滚齿机加工球面蜗杆的工艺与实践

1加工球面蜗杆应遵循的原则 球面蜗轮副虽然是一种比较先进的传动机构,但目前在国内并没有得到广泛的应用,其关键是这种蜗轮副的加工比较困难。加工球面蜗杆的专用设备不多,特别是加工球面蜗轮的刀具在工具厂还没有成批生产。为了解决绥化林机厂主产品绞盘机的球面蜗杆加工问题,我们查阅了一些资料。根据工厂的设备情况,决定在一台南京产Y3180滚齿机上加工球面蜗杆。根据球面蜗轮副的基本理论、我们认为在滚齿机上采用反切削法比较合适.所谓反切削法,即把工件（球面蜗杆）安装在滚齿机的刀具主轴上,而把切刀安装在滚齿机的工作台上,通过机床的     

3种神经递质对三角涡虫行为的影响研究

通过整体观察的方法得到了适宜三角涡虫生长的3种神经递质的最佳浓度,并通过摄像技术用IPP图像分析软件探讨3种神经递质对三角涡虫的摄食行为的影响。试验结果表明:与对照组相比,在最佳浓度下的谷氨酸、γ-氨基丁酸、毒扁豆碱和乙酰胆碱对涡虫的摄食行为均起到抑制作用,毒扁豆碱表现出明显的抑制作用,处理72 h的γ-氨基丁酸在3种神经递质中的平均移动速率最大,有1条找到食物。处理24 h的Glu试验组找到食物的涡虫最多,有4条。其余各组均未找到食物。试验同时表明:随处理时间的变化,各神经递质对涡虫摄食行为的影响也有差异。     

犬巴氏杆菌病诊疗报告

犬巴氏杆菌病主要是由多杀性巴氏杆菌引起的犬的一种细菌性传染病.2008年4月,哈尔滨某犬场的犬群中发生了一种以体温升高、食欲废绝、可视黏膜发绀、呼吸困难为主要症状的传染性疾病,经诊断确诊为犬巴氏杆菌病.现将诊疗情况报告如下.     

农村电网标准化作业管理系统的设计

以C/S和B/S结构为基础,应用UML技术设计农村电网标准化作业管理系统。介绍标准化作业的管理流程,阐述该系统的开发环境、架构和功能,设计了系统用例,并重点介绍作业指导书的设计。经运行实践表明,应用该标准化作业管理系统可实现标准化作业管理的科学化和规范化。     

宠物在病原菌耐药性形成过程中的作用

宠物携带的病原菌呈现耐药性升高的趋势,且耐药谱也越来越广,尤其是一些重要的人兽共患病病原菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和多重耐药鼠伤寒沙门菌等,对人类健康造成严重威胁.耐药菌株增加的主要原因有三,一是细菌许多耐药基因定位于可移动遗传元件,二是人与宠物的密切接触,三是人与宠物在临床上使用同样的抗生素.由于研究数据的缺乏,耐药菌株传播风险还难以准确评估,国内这方面的研究尚存空白.宠物作为耐药菌的贮存宿主的问题需要得到更多关注.文章对宠物与病原菌耐药性形成的关系进行了分析性综述.     

绿盲蝽水溶性海藻糖酶ALTre-1基因原核表达、 纯化与酶学特性

【目的】在前期克隆了绿盲蝽水溶性海藻糖酶（ALTre-1）基因的基础上,以获得具有酶活性的重组蛋白,明确酶促反应的最佳pH值及最适温度,为绿盲蝽海藻糖酶分子调控机制及其抑制剂的应用研究奠定基础。【方法】将含有绿盲蝽ALTre-1基因的T载体经Nde I和Not I双酶切,构建ALTre-1基因原核表达载体（pET28a-ALTre-1）,表达载体经诱导表达和蛋白纯化,获得ALTre-1功能区纯化蛋白。在蛋白浓度为0.3 mg•mL-1的条件下,以海藻糖为底物,对纯化得到的重组Tre-1蛋白进行活性检测,确定其酶促反应的最佳pH值和最佳温度。【结果】ALTre-1基因在大肠杆菌中BL21中能够高效表达,纯化获得的重组蛋白在试验条件下有较高的海藻糖酶水解活性（（184.83±13.39）nmol•μg-1•min-1）。重组ALTre-1蛋白活性最适pH值为7.0（酶活性为（202.04±13.76）nmol•μg-1•min-1）,表明重组ALTre-1蛋白是1个在中性环境中具有最佳活性的海藻糖酶,同时重组ALTre-1蛋白酶活性最适温度为55℃（酶活性为（228.59±4.62）nmol•μg-1•min-1）。【结论】本研究克隆得到了ALTre-1全长基因,获得了具有海藻糖酶活的重组蛋白,该重组蛋白在pH 7.0、温度55℃条件下酶活性最高。     

