一种新型内窥镜自动消毒系统的研制

为解决现有内窥镜消毒技术中存在的不足,设计一种新的内窥镜消毒的有效方法。选用高电位氧化还原水作为消毒剂,设计特殊的超声清洗槽。采用单片机对高电位氧化还原水的制水时间和系统的消毒时间进行控制,实现对内窥镜的清洗消毒。实验表明,所研制的新型内窥镜消毒系统将超声技术和高电位氧化还原水有效结合,在提高内窥镜使用效率的基础上,使得对内窥镜的消毒更为彻底,而且可以同时对2条~3条内窥镜进行消毒。因此该内窥镜消毒系统可成为内窥镜消毒的有效手段之一。     

尿素吸附材料——氧化聚糖的研制

本文着重讨论氧化聚糖(OPS)的制备。比较各种条件下所制氧化聚糖的性能,提出了制备氧化聚糖的最佳配方和反应条件。文章还研究了氧化聚糖对尿素的吸附特性。实验表明,上述氧化聚糖的铜值增加,其吸附性能亦提高。同样条件下,它对尿素的吸附能力是氧化淀粉的2—3倍。     

肝素化牛心包膜对VEGF165控释的体外研究

通过交联的去细胞牛心包膜进行肝素化表面改性,提高对血管内皮细胞生长因子(VEGF)的控释能力及对内皮细胞(ECs)的促增殖能力.采用3种方式进行肝素改性,即共价键合肝素、离子结合肝素以及共价-离子联合负载肝素.评估肝素化基质对VEGF控释及促ECs粘附和增殖的影响.结果表明,共价键合肝素,结合VEGF稳定性强;而离子结合肝素,结合VEGF量可任意调节,且表面易于ECs粘附;共价-离子联合负载肝素,将两种方法的优点相结合,取长补短,使这种方式肝素改性的牛心包具有良好的VEGF控释能力和促ECs增殖能力.     

生物材料的现状及发展（四）

钴基合金除一般地满足生物体对材料的生物、物理和化学性能要求之外，其主要特点是具有比不锈钢更好的耐腐蚀性、耐磨性和优异的铸造性能，易于产品成型加工。钴基合金制做髋。肩、肘。膝关节等以及各种接骨板、义卤、在整形外科、齿科获得了厂泛应用。 钴 基合金的主要问题是溶出的ＣＯ、Ｎｉ等离子会造成皮肤过敏和毒性反应，可能导致组织坏死和杆入件松动。铸造钴墓合金制做髋关节等承力较大的植入件的强度与疲劳性能尚显不足。铸件性能对缺口较敏感。３）医用钛及其合金 钛及其台金是进入医用金属材料领域较晚的一类生物医用材料。由于…     

组织工程研究中的若干问题

体内植入物作为人体病损器官与器件的替代物已在临床广泛应用。由于其治疗效果确切,已成为本世纪医学与人类健康进步的显著标志之一。据美国国家健康统计中心(ＮＣＨＳ)调查,1993年,不包括齿科材料,植入一件以上植入物的患者,在美国已达1100万人,占其总人口的4%,全球估计达3000万人。至于齿科植入物,据日本估计,下个世纪初对牙种植体的需求量将达其总人口的半数。据美国医疗、卫生工业制造商协会(ＨＩＭＡ)发布的资料,医疗器械(植入物占其总份额的约15%)的产值,1997年美国已超过560亿美元,相当于其半导体工业产值,成为美国增长最快的六大出…     

组织工程化尿路细胞-支架复合体的制备及其体外培养的初步研究

目的利用组织工程方法在体外构建尿路细胞一支架复合体。方法采用角朊细胞培养基用组织块法获得人尿路上皮细胞（UEC）和泌尿平滑肌细胞（USMC）,以免疫荧光鉴定。制备胶原材料支架,以扫描电镜评价。经过体外培养和扩增后,将P3代UEC和USMC接种在胶原支架上。结果胶原支架上的UEC和USMC经过体外培养1周后即可形成沿基膜排列的复层上皮结构。扫描电镜显示细胞-材料复合良好,免疫组化检测支架上的UEC和USMC的广谱角蛋白表达阳性。结论运用组织工程方法能够在体外快速进行尿路复合细胞支架的初步构建,为进一步临床修复尿道缺损奠定技术基础。     

