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探讨进行细菌检测分析前样本质量控制工作的现状及可能提高进行细菌检测分析前样本质量的方法。方法:在我院抽取1000份需进行细菌检测的标本,检查其合格率。在我院随机抽取100名参与临床工作且长期进行样本采集和送检的医务人员,利用随机数表法将其分为1组和2组,分别在其知情与不知情的情况下对其进行临床操作合格率的评估,将其评估结果记录为不合格、良好、优。结果:我院采集送检样本的合格率仅为14.4%。对1组医务人员临床检验操作的合格率进行评估后发现,评估结果为不合格的医务人员有17例(占34%),评估结果为良好的医务人员有19例(占38%),评估结果为优的医务人员有14例(占28%),其总合格率为66%。对2组医务人员临床检验操作的合格率进行评估后发现,评估结果为不合格的医务人员有4例(占8%),评估结果为良好的医务人员有12例(占24%)、评估结果为优的医务人员有34例(占68%),其总合格率为92%。两组医务人员临床检验操作的合格率相比较,差异显著, P<0.05,有统计学意义。结论:临床医务人员在进行样本采集和送检操作方面的合格率较低。在加强相关管理或知道要做调查的情况下,负责样品采集和送检的医务人员可以将工作做得更好。 相似文献
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目的 探讨氯吡格雷和低分子肝素联合在肺心病心力衰竭中的治疗效果。方法 选择该院2009年1月-2013年6月120例肺心病心力衰竭患者,按照自愿原则分为研究组与对照组,常规治疗基础上,对照组应用低分子肝素钙治疗,研究组则予以低分子肝素钙及氯吡格雷联合治疗,分析对比两组患者治疗效果。结果 研究组经治疗左心室射血分数、每搏输出量、每分输出量均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05);研究组总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论 氯吡格雷和低分子肝素联合治疗肺心病心力衰竭症状效果明显,具有较高临床推广应用价值。 相似文献
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目的 分析南京地区健康人群血清脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]水平与年龄、性别之间的关系。方法 收集2014年在南京医科大学第一附属医院体检的8 442份血清样本,采用胶乳增强免疫比浊法检测Lp(a),依性别和年龄分组,年龄分成6个组:15~29,30~44,45~59,60~69,70~79和≥80岁。采用SPSS21.0软件进行统计分析。结果 女性总体Lp(a)水平[134±197mg/L(M±QR,下同)]高于男性(126±178 mg/L),差异有统计学意义(U=8 355 137,P<0.001)。不同性别人群中,Lp(a)水平与年龄呈弱相关性(r=0.154,P<0.001),随年龄组增大Lp(a)水平有升高的趋势。男性1~6组Lp(a)分别为:106.5±151.0,119.0±170.0,128.0±179.0,159.0±206.0,145.0±200.0和162.0±190.0 mg/L,1,2组、2,3组、3,4组间比较差异有统计学意义(U分别为645 152.5,1 006 572.0和197 595.0; P均<0.05),4,5组、5,6组间比较差异无统计学意义(U分别为59 127.0和15 959.5; P均>0.05); 女性1~6组Lp(a)分别为:128.0±194.0,128.0±187.0,139.0±207.0,157.0±228.0,173.5±227.0和150.0±201.0 mg/L,2,3组间比较差异有统计学意义(U为641 147,P为0.006),1,2组、3,4组、4,5组、5,6组间比较差异无统计学意义(U分别为783 676,92 442.5,16 069.5和3 038; P均>0.05)。结论 南京地区健康人群Lp(a)水平与性别、年龄有关,有必要建立不同的参考区间。 相似文献
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几种试剂对镁MTB法自动分析的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
全自动生化分析仪由于使用同一根针吸取试剂,可能造成试剂间的交叉污染而影响检测结果.为此,我们观察了Trig、ALP、CO2等试剂对镁MBT法测定的影响,结果报告如下. 相似文献
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转录组测序技术(RNA-seq)是一种新兴的转录组学研究方法,是现今药用植物基因组研究中最活跃的领域之一。能够研究不同时期,不同组织类型、不同环境条件以及不同生理状态等各个不同条件下的基因表达差异及调控模式差异,快速、准确地提供药用植物的转录本信息,获得有效的基因编码序列。参考近年来药用植物转录组研究文献,简要介绍了转录组测序技术方法及其在药用植物中的研究现状,并从药用植物自身发育机制、次生代谢产物生物合成途径和SSR分子标记开发等3个方面综述了国内外近年来转录组测序在药用植物上的应用进展。 相似文献