粗糙型布鲁菌M111菌壳的制备

将含有裂解酶基因重组温控裂解质粒pBBR1MCS∷PR-PL-E电转化至粗糙型布鲁菌M111中,构建重组布鲁菌M111(pBBR1MCS∷PR-PL-E)。重组菌株在28℃培养,42℃诱导表达裂解酶E,从而制备布鲁菌菌壳。绘制布鲁菌生长曲线及裂解曲线,计算裂解率并用透射电镜观察布鲁菌菌壳的形态。结果显示,成功制备了布鲁菌菌壳,温控裂解质粒pBBR1MCS∷PR-PL-E对布鲁菌的裂解率为100%。透射电镜观察可见细菌内容物部分流出,细菌表面出现不同程度的皱缩,细胞形态发生变化。结果表明,本试验成功制备了粗糙型布鲁菌菌壳,初步研究了其基本特性,为下一步开展布鲁菌菌壳疫苗的研究奠定了基础。     

Stx1A-LHRH融合毒素基因的构建及高效表达

通过PCR方法,从肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因组DNA中扩增出Stx1A基因序列,并将之与编码LHRH的基因序列连接起来,构建编码Stx1A-LHRH的重组融合基因片段,并定向克隆到表达质粒pET28a的NcoⅠ和EcoRⅠ位点之间,构建重组表达质粒pET28a::stx1A-LHRH,将重组质粒转化到宿主菌BL21(DE3)中。对重组菌株用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE电泳检测结果表明重组菌株表达出了23700的目的融合蛋白Stx1A-LHRH,目的蛋白为包涵体表达,经薄层扫描分析表明表达量约占菌体总蛋白的37.6%。为了将来更好的进行目的蛋白的功能研究,本研究再将融合基因片段克隆到表达质粒pMAL-p2x中实现了重组蛋白的可溶性表达,表达的重组蛋白经amylose亲和层析柱一步纯化后纯度可达93.4%,为下一步进行重组蛋白的活性分析及其生物学作用研究奠定了基础。     

犊牛腹泻主要病原菌多重PCR方法的建立

产毒性大肠埃希菌、A/E大肠埃希菌和沙门菌是造成犊牛腹泻的主要病原菌。选取产毒性大肠埃希菌的st和lt基因、A/E大肠埃希菌的eae基因和沙门菌的invA基因作为扩增靶基因序列,通过优化反应条件建立了四重PCR检测体系。对PCR产物回收、测序,验证PCR。通过特异性试验和敏感性试验证明该PCR体系特异性强、敏感性高,可有效地检测犊牛腹泻病原菌。使用该四重PCR检测22份临床样品,发现其中9份携带相关基因,并分离得到了相关致病菌。     

人为作用对朝阳土壤发生学特性的影响研究

选取朝阳市具有代表性的旱地、水田、果园和林地4种不同利用方式类型的土壤作为研究对象,测定表层土壤机械组成、有机碳、全氮和阳离子交换量,判定4种利用方式对土壤发生学特性的影响.结果表明:水田土壤黏粒含量最高粉黏比最小,其次是旱地,再次为果园,林地土壤黏粒含量最低、粉/黏比最高;有机碳和全氮含量表现为水田＞旱地＞林地＞果园;土壤C/N表现为林地＞果园＞水田＞旱地;阳离子交换量差异较大,表现为水田＞旱地＞林地＞果园.