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91.
近些年来 ,常温体外循环心脏不停跳心内直观手术在国内陆续展开。我院自 1995年 7月至 1999年 6月 ,应用本方法纠治心内畸形 15例 ,现报告如下。1 临床资料1·1 一般资料  15例中 ,男性 7例 ,女性 8例。年龄最大 58岁 ,最小 5岁。房间隔缺损修补术 8例 ,室间隔缺损修补术 1例 ,右室流出道狭窄疏通术 1例 ,肺动脉瓣狭窄切开术 1例 ,风湿性二尖瓣狭窄瓣膜置换术3例 ,动脉导管结扎术 1例。1·2 手术方法 气管内插管 ,静脉复合麻醉。正中劈开胸骨 ,切开心包。肝素化 ( 3mg/kg)后建立起体外循环。心肺转流后 ,不用降温 ,必要时适当升温 …  相似文献   
92.
患儿男,出生后4d。因“吸入性肺炎”入院。患儿系第3胎第1产,孕38 6周,剖宫产娩出,出生时重度窒息,复苏后在当地治疗4d,仍一直哭声低微,甚至无声,吸吮困难转入我院。查体:体重2.8kg,身长48cm,头围33cm,足月成熟儿外观,反应较差,哭声低微,欠连贯,甚至无哭声,吸吮无力,吞咽困难,前囟宽,约4cm×4cm,稍隆起,软,前囟前沿及鼻根部,颅骨缝增宽。眼距宽,双眼外角稍上斜。无舌系带形成,两耳乳突突出明显。两肺可闻中水泡音。两手掌为通贯掌,两足面背屈时踝关节足面皮肤呈系带样。骶尾部正中线有一深2cm的囊腔,无渗液。双侧睾丸未降至阴囊,肌张力低下,…  相似文献   
93.
本文报道17例晚期食管癌应用显微外科技术,以空肠代食管转流术解决了病人经口进食困难,改善了营养状况,提高了生活质量.取近端空肠50cm,经胸骨前或胸骨后隧道上提至颈部,空肠上端的血管与颈部的动、静脉吻合,空肠下端的血管与胃网膜右血管吻合重建血供,恢复消化道的连续性.术后第3天患者可进流食,第10天进普食,第2周进行化疗.  相似文献   
94.
怎样来提高对严重多发伤的诊治水平,乃是目前存在的一个重要问题。自1980年以来我院收治严重多发伤50例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组50例中男性45例,女性5例。年龄最大者65岁,最小4岁。因车祸致伤者4l例,高空坠落、塌方和挤压伤者9例。治愈44例,死亡6例。伤后就诊时间最短者25min,最长者2h。  相似文献   
95.
我院自1980年以来应用显微外科技术吻接血管,施行空肠移植重建食管治疗良性食管狭窄、闭锁、食管癌等共36例。本文对手术方式、方法、适应证、吻接血管的选择、咽部吻合技术以及术中应注意的问题进行了讨论。  相似文献   
96.
目的 观察二六六子汤治疗男性精液异常不育症的临床疗效.方法 将240例精液异常不育症的患者,随机分成两组,治疗组以二六六子汤为基本方(熟地、制首乌、仙灵脾、仙茅、山萸肉、女贞子、枸杞子、菟丝子、五味子、车前子、复盆子、白术、茯苓、淮山、泽泻、丹皮、柴胡、灸甘草、远志)治疗.对照组以经方五子衍宗丸治疗.观察两组临床治疗效果.结果 治疗组总有效率为95.00%,对照组为65.83%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 两组治疗后精液质量均有提高,但治疗组疗效明显优于对照组.  相似文献   
97.
广西百色市0~6岁儿童铅中毒调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解百色市儿童铅中毒情况,为相关部门制定政策提供参考.方法 选择1 554名0~6岁儿童,其中居住在工业区442名和非工业区1 112名.采用钨舟原子吸收光谱法检测其血铅水平.结果 1 554名儿童血铅浓度为(56.44±28.40)μg/L,检出高铅血症108名(6.95%),铅中毒6名(0.39%);工业区组血铅水平高于非工业区组(P<0.05),工业区组高铅血症检出率为9.28%(41/442)与非工业区组的6.03%(67/1 112)比较,差异无统计学意义(P>0.05).不同年龄组间血铅浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中5岁儿童组高铅血症检出率最高为10.36%.结论 百色市学龄前儿童铅中毒率较低,但其平均血铅浓度较高,应引起家长及社会的重视.  相似文献   
98.
患者女性,33岁。一年前因误服盐酸后不能进食、饮水,诊断为腐蚀性咽喉狭窄、食道闭锁于1986年8月入院。在全麻下行空肠部分带蒂移植代食管术。先作气管切开,插入气管导管实施麻醉,维持呼吸道通畅,然后经舌骨、甲状软骨间隙切开入咽腔,松解会厌与周围组织粘连,切除披裂部的  相似文献   
99.
<正> 先天性虹膜缺损是胚胎发育期视杯边缘的胚裂未能完全闭合而形成的虹膜组织部分缺损。本文报告一家系调查结果如下: 先证者Ⅲ_3女性,9岁,小学生,身高体重与同龄人无差异。畏光、视物不清。无眼部外伤史或手术史。当地医生诊断为“斜视”。检查:视力5米处可辨认手指数,在光亮处不能自然睁大双眼,双侧眼球水平震颤,瞳孔呈梨状,尖端指向角膜缘,其下缘直达虹膜根部,晶状体绕核性混浊,无脱位,  相似文献   
100.
<正> 猫叫综合征(5P~-综合征),为 B 组第5号染色体短臂部分缺失所致。1963年Lejeune 等首先报道。此病罕见,在群体中只占初生儿0.2/万。本室曾发现一例,现报告如下:患儿,女性,2(9/(12))岁,系第二胎早产儿(孕28周),出生时体重约1kg,哭声细小,抽吸样,前后囟门开缝,至今仍不会讲  相似文献   
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