自发血道转移的小鼠前胃癌细胞系(MFC)的建立及其生物学特性研究(简报)

我室用甲基苄基亚硝胺灌喂近交系615小鼠而诱发建成的可移植性小鼠前胃癌(FC),经过几年的连续传代后,已发生了自发性血道转移。为了研究癌细胞转移机制的需要,我们从1983年开始进行小鼠前胃癌的体外培养和建系工作,经过传代培养,目前已达132代,并对其细胞生物学特性作了初步研究。现简要报道如下: MFC细胞系是用小鼠前胃癌小块培养法培养成功的,培养液为RPMI1640。MFC细胞贴壁生长,但失去接触抑制,常形成多层的细胞团。细胞形态呈多形性,为园形、椭园形、多角形等上皮样细胞,大小不一,核/质比例大,核园形,分叶状或不规则形。电镜下,细胞表面有丰富的微绒毛,细胞的一侧常伸出大量的丝状伪     

高血压脑出血的个体化微创治疗

对于高血压脑出血的处理，Mckissock认为手术治疗优于非手术治疗。但随后虽有许多临床研究，迄今仍未能形成科学、可靠的治疗准则。随着现代技术的发展，神经外科治疗脑出血术式已趋于微侵袭化。但就脑出血的病理生理过程而言，不同术式的设计与合理应用可以最大程度地解决不同的主要病理过程。因此，治疗上必须遵循个体化原则才能有效地降低死亡率及致残率，提高整体的救治水平。本文总结我科1998年1月-2003年6月采用微创手术治疗高血压脑出血196例，探讨个体化手术在高血压脑出血治疗中的价值。     

板障表皮样囊肿的诊断与治疗

目的探讨板障表皮样囊肿的临床特点、诊断与治疗方法。方法回顾性分析4例板障表皮样囊肿的影像学表现、术中所见及治疗结果，结合文献讨论其诊治方法。结果病变位于额部2例，顶部1例，颞顶部1例。头颅X-线示圆形或类圆形骨质缺损，边界清楚，有或无边缘硬化。CT平扫示颅骨局部破坏，内外板变薄、中断，囊肿呈不均匀低密度。MRI检查均呈长T1、长T2为主的混杂信号，FLAIR成像显示不均匀高信号。肿瘤全切3例，次全切1例。随访1-44个月，无肿瘤复发。结论板障表皮样囊肿的诊断与鉴别诊断主要靠影像学，尤其是磁共振FLAIR像有助于与蛛网膜囊肿或囊性坏死性脑肿瘤鉴别。治疗以手术切除为首选，预后良好。     

转移性癌细胞对表皮生长因子和层粘连蛋白的反应及其三磷酸肌醇含量的测定

为探讨不同转移性癌细胞（ＭＦＣ和ＣＮＥ－２Ｚ）不同克隆细胞株的三磷酸肌醇（ＩＰ３）含量、侵袭能力以及这些细胞对表皮生长因子（ＥＧＦ）和层粘连蛋白（ＬＮ）的反应性。方法利用放射性受体竞争结合法和人工基底膜（ｍａｔｒｉｇｅｌ）侵袭试验法进行了测定。结果显示了低转移性癌细胞比高转移性者的ＩＰ３含量高，对ＥＧＦ的反应性更大，但ＭＦＣ高、低转移性克隆细胞对ＬＮ的反应性差别无显著意义。而ＣＮＥ－２Ｚ高转移细胞比低转移者对ＬＮ的反应性更大。结论说明高、低转移性癌细胞在跨膜信息传递方面存在差别，深入研究其具体机制将有重要意义。     

自配F—800血细胞分析仪溶血剂的临床应用

我们参考有关文献自配F—800血细胞分析仪的溶血剂,经一年来的临床使用,效果满意,现介绍如下: 仪器与试剂 一、仪器 1.Sysmex F—800血细胞分析仪(日本东亚) 2.SP501C半自动分光光度计(美国) 二、试剂 1.Sysmex F—800溶血素(配套试剂)     

肠病性肢端皮炎1例

 

年，卷(期)：

2009, 26(3) 

分类号：

R758.4 

机标分类号：

R75 R59 

机标关键词：

肠病性四肢临床资料红斑腹泻诱因渗出躯干片状患儿复发蛋黄 

基金项目：

 

DOI：

 

参考文献(2条)

1. 临床皮肤病学 2001
2. 肠病性肢端皮炎1例 [其它论文] -中国皮肤性病学杂志2005(12)

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不同转移潜能癌细胞亚系分离鉴定和细胞克隆模型建立及在转移机理研究中的应用

不同转移潜能癌细胞亚系分离鉴定和细胞克隆模型建立及在转移机理研究中的应用高进，刘玉琴，韩立群，于晓，赵雪梅等（中国医学科学院，中国协和医科大学基础医学研究所，北京１００００５）本研究包括对３个转移性癌细胞，系即动物癌细胞系ＭＦＣ、ＬＡ７９５和人癌细胞...     

神经导航手术取出颅内弹丸1例

一般资料患者女性，5岁，因右眼枪伤后右眼球流血、视力丧失4d，于2004-05-06入院。患者既往体健。外院已行右眼结膜缝合，颅脑CT示：右眼眶尖部金属异物存留，球后积气。入院检查：神志清楚，右眼上睑下垂，结膜充血、出血，前房内布满血液，鼻侧结膜见缝线，鼻侧虹膜已缺损，眼内结构看不清，     

高颈段脊膜瘤的手术切除

脊膜瘤占椎管内肿瘤的11．4％;在一组78例脊膜瘤报道中,颈段病变占27％。高颈段脊膜瘤报道不多,作者近4年来手术切除5例,本文就其临床特点和手术方法进行初步分析。     

血清补体第一成分(C1q)的测定

补体系统的活化,目前认为有两个途径——典型途径和旁路途径,前者活化顺序是C1、4、2、3、5→9,后者是由一些C3活化因子(备解素,、B因子、D因子、前C3NeF因子、IgG、IgA、frypsin、Plasmin及细菌多醣类毒素等)作用于C3,超越了C1、4、2,