不同软性人工晶状体表面细胞粘附的实验研究

目的通过体外研究比较不同软性材料人工晶状体表面的细胞黏附情况。方法选择3类(每类各20枚)人工晶状体,包括亲水性丙烯酸酯、疏水性丙烯酸酯、硅凝胶人工晶状体。每枚人工晶状体在血小板、中性粒细胞、鼠腹腔巨噬细胞、人结膜囊成纤维细胞等细胞悬液中放置后,在倒置相差显微镜下观察其表面4个象限细胞黏附情况并摄像,计数视野内的细胞数,每个标本记录8个数据,取平均值。并在扫描电镜下观察人工晶状体表面细胞的分布和形态。结果血小板和中性粒细胞在亲水性丙烯酸人工晶状体表面粘附的最少,其明显少于疏水性丙烯酸和硅凝胶人工晶状体;小鼠腹腔巨噬细胞在亲水性丙烯酸人工晶状体表面的粘附少于疏水性丙烯酸人工晶状体,而与硅凝胶人工晶状体无显著性差异;人结膜囊成纤维细胞在疏水性丙烯酸人工晶状体表面生长最密集,亲水性丙烯酸人工晶状体表面的成纤维细胞粘附较少,但形态健康。结论不同软性材料的人工晶状体表面细胞黏附情况各有不同。     

诊断试剂临床试验指导原则探讨

目的 探讨中美国诊断试剂临床试验指导原则.方法 比较美国FDA和中国SFDA发行的诊断试剂试验的指导原则,并通过具体事例分析两国的诊断试剂试验指导原则之异同.结果 对比而言,SFDA给出的指导原则相对笼统;FDA给出的指导原则较为详细,但也有一定缺陷.结论 应增加定量测量结果一致性评价的统计指导.     

牛心包脱细胞支架的制备研究

组织工程支架材料是构建组织工程器官或组织的重要基础,天然脱细胞基质由于具有其优良特性而成为理想的支架材料。本研究采用胰酶去污剂法、冻融去污剂24 h法、冻融去污剂48 h法、冻融核酸酶法和去污剂核酸酶法等5种方法对牛心包组织进行脱细胞处理。通过HE染色、扫描电镜观察、含水量检测、力学检测、DNA含量检测和细胞毒性试验,判断不同脱细胞方法的脱细胞效果及其对牛心包基质的影响,从而筛选出对牛心包进行脱细胞的最佳方法。结果显示冻融后去污剂24 h法可以完全脱除牛心包的细胞成分,同时细胞外基质和力学特性保持完好,细胞毒性低,且经济实惠,是制备牛心包脱细胞支架的较好方法。     

温敏型可注射水凝胶的制备研究

为得到应用于软组织重建的新型可注射组织工程支架材料,将经交联合成的HA交联凝胶(XLHA),分别与降解性能不同的两种温敏型材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)凝胶和甲基纤维素(MC),在常温下共混合成XLHA-PNIPAAm与XLHA-MC可注射水凝胶,分析XLHA-PNIPAAm与XLHA-MC水凝胶的可注射性能、耐酶解性能、温敏性能和化学结构,并进行溶血试验与细胞毒性试验评价可注射凝胶的生物相容性。研究获得了XLHA-PNIPAAm的可注射水凝胶的制备条件,并证实了分别将不可降解材料PNIPAAm与可降解材料MC和HA共混均能有效延缓HA的降解,且PNIPAAm延缓HA降解的效果更为显著。辐照剂量为5 kGy,MBAAm/NIPAAm(M/M)=0.015,NIPAAm单体浓度为3%,制备的PNIPAAm与XLHA共混制备的XLHA-PNIPAAm可注射凝胶的耐酶解性能最佳。差示扫描量热仪(DSC)检测显示XLHA-PNIPAAm的温敏性较为稳定。两种复合凝胶的细胞毒性和溶血试验均合格,且XLHA-PNIPAAm水凝胶的生物相容性要好于XLHA-MC凝胶。