首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2194篇
  免费   122篇
  国内免费   80篇
医药卫生   2396篇
  2024年   14篇
  2023年   46篇
  2022年   52篇
  2021年   38篇
  2020年   49篇
  2019年   54篇
  2018年   75篇
  2017年   39篇
  2016年   51篇
  2015年   46篇
  2014年   98篇
  2013年   119篇
  2012年   151篇
  2011年   189篇
  2010年   165篇
  2009年   141篇
  2008年   175篇
  2007年   150篇
  2006年   135篇
  2005年   92篇
  2004年   74篇
  2003年   79篇
  2002年   62篇
  2001年   50篇
  2000年   42篇
  1999年   39篇
  1998年   35篇
  1997年   26篇
  1996年   26篇
  1995年   16篇
  1994年   16篇
  1993年   8篇
  1992年   4篇
  1991年   16篇
  1990年   6篇
  1989年   9篇
  1988年   5篇
  1986年   3篇
  1983年   1篇
排序方式: 共有2396条查询结果,搜索用时 375 毫秒
41.
HAb18G/CD147刺激人肝癌细胞分泌基质金属蛋白酶的机制探讨   总被引:7,自引:0,他引:7  
蒋建利  姚西英  周筠  黄勇  张阳  陈志南 《肿瘤》2004,24(6):534-537
目的探讨HAb18G/CD147诱导肝癌细胞基质金属蛋白酶(MMP)分泌和活化的机制.方法应用明胶酶谱分析方法观察HAb18G/CD147分子及其细胞内、外片段高表达对人SMMC-7721肝癌细胞分泌MMP(MMP-2和MMP-9)及其活化的影响,以及细胞内Ca2 信号调控在此过程的作用.结果HAb18G/CD147分子的高表达明显诱导MMP-2和MMP-9的分泌和活化,分泌总量升高(30.45±3.41)%(P<0.01),而细胞内、外各片段的表达均不能有效刺激MMP的分泌与活化.细胞内Ca2 库释放诱导剂Thapsigargin(Tg)在未转染7721细胞可有效诱导MMP-2和MMP-9的分泌与活化,较对照组升高(58.63±31.04)%(P<0.05),其诱导作用可受到细胞内Ca2 调节抑制剂S-亚硝基-乙酰青霉胺(S-nitroso-N-acetylpenicillamine,SNAP)的明显抑制,而HAb18G/CD147的高表达则抑制了以上细胞内Ca2 信号通路对MMP分泌和活化的调节作用,使转染的T7721细胞MMP的分泌与活化始终处于高水平稳定状态.结论全长的HAb18G/CD147分子可通过抑制细胞内Ca2 信号调控通路诱导肝癌细胞稳定高表达和活化MMP.  相似文献   
42.
黄勇  李伟广 《中国针灸》2003,23(7):423-423
腕关节慢性损伤是指腕关节损伤后 ,临床处理不当而遗留的顽固性疼痛、乏力、功能受限等症状。近年来 ,笔者运用发泡灸治疗本病 31例 ,现介绍如下。1 临床资料观察病人共 31例 ,均来自门诊 ,男 2 2例 ,女 9例 ;年龄最小 17岁 ,最大 5 1岁 ;病程最短 2个月 ,最长 3年 ;左侧 10例 ,右侧 19例 ,双侧 2例。2 治疗方法治疗前先给患者说明治疗方法 ,征得患者同意后 ,取 0 3~ 0 5cm厚、半径约 2cm鲜姜片 ,在其中扎针孔数个 ,贴敷在压痛点上 ,用中华艾条在离姜片5~ 8分处行温和灸 ,时间 2 0~ 35分钟 ,以痛点皮肤略泛白起泡为度。水泡小者让其…  相似文献   
43.
目的:探讨nm23-H1基因在宫颈癌组织中表达及其意义。方法:采用免疫组化法检测宫颈腺癌及鳞癌各39例癌组织标本中nm23-H1基因表达,采用统计学χ2检验方法,对nm23-H1表达与临床病理因素及预后的关系进行分析。结果:腺癌与鳞癌的表达阳性率分别为44.6%和39.2%。在腺癌病例中,Ⅰ期的阳性率为61.1%,高于Ⅱ期的28.6%,差异有显著性;术后复发组的阳性率为21.5%,低于无复发组的56.0%,差异有显著性;盆腔淋巴结转移组的阳性率为28.6%,低于无转移组的52.0%,虽差异无显著意义,然而,淋巴结转移的14例患者中无1例nm23-H1呈强阳性表达,而淋巴结无转移组25例中有7例呈强阳性表达,差异有显著性;nm23-H1阳性组的5年生存率(82.4%),较阴性组(52.5%)为高,差异有显著性。nm23-H1表达与鳞癌的各临床病理学因素及预后未见明显关系。结论:nm23-H1表达与宫颈腺癌的生物学行为相关,与鳞癌未显示明显关系。  相似文献   
44.
