Lesch——Nyhan综合征

例1:男,20个月,1985年5月20日就诊.生后3个月,发育营养尚可。4个月后逐渐变差,8个月时四肢变硬,1岁时双手有不自主运动,不会坐立,不会翻身.18个月时四肢变直,头向后仰.1周来发作性咬自己的舌唇,每次发作3～5分钟,以至将舌唇部分咬掉,经常流血.父母非近亲结婚,其姐9岁,身体健康.患儿大姨的1男孩,2岁死亡,死前4个月四肢变直.头向后仰,死前2个月发作性自毁舌、唇,发病情况与患儿相似.检查,发育迟钝,营养不良III.神志清楚,表情呆滞,方头.下唇左侧有1.5×1.5cm,舌有1×0.5cm缺损伤面.表面有脓性分泌物及渗血.全身呈角弓反张状.颅神经(一),眼底(一),四肢肌张力增高,深反射活跃,有不自主大幅度震颤,双侧Babinski氏征( ),无明显感觉障碍.血尿酸>7mg%,     

脉络宁致急性呼吸窘迫过敏症状1例

<正> 脉络宁系南京金陵制药厂生产的由中药玄参、牛膝等药物化学提取后制成的一种复方制剂(批号910115),广泛用于治疗周围血管、心脑血管闭塞性疾病,目前笔者尚未见不良反应报告,本文报告1例。     

鞭击综合征20例临床分析

鞭击综合征，是外力作用于身体其他部位，因头颅的惯性作用，使头颈部过伸或过屈，类似挥鞭动作所造成的颈髓损伤，本综合征一般预后较好。我院１９８７年１月至１９９６年６月收治２０例，综合分析如下。１临床资料１·１性别与年龄男１８例，女２例，年龄３８～７０岁，...     

妇科手术采用腰麻硬膜外联合阻滞的体会

我院自2006年10月至2008年12月,在腰麻硬膜外联合阻滞麻醉(一点法)下行妇科手术268例,包括子宫次全切除术,盆腔肿物切除术,子宫全切并附件切除及盆腔淋巴结清扫术. 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组268例病例中,ASA1-3级,年龄32-70岁,麻醉包选择国产自制的腰麻硬膜外联合穿刺包(一点法联合阻滞套件),硬膜外针16G,腰麻针25G笔尖式,腰麻针比硬膜外针长12毫米,因价格较美国BD公司生产的便宜,宜为基层医院接受.     

脑出血与幽门螺旋杆菌感染的关系探讨

目的 :探讨脑出血与幽门螺旋杆菌 (HP)感染的发病关系及其作用机制。方法 :用 HP特异抗体试剂盒测定脑出血患者 6 0例及健康查体正常对照组 30例 ,HP特异抗体 (Ig G、 Ig A、 Ig M)阳性率。结果 :脑出血组血清 HP抗体Ig G阳性率 5 1% (31例 ) ,Ig A2 8% (17例 ) ,Ig M15 % (9例 )。对照组 HP Ig G阳性率 2 6 % (8例 ) ,Ig A13% (4例 ) ,Ig M6 % (2例 )。两组比较 P<0 .0 1,有统计意义。同组比较 HP Ig G发生率最高 ,HP Ig A次之 ,HP Ig M最低。急性期组与恢复期组之间 HP Ig G、 Ig A、 Ig M无统计意义 (P>0 .0 5 )。 HP Ig G、 Ig A、 Ig M对脑出血的贡献率分别为 5 1%、2 8%、 15 %。与氧化修饰低密度脂蛋白 (ox L DL )呈正相关 ,(r=0 .2 3,P<0 .0 5 ) ,与高密度脂蛋白 (HDL )呈负相关 (r=- 0 .32 ,P>0 .0 1)。结论 :HP特异抗体 Ig G、 Ig A、 Ig M阳性是脑出血发生的危险因素。其中 HP Ig G阳性与脑出血的关系更为密切。 HP特异抗体的致病作用部分通过对血脂的不利因素实现     

发作性睡病30例报告

发作性睡病,临床不多见,1978～1988年我们诊治30例,报告如下: 一般资料 男16例,女14例,起病年龄,5～38岁。15岁以下4例(13％),16～35岁24例(80％),     

基质金属蛋白酶-2与颈动脉粥样硬化的研究进展

基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2，MMP-2)又称白明胶酶A，它表达广泛，能够降解明胶、多种胶原和基底膜成分，对于平滑肌细胞的增殖和迁移起着重要作用。这些作用推动了颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis，CAS)的形成和进展。本文将MMP-2及其与颈动