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32.
目的:《伤寒论》中大承气汤的煎煮古法“以水一斗,先煮二物(厚朴、枳实),取五升,去滓,纳大黄,更煮取二升,去滓,纳芒硝,更上微火一两沸”,其中厚朴、枳实先煎后需去渣,该文旨在研究蒽醌类成分的含量,以考察去厚朴、枳实二物药渣的科学性.方法:采用传统煎煮方法煎煮大承气汤,A汤剂(原法)去厚朴、枳实药渣,B汤剂不去厚朴、枳实药渣,采用HPLC测定2份汤剂及药渣中大黄结合蒽醌、游离蒽醌的含量.结果:A汤剂中结合蒽醌、游离蒽醌均较B汤剂含量高,A药渣总蒽醌含量低于B药渣.结论:大承气汤古法煎煮方式去厚朴、枳实药渣的科学性,就在于提高了有效成分的溶出率,为其药效物质基础提供了理论依据. 相似文献
33.
目的:建立高效液相色谱同时测定不同产地、不同品种绞股蓝药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL。结果:芦丁在2.535~10.14μg线性良好(R~2=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD 1.2%;槲皮素在0.018 1~0.144 8μg线性良好(R~2=0.999 3),平均回收率98.40%,RSD 1.7%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝药材2种有效成分的同时测定,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考依据。 相似文献
34.
通宣理肺丸收载于《中国药典》(2005版),由紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草、陈皮、半夏(制)、茯苓、枳壳(炒)、黄芩等11味药材组成,具有解表散寒、宣肺止嗽作用,用于感冒咳嗽、发热恶寒、鼻塞流涕、头痛无汗、肢体酸痛.苦杏仁苷为其主要有效成分之一,经酶水解后产生微量氢氰酸,能抑制中枢神经而起镇咳平喘作用.本文探讨了通宣理肺丸中苦杏仁苷的含量测定方法. 相似文献
35.
高效毛细管电泳法测定灯盏花素系列制剂的含量 总被引:13,自引:1,他引:13
目的 :建立毛细管电泳法测定灯盏花素注射液和灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法 :采用 5 7cm× 5 0 μm(i.d .)未涂层石英毛细管 ,分离电压 :2 0kV ,缓冲液 :4 0mmol·L-1硼砂 (pH 8.5 0 , 磷酸调节 ) ,检测波长 :2 80nm。 结果 :灯盏花乙素线性范围为 0 .10~ 4 .0mg·mL-1(r=0 .9985 ) ,回收率大于 98.0 % ,RSD小于 2 .5 %。结论 :方法简便、快速、准确 ,可用于灯盏花素注射液和灯盏花素片的质量控制。 相似文献
36.
目的:建立女金胶囊中丹皮酚的含量方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温120℃,FID检测器,氮气为载气,进样口温度150℃,检测器温度150℃。结果:丹皮酚在0.6125~6.125μg线性关系良好,相关系数0.999,平均回收率99.55%。结论:本法快速、可行、准确,可用于女金胶囊的质量控制。 相似文献
37.
目的:建立HPLC同时测定不同产地猴耳环叶中没食子酸和槲皮素含量的方法。方法:采用Odyssil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温,30℃,检测波长254 nm;进样量5μL。结果:没食子酸在0.060 2~1.806μg线性良好(r=0.999 5),平均回收率为97.27%,RSD 1.4%;槲皮素在0.016 9~0.507 6μg线性良好(r=0.999 6),平均回收率为96.29%,RSD 1.3%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于猴耳环药材2种有效成分的同时测定,可为猴耳环药材的质量控制提供参考依据。 相似文献
38.
杏香兔耳风提取物质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立杏香兔耳风提取物的质量控制方法.方法:通过薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对杏香兔耳风提取物进行质量控制.结果:杏香兔耳风提取物中3,5-二咖啡酰基奎宁酸线性范围为0.083~0.830 μg,r=0.9999,表明线性关系良好,平均加样回收率为98.55%,RSD为0.85%(n=6).结论:TLC和HPLC两法合用,可定性、定量控制杏香兔耳风提取物中3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量,准确度高,重现性好,操作便捷. 相似文献
40.
我们用初均速法测定“丹参注射液”、“抗腮腺炎注射液”、“银黄注射液”的稳定性数据。用FORTRAN语言编制程序,经386计算机处理,只要输入实验数据,微机就能建立回归方程,算出相关系数和有效期。与人工作图法,计算器进行数理统计处理比 相似文献