猪传染性胃肠炎病毒检测基因芯片的构建

采用PCR扩增制备TGEV的靶基因并进行纯化,对基因芯片的最佳靶基因点样质量浓度、探针质量浓度、杂交温度、杂交时间进行筛选,选择构建检测芯片的最适靶基因,进行基因芯片探针最佳标记方法试验.结果表明,质粒PCR扩增和采用异丙醇沉淀纯化的靶基因质量好,基因芯片最佳靶基因点样质量浓度为200mg/L,最佳探针质量浓度为3 000 μg/L,预杂交时间为1 h,杂交时间为3～6 h,杂交温度为48℃,以S、S3、sM、M、N、ORF7、POL等7个靶基因为构建TGEV检测芯片的最适靶基因,确定了多重PCR扩增标记TGEV探钟的最佳体系,Cy3-dCTP标记浓度为2.5 μmol/L,构建的TGEV检测芯片与标记的混合探针杂交效果好.     

规模猪场防疫中存在的问题及对策

从生产实际出发,将规模猪场防疫中存在的问题进行了分析,并提出了相应的措施。     

肾型传染性支气管炎的诊断

<正> 仪征化纤养殖场种鸡场饲养的25周龄艾维茵父母代肉鸡2446只和55周龄艾维茵父母代肉鸡3019只,在92年2月中旬后大约40天的时间内,两批鸡几乎同时发生了以排白色稀粪,伴有轻度呼吸道症状,产蛋率较大幅度下降,沙壳蛋、软壳蛋和畸形蛋明显增多的疾病。病死鸡剖检以肾肿大呈花斑状为典     

加速沙门氏菌繁殖的增菌培养基

对于标本中数量较少的沙门氏菌的分离,一次直接作选择培养,常不易成功。特别对生长速率缓慢的沙门氏菌,如鸡白痢沙门氏菌和鸡沙门氏菌更是如此,因而常常先作增菌培养。亚硒酸盐M是常用的伤寒沙门氏菌增菌液。作者经过研究比较,将亚硒酸盐M改良而成亚硒酸盐亮绿甘露醇增菌液(SBM),效果满意,现介绍如下。     

牦牛布鲁氏菌病的细菌分离鉴定

１９９２年至１９９４年从青南地区三州九县收集牦牛流产胎儿４７８例，经化验室布鲁氏菌程序分离培养，分是布鲁氏菌９株，用常规方法鉴定，定为牛种第三生物型，毒力在５．３７－１６７万个菌／克脾之间，均属自然野毒。     

O型、A型及Asia1型3个型口蹄疫病毒通用套式RT-PCR检测方法的建立

为了建立针对流行于我国及周边国家主要口蹄疫病毒(FMDV)血清型的检测方法,本实验设计2对特异性引物,通过对反应条件的优化,建立了能够同时扩增O型、A型及Asia1型FMDV VP1全基因的套式RT-PCR (RT-nPCR)方法.该方法能特异性检测O型、A型和Asia1型FMDV,对其它相关动物病毒的检测结果均为阴性;比FMDV多重RT-PCR商品试剂盒敏感约1 000倍.利用该方法对10份FMDV样品进行扩增检测,结合扩增产物的克隆测序技术,对所检样品进行了准确定型.实验结果表明,该方法通用型强,可用于3个血清型FMDV的检测和分子流行病学调查.     

近年世界各国和地区禽肉生产量

单位:千吨地区和国家1972/76 平均197719781979ICSO1981’琴1981变化/77(多)北美:加拿大墨西哥美国4弓1306461353J84吕88合计旦gJ751呈旦呈349匕,8306,752 539 4046,弓077,450524436旦卫611 弓22 4弓30,9077,892+13+31+2与+24南美:根廷 西 鲁内瑞拉263459 匀31321946981201941818石8 881889481,20631石 1931,096 86 1911,石66 2宝01,370 1 14 1991,893 2201,630 123 2072,180{十13}十134!+兰}+7十81阿巴秘委一合欧洲:121 91807277 398433艺3667 84124]039D2323 44864341763 99113 980633乙0 44896347783107小计3,2石23,5633 .701 121 100…     

动物贮藏红松种子的萌发活力

松鼠和星鸦会选择具有萌发活力的红松种子贮藏在地被物下,在红松球果内种子只有73.2%可食用的情况下,松鼠和星鸦选择贮藏的红松种子100%饱满可食用,其贮藏行为有利于红松种子逃避其他动物的捕食.萌发实验表明,松鼠和星鸦贮点内的红松种子超过60%可萌发出红松幼苗,远远高于自然状态下红松种子的萌发率(41.7%).     

贵州省鸡淋巴性白血病J亚型血清学调查研究

为了解和掌握鸡淋巴白血病J亚型(ALV -J)在贵州的发生和流行的基本情况,在7个主要养殖地区的35个养鸡生产场共采集1 205份血清样本,采用ALV -J诊断试剂盒进行了ALV -J的ELISA血清学抗体检测.检测及相关流行病学调查结果表明:ALV -J亚群的平均阳性感染率为13.776％,其中肉鸡为20.050％,...