笔者从1989年以来,在针灸临床实践中,通过温针肩前、肩髃和肩髎穴治疗肩关节周围炎250例,现介绍如下。 1 一般资料 250例均为门诊病例,男118例,女132例;年龄最小35岁,最大者65岁;病程最短者3个月,最长者3年。  相似文献   
45.
目的:探讨光波微波硝酸快速脱钙技术对骨及软组织抗原活性的影响。方法:用8%硝酸分别在单纯微波、单纯光波、光波微波组合Ⅰ和光波微波组合Ⅱ条件下脱钙,同时以室温脱钙作为对照;应用标记的链霉菌素卵白素生物素(LSAB)免疫组织化学(免疫组化)染色技术检测不同脱钙条件下心钠素(ANP)、5羟色胺(5HT)、S100、神经微丝蛋白(NF)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(Vimentin)的表达,并对其染色结果进行图像分析和统计学处理。结果:8%硝酸室温脱钙时间最长,光波微波组合脱钙时间最短;微波组、光波组、光波微波组合Ⅰ组、Ⅱ组的免疫组化染色均明显比对照组好(P<0.01);光波微波组合Ⅰ组、Ⅱ组均明显好于单纯微波组(P<0.01)或单纯光波组(P<0.01);光波微波组合Ⅰ组与Ⅱ组,单纯光波组与单纯微波组之间的免疫组化染色无显著差异(P>0.05)。结论:光波微波硝酸脱钙所用时间比室温常规脱钙、单纯光波、微波脱钙时间明显缩短,免疫组化染色效果最好。  相似文献   
46.
我院是国家卫生部、教育部在中国西南地区的疑难重症治疗中心、临床医学教育中心、医学科学研究中心和大众医学科普传播中心.近10年来,医院立足于增强核心竞争力,发挥科技优势,促进可持续发展,重视各类医学专业技术人才资源的优化配置和资源的效益转化,在人才评价、人才选拔、人才引进、人才培养、人才保障等方面不断创新机制,实现了人才资源向人才资本的转变,增强了医院的发展实力  相似文献   
47.
临床资料患者 ,男 ,4 1岁。因右眼长肿物 ,不能视物 ,进行性长大4a于 2 0 0 3年 8月 12日来我院就诊。 4a前曾因车祸致右眼受伤 ,在当地医院按右眼视网膜脱离给予药物治疗 (具体不详 ) ,视力无增进 ,肿物进行性增大 ,以后未再进行任何治疗。患者既往体健 ,体查左颌下淋巴结肿  相似文献   
48.
晚期肾母细胞瘤的术前治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨晚期肾母细胞瘤术前治疗的必要性 ,并分析术前全身化疗和肾动脉化疗栓塞合并全身化疗的治疗效果。方法  30例Ⅲ、Ⅳ期肾母细胞瘤分为 2组 :①未术前治疗组 11例 ;②术前治疗组 19例 (又分为全身化疗亚组 6例和肾动脉化疗栓塞合并全身化疗亚组 13例 )。结果 未术前治疗组手术死亡率 18.2 % (2 /11) ,肿瘤完整切除率 9.1% (1/11) ,2年无瘤生存率 9.1% (1/11)。术前治疗组手术死亡率 0 % (0 /19) ,肿瘤完整切除率 6 3.2 % (12 /19) ,2年无瘤生存率 73.7% (14 /19)。肿瘤完整切除率比较和 2年无瘤生存率比较差异均有高度显著性意义 (<0 .0 1)。术前治疗组中 ,肾动脉化疗栓塞合并全身化疗亚组完整切除率和 2年无瘤生存率均高于全身化疗亚组。结论 术前治疗可明显提高Ⅲ、Ⅳ期肾母细胞瘤的完整切除率和 2年无瘤生存率。术前肾动脉化疗栓塞与全身用药化疗并用疗效更好。  相似文献   
49.
2004~2005年东莞市流感病毒分离鉴定结果及分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:了解东莞市流感病毒感染流行情况。方法:采集门诊疑似流感病人咽拭子分泌物,接种MDCK细胞。于CO2温箱中33.5℃分离培养。培养液血凝试验阳性标本进行分型鉴定。结果:2004年412例中有42例分离出流感病毒,分离阳性率为10.19%;其中H3N2为24例,B型18例。2005年521例中有19例分离出流感病毒,分离阳性率为3.65%;其中H3N2为10例,H1N1为5例,B型4例。两年的病毒分离阳性率之间有显著性差异钟=16.14,P〈0.01)。结论:2005年分离率低于2004年,2004年仅有H3N2与B型,2005年比2004年多了H1N1型,两年均以H3N2来型流感病毒流行为主。  相似文献   
50.
患儿男,8岁2个月,发热咳嗽4d,头痛呕吐1d,拟诊上呼吸道感染,病毒性脑炎于2005年3月10日入院,入院时体温36.5℃,血压97/58mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa),神志清,皮肤黑,声音粗,  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号