全文获取类型
收费全文 | 246篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 15篇 |
学科分类
医药卫生 | 271篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 5篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 6篇 |
排序方式: 共有271条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
本文研究蓖麻毒素及其A、B链的提取、分离、纯化,根据B链能与Sepharose-6 B上的半乳糖结合,而A链不具有这一性质,用β-巯基乙醇使蓖麻毒素直接在Sepharose-6B柱上断链,然后分别用Tris-HCl和Tris-HCl-半乳糖溶液洗脱,首次把蓖麻毒素的制备、纯化以及A、B链的断链、分离结合起来,大大简化了工艺。 相似文献
22.
榄香烯乳对人宫颈癌Hela细胞转录因子ELK1及其靶基因的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察中药榄香烯乳对人宫颈癌Hela细胞转录因子ELK1及其靶基因的影响,以深入了解榄香烯乳的抗癌机制。方法用MTT法检测药物对细胞的抑制作用,双荧光素酶报告系统检测药物对转录因子ELK1的影响,Western Blot检测磷酸化ELK1及其靶基因c-fos表达。结果榄香烯乳能明显抑制人宫颈癌Hela细胞的生长,其半数生长抑制剂量为80.6μg/mL;榄香烯乳处理组荧光素酶活性下降,磷酸化的ELK1及其靶基因c—fos的表达均下调。结论榄香烯乳可能通过下调转录因子ELK1的磷酸化水平,抑制c—fos的表达,从而抑制人宫颈癌Hela细胞的生长。 相似文献
23.
24.
25.
人程序化死亡分子5(PDCD5)核酸和蛋白质序列的数据发掘 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:以程序化死亡分子5(PDCD5)为靶分子,对其核酸与蛋白质序列进行生物信息学分析,为PDCD5功能的实验研究提供基础,同时也为人类功能基因的生物信息学分析提供新的技术路线。方法:利用数据库相似性搜索、同源物结构比较、表达谱分析和查询基因“邻居”等技术进行数据发掘和数据综合分析。结果:发现人PDCD5在12号和5号染色体上分别存在返座假基因(retropseudogene),小鼠1号染色体也存在小鼠PDCD5 cDNA的返座假基因。热自养甲烷杆菌的PDCD5同源物、泛素及核糖体蛋白S13具有与人PDCD5相似的折叠方式。线虫的PDCD5同源物、泛素及正IAP(inhibitor of apoptosis proteins)分子等在表达谱拓扑图上属于同一基因簇成员,该基因簇与生物合成和蛋白质合成相关。PDCD5同源物在多个基因组中与多种核糖体蛋白相邻。结论:PDCD5存在2个拷贝的假基因。PDCD5除参与细胞凋亡外,预测还与泛素有功能相关性,并可能参与蛋白质的翻译调控。 相似文献
26.
新一论的白细胞介素克隆化高潮——兼论计算机克隆的重要贡献 总被引:2,自引:0,他引:2
白细胞介素 (Interleukin ,IL)是一组具有介导白细胞间相互作用的细胞因子 ,在免疫系统中发挥重要的生理功能。自 1979年第一个白细胞介素被命名后 ,发现和克隆新的白细胞介素一直是国际免疫学研究的热点。但自从 1996年发现IL 18以来 ,已经有 3年多时间未有新的白细胞介素被发现 ,进入了一段黎明前的沉寂期。现在终于打破了沉寂 ,从1999年 11月开始到 2 0 0 0年底 ,仅仅一年的时间至少有 5个新的白细胞介素被报道 ,另有一些白细胞介素的同源因子被发现 (例如Interleukin 1 likepro tein 1等[1] ) ,形… 相似文献
27.
目的:验证重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocytemacrophage colonystimulating factor,GMCSF) 双体融合分子(G2)较GMCSF单体分子具有高活性的结构机制。方法:利用InsightII软件,采用同源性模建结合手工拼接的方法模建出G2 融合分子的空间三级结构,并将其与GMCSF单体的结构相比较。结果:模建出的G2 融合分子前后两个结构单元在空间位置上相对独立,二者各自的三级构象及二级结构组成均与GMCSF非常相似。另外,从受体结合位点的分析结果来看,G2 分子在结构上有能力同时结合两分子的GMCSF 受体。结论:G2 融合分子中的两个GMCSF结构单元在结构上基本保持了GMCSF 单体分子的三级结构,其空间结构允许两分子的GMCSF受体同时结合,引发受体间的交联,从而产生高活性。 相似文献
28.
29.
30.
抑制性底物杂交(SSH)技术研究BXSB小鼠的差异表达基因 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用抑制性底物杂交技术(Suppression subtractive hybridization,SSH),以BXSB狼疮小鼠为模型,研究系统性红斑狼(SLE)发病相关基因。方法:分离BXSB和C57-BL-6小鼠骨髓细胞,mRNA,反转录构建cDNA文库,利用技术研究BXSB小鼠差异表达基因。结果:获得了12个阳性克隆,其中有3个克隆编码TCR、MHCⅡ类分子及逆转录病毒基因表达产物,均 相似文献