大熊猫精浆中PAF-AH和GOT水平与精液质量的关系

本研究检测了大熊猫精浆血小板激活因子乙酰术解酶(PAF-AH)和谷草转氨酶(GOT)活性,初步探讨了这些物质与大熊猫精液质量的关系.结果显示,大熊猫精装存在PAF-AH和GOT,其平均水平分别为(56.76±60.86)mmol·min-1·mL-1和(1 948.9±774.0)IU/L,PAF-AH舍量高低与精予活力呈高度负相关(R=-0.73,P＜0.001),与精子运动状态呈负相关(R=-0.58,P＜0.05);GOT含量高低与精子活力显著负相关(R=-0.66,P＜0.01).这些结果表明,大熊猫精浆PAF-AH和GOT活性之高低可作为评价大熊猫精液质量的参照指标.     

前列腺素PGF2α对冷冻保存的大熊猫精子受精能力的影响

以Ham′s F-10为基础液,添加了不同浓度的前列腺素PGF2α与大熊猫冷冻保存后解冻的精子在37℃水浴中孵育不同时间,通过检测精子的活力、存活时间、精子质膜完整性、顶体反应率和异种穿卵率来评估其对大熊猫冷冻精子体外受精能力的影响,结果显示：PGF2α能影响大熊猫冷冻精子体外受精能力。50μg/LPGF2α对大熊猫冷冻精子体外功能没有较大影响,较高浓度的PGF2α则会造成精子活力的损伤和精子顶体反应率降低,导致精子受精能力下降。     

山羊卵泡卵母细胞体外成熟体外受精研究

对山羊孵巢卵泡卵母细胞的采集方法、 PMSG处理山羊促进多卵泡发育及受精体系进行了研究。结果表明：切割法获可用卵数高于抽吸法， PMSG处理获卵总数及可用卵数高于对照组， BO液法的受精率高于 TALP液法，而 TALP液法的桑椹胚率高于 BO液法。     

大熊猫卵母细胞体外成熟及受精后的超微结构观察

用抽吸法和切割法采集死亡大熊猫卵泡卵母细胞进行体外培养和体外受精 ,对其培养前、培养后及受精后的卵母细胞进行了电镜观察。结果表明 ,( 1 )大熊猫卵母细胞中富含卵黄颗粒和卵黄泡 ;( 2 )经过 2 2 h的培养 ,大熊猫卵母细胞在超微结构上表现为成熟卵的特征 ;( 3)大熊猫卵母细胞中的线粒体为基质密度浅且均匀的线粒体。     

大熊猫卵巢中“连体卵”的分离及其电镜观察

用切割法和切割加酶消化法对两对大熊猫卵巢进行了处理，结果在两对卵巢中别分离得到了一对典型的“连体卵”，并对其进行了电镜观察，表明大熊猫卵巢中存在“连体卵”，并初步探讨了其与大熊猫一胎产二仔的关系。     

圈养大熊猫47项血液生理生化指标

血液学和血液化学生理指标对大熊猫疾病诊断与治疗具有重要价值。刘杰［１］对健康大熊猫２３项血液生理生化指标进行了测定,但未作统计分析;稽美容等［２］对１２只大熊猫进行了３２项血液生理生化指标测定;Ｃｈｅｎ［３］对６只大熊猫４１项血液生理生化指标进行了测...     

联合使用电刺激采精与直肠按摩对大熊猫精液采集的影响

研究了实施经直肠按摩输精管壶腹部对大熊猫精液采集的影响。B超检查结果显示,大熊猫具有发达的输精管壶腹部,其位于膀胱与直肠之间;单独实施经直肠按摩输精管壶腹部200~400次后,所有个体均出现程度不等的阴茎勃起,平均阴茎周长从按摩前的6.33 cm增加到7.49 cm,但是单独使用直肠按摩还不足以刺激大熊猫的射精反应。为确定联合使用直肠按摩与电刺激采精对大熊猫精液采集的影响,开展了进一步实验;电刺激按常规方式进行,在每个刺激系列结束后接着进行直肠按摩100~200次。结果显示,对于电刺激采精量低于1.68 mL的个体,直肠按摩可显著增加采精量(P<0.05),采精量从(0.36±0.66)mL增加到(0.95±0.99)mL,但是对于电刺激后采精量在1.9 mL以上的个体,直肠按摩不能增加采精量。电刺激后进行直肠按摩可将大熊猫采精成功率从44%提高到88%。     

大熊猫源产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌的耐药性和致病性研究

为了掌握产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌(CRKP)在圈养大熊猫中的流行、耐药和致病情况,本研究采用碳青霉烯酶Carba NP检测法从178株大熊猫源肺炎克雷伯菌中分离鉴定出8株CRKP(4.5％).进一步采用纸片扩散法(K-B法)和PCR技术分别对CRKP分离株进行耐药性和碳青霉烯酶基因型研究,随机选取其中一株CRKP分离株...     

大熊猫皮肤组织酶解分离效果研究

大熊猫皮肤组织块在 2 0 0IU/mL胶原蛋白酶Ⅰ和 0 2 5 %胰蛋白酶中 ,分别在 37℃、4℃下进行酶解的 4个方案中 ,以在 2 0 0IU/mL胶原蛋白酶Ⅰ ,在 4℃下酶解 4 8～ 72h的酶解效果最好 ,活细胞的得率达到 4 6 0 4× 10 6/g ,且胶原蛋白酶Ⅰ酶解得到的细胞以成纤维细胞为主     

大熊猫IgG双抗体夹心ELISA定量检测方法的建立

为建立大熊猫IgG的定量双抗体夹心ELISA检测方法(DAS-ELISA),本研究纯化了大熊猫血清中IgG,并将其作为免疫原分别免疫家兔和豚鼠,制备兔抗和豚鼠抗大熊猫IgG高免血清,经优化DAS-ELISA反应条件,建立了以纯化的兔抗大熊猫IgG作为捕获抗体和豚鼠抗大熊猫IgG高免血清作为检测大熊猫IgG的定量DAS-ELISA 检测方法.该方法能检测1.5625μg/mL～100 μg/mL的大熊猫IgG,大熊猫IgG含量(Y)与DAS-ELISA检测OD值(X)之间呈良好的线性关系,Y=4.7186X+0.044,相关系数为0.9911,该方法特异性强,稳定性好,能用于大熊猫IgG的定量检测.