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51.
52.
53.
犬冠状病毒超免疫血清的制备及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用犬冠状病毒(CCV)弱毒株和强毒株多次免疫健康犬,采集超免疫血清,其CCV血清中和(SN)抗体效价高达1:210。试验结果表明,该超免疫血清安全、特异,无毒副作用,每只幼犬注射1.5mL/kg体重的该血清即可使90%以上的犬获得10 ̄15d的被动免疫保护;对110只患CCV性肠炎病犬的临床治疗结果表明,该超免疫血清治疗效果可靠,其治愈率达94%。 相似文献
54.
55.
犬瘟热病毒高压灭活疫苗的制备与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验用静水压高压灭活的方法对CDV进行灭活,并加入蜂胶佐剂制备犬瘟热病毒高压灭活疫苗。将此灭活疫苗免疫接种CDV易感犬,同时以用福尔马林灭活的犬瘟热病毒灭活疫功为对照,检测结果表明:犬瘟热病毒高压灭活疫苗安全、可靠,其诱导试验犬所产生中和抗体的能力明显高于该病毒的福尔马林灭活苗,临床应用证明该疫苗对犬的保护率达89%。 相似文献
56.
57.
首次对犬冠状病毒V1野毒株核蛋白(N)基因进行了克隆和序列测定.根据GenBank中报道的CCV Insavc-1株N基因序列,设计了1对特异性引物,对分离的CCV V1野毒株进行了RT-PCR扩增;将扩增得到的阳性PCR片段经纯化后与pGEM-T连接得到重组质粒pTN1,进行核苷酸序列测定,并与GenBank中CCV标准毒株Insavc-1 N基因进行了比较.结果该基因全长为1 146 bp,编码382个氨基酸,两者核苷酸的同源性为91.7%;推导的氨基酸序列的同源性为90.2%,显示出较高的保守性.在V1野毒株推导的N蛋白N端156-179位存在一个SRXX富集区,与小鼠肝炎病毒相应区域相同,推测可能是RNA结合区.另外,推导的该蛋白氨基酸序列其疏水性和抗原表位与标准毒株Insavc-1 N蛋白存在一定的差异;在氨基酸组成上,该蛋白丝氨酸和赖氨酸含量高达9.84%,提示该蛋白具有高度螺旋和缠绕的分子结构. 相似文献
58.
59.
核酸探针检测犬冠状病毒方法的建立和初步应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以^32P标记犬冠状病毒特异性RT—PCR及产物制成核酸探针,与CCV NL-18株、犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬副流感病毒、犬腺病毒、狂犬病病毒反转录产物、正常CRFK细胞以及做10~10000倍稀释的CCV NL-18株反转录产物杂交,进行核酸探针的敏感性和特异性试验。结果表明,该探针仅与CCV HLl8株反转录产物呈阳性杂交,与对照病毒和正常细胞反转录产物均呈阴性反应。初步应用试验结果,该探针可与国内CCV分离病毒YSl、CI1株杂交,且可从8份腹泻犬粪便中检出5份CCV阳性病料。本研究为在我国开展犬冠状病毒感染的分子流行病学调查和临床诊断提供了一种敏感、特异的检测方法。 相似文献
60.
为了建立一种快速、敏感、特异的检测犬冠状病毒(CCV)的方法,利用感染CCV的犬肾传代细胞包被酶联反应板,以辣根过氧化物酶标记的金黄色葡萄球菌A蛋白(HRP-SPA)作为第2抗体,建立了检测CCV抗体的间接ELISA方法。抗原的包被量为每孔3×104个染毒细胞,酶标抗体的工作浓度为1∶40。试验发现,包被的病毒抗原经甲醇固定30min后可以提高试验的敏感性,减少病毒抗原的使用量。与中和试验比较证实,2种抗体检测方法的测定结果呈正相关 相似文献