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目的:通过分析尿中有形成分的数目和形态的变化,了解健康女性月经周期对尿有形成分的影响。方法:使用UF-100尿沉渣分析仪对处于不同月经周期(月经期、增殖期、分泌期)的健康女性的尿液进行检测,用SPSS11.5进行分析。结果:月经期尿红细胞计数(ERY)显著高于其他二期,月经期红细胞形态(ERY-M)以均一性红细胞为主(11/12),其他二期均为非均一性红细胞;白细胞计数(LEU)增殖期较其他二期高,白细胞大小(LEU-S)以月经期最大,增殖期次之,分泌期最小;上皮细胞计数(EC)分泌期较其他二期高,细菌、管型无显著性差异。结论:健康女性月经周期对尿有形成分的数目和形态有一定影响。 相似文献
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目的评估糖化清蛋白(GA)在糖尿病中的诊断价值及诊断切点,比较GA、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)对糖尿病的诊断效能。方法选取470例南京医科大学第一附属医院门诊就诊的疑似糖尿病患者,排除严重肝肾疾病者,检测口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、GA、HbA1c。采用SPSS21.0软件进行统计,采用ROC曲线分析各指标对糖尿病的诊断价值并探讨诊断切点。结果 GA对于血糖调节受损(IGR)诊断的ROC曲线下面积为0.693,与HbA1c(0.692)相近;而以最佳截断点14.57%作为诊断切点,GA对IGR诊断的敏感度和特异度分别为0.79和0.55;GA对于糖尿病诊断的ROC曲线下面积为0.911(低于2hPG的0.994和HbA1c的0.948),而以最佳截断点17.50%作为诊断切点,其敏感度和特异度分别为0.89和0.83,其敏感度略高于HbA1c(0.85)。结论 GA对于IGR诊断有一定价值,对于糖尿病诊断有较高价值,可作为2hPG和HbA1c的有效补充。 相似文献
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目的以变性高效液相色谱(DHPLC)技术分析检测线粒体肌病患者线粒体基因突变,以明确诊断。方法收集4例临床诊断为线粒体肌病的患者,以50例健康体检者作为对照,提取患者肌肉组织及对照组外周血细胞DNA,用聚合酶链反应(po lym erase cha in reaction,PCR)扩增线粒体22个tRNA基因,利用变性高效液相色谱分析技术(denaturing h igh-per-form ance liqu id chrom atography,DHPLC)对PCR产物进行突变筛选,出现异常峰型的tRNA基因进行核苷酸序列测定,明确突变位点。结果4例线粒体肌病患者均检测出线粒体基因突变,突变分别为:例1tRNA-V a l基因发生A 1625G纯合突变,例2 tRNA-V a l基因发生A 1625G/A杂合突变,例3 RNA-A rg基因发生A 10411C/A杂合突变,例4 RNA-T rp基因发生T 5553C纯合突变。结论DHPLC能有效地用于线粒体基因突变的检测,该方法简便,结果稳定,可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段。 相似文献
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DHPLC在检测Miyoshi肌病家系致病基因突变中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测Miyoshi肌病家系成员的DYSF基因突变,探讨变性高效液相色谱分析法(DHPLc)在基因研究中的效能。方法用RT-PCR技术扩增DYSF基因的编码序列,利用变性高效液相色谱分析技术(DHPLC)对PCR产物进行突变筛选,出现异常峰型的片段进行核苷酸序列测定,明确突变位点。结果患者DYSF基因存在6429delG突变。结论DHPLC能有效地用于基因突变的检测,该方法快速高效,可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段。 相似文献
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目的检测Miyoshi肌病家系成员的DYSF基因突变,探讨变性高效液相色谱分析法(DHPLC)在基因研究中的效能。方法用RT-PCR技术扩增DYSF基因的编码序列,利用变性高效液相色谱分析技术(DHPLC)对PCR产物进行突变筛选,出现异常峰型的片段进行核苷酸序列测定,明确突变位点。结果患者DYSF基因存在6429delG突变。结论DHPLC能有效地用于基因突变的检测,该方法快速高效,可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段。 相似文献