率均不低于96%;按照BHK-21-xh细胞密度不低于800×10⁴个/mL,病毒感染复数(MOI)为0.216进行接毒,同时添加终浓度为20μg/mL的胰蛋白酶,于35℃温度条件下培养64～72 h收获病毒液,鸡新城疫悬浮培养细胞毒红细胞凝集(HA)效价最高能够达到10log...     

毛皮动物新冠病毒监测简报

2019新型冠状病毒病（COVID-19）给公共卫生安全带来巨大危害,但目前引起该病的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）来源还未有定论。现有证据显示,SARS-CoV-2与分离自蝙蝠和穿山甲的 SARS-CoV-2病毒株同源性相近,表明蝙蝠和穿山甲可能作为SARS-CoV-2的中间宿主存在。目前,丹麦、荷兰和美国等国家已有人工饲养水貂及饲养场工作人员感染SARS-CoV-2的报道。试验研究显示,SARS-CoV-2可在雪貂上呼吸道复制,且雪貂对SARS-CoV-2高度易感,表明雪貂可作为一种SARS-CoV-2感染和传播的动物模型。2020年2—7月,本课题组对山东、吉林、辽宁、黑龙江等毛皮动物主要养殖省份的水貂样品进行SARS-CoV-2病原及抗体监测。利用WHO推荐的real-time RT-PCR检测方法,对328份水貂内脏组织及咽拭子样品进行检测,结果所有样品均为SARS-CoV-2阴性;采用北京万泰生物药业有限公司提供的SARS-CoV-2抗体检测ELISA试剂盒,对35份水貂血清样品进行抗体检测,结果样品中抗SARS-CoV-2抗体均为阴性。由于国内养殖多为密集型庭院养殖,养殖人员与水貂密切接触,且国外已有养殖场水貂大规模感染SARS-CoV-2的先例,为保障毛皮动物行业健康发展,此次监测重点对我国北方地区毛皮动物养殖场进行采样,结果并未发现毛皮动物携带SARS-CoV-2和针对SARS-CoV-2的抗体。这可能与目前我国人群的低SARS-CoV-2感染率和未有养殖场工人感染有关。本实验室已建立了检测毛皮动物及宠物的SARS-CoV-2抗原及抗体检测方法,在目前全球COVID-19疫情的严峻形势下,未来仍需对毛皮动物及宠物进行长期的SARS-CoV-2流行病学监测。     

宝天曼国家级自然保护区种子植物物种多样性与区系分析

宝天曼国家级自然保护区是伏牛山脉生物多样性最为丰富的地区,但该区域植物多样性及其植物区系与我国生物多样性热点地区的比较研究尚比较缺乏.为此,2019年4—10月,基于野外调查数据结合文献数据,对宝天曼国家级自然保护区的种子植物物种多样性和区系进行分析,并与我国热点地区的植物丰富度和植物区系进行比较.结果表明:(1)宝天...