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肺隐球菌病(pulmonary cryptococcosis, PC)是由新型隐球菌(cryptococcus neoformans, CN)感染引起的肺部真菌病,尸检病例少见,由于本病临床表现无特异性及CN不易识别而容易误诊或漏诊. 相似文献
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肺隐球菌病(pu lmonary cryptococcosis,PC)是由新型隐球菌(cryptococcus neoform ans,CN)感染引起的肺部真菌病,尸检病例少见,由于本病临床表现无特异性及CN不易识别而容易误诊或漏诊。现报道一例急性PC合并肺出血而急速死亡的尸检病例,以供临床及病理提高对本病认识。1临床资 相似文献
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Objective To study the expression of p16, cyclin D1, Rb and phosphorylated Rb(Ser795) in the esophageal squamous cell carcinoma. Methods Immunohistochemistry was performed and analysed on 34 cases of paraffin-embedded tissues. Results The expression of phosphorylated Rb(Ser795) was positively correlated to that of cyclin D1 (r=0.401, P=0.021) and inversely to that of p16 (r=-0.348, P=0.044). In stepwise regression and the best subset regression, the expression of p16 (P=0.034) and phosphorylated Rb(Ser795) (P=0.030) were the only determinants of the mitotic index. Conclusion The expression of phosphorylated Rb(Ser795) could be considered as a mark of the interaction between p16 and cyclin D1. The detection of phosphorylated Rb, p16 and cyclin D1 will be possibly helpful to the oncogenesis investigation on the esophageal carcinoma. 相似文献
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目的:探讨硝普钠(SNP)对移植小肠黏膜屏障的保护机制。方法:以单袖套法构建SD大鼠节段小肠移植模型为研究对象,用硝普钠作为外源性一氧化氮(NO)供体,分成缺血再灌注(I/R)前SNP注射组(A1)、SNP灌注组(A2)、I/R后SNP注射组(A3)与对照组(不用SNP组),观察受体植入肠造口变化情况,并获取植入肠标本,检测黏膜Na -K -ATP酶及细胞凋亡情况,初步分析SNP在不同干预时机对植入小肠黏膜的保护机制。结果:A1、A2组较对照组造口坏死及不良发生率低(P<0.05)、移植肠及受体生存率高(P<0.05)、黏膜组织Na -K -ATP酶含量高(P<0.05)、黏膜上皮及腺上皮细胞凋亡指数降低(P<0.05)。其中A2组以上各指标差异最明显,A3组以上指标均与C组无显著性差异(P>0.05)。结论:利用外源性NO供体SNP进行供肠I/R前预处理与灌注,能够提高大鼠植入肠黏膜屏障的结构和功能完整,而I/R后注射SNP是无效的。 相似文献
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胃内容物肺内吸入导致肺呼吸功能衰竭死亡,是临床医疗中常见的严重病症,也是法医鉴定中一个重要研究内容。本实验向小白鼠肺内人工注入各种食物,通过显微镜观察,就确定有无食物的吸入和吸入肺内食物的的种类进行了研究。 相似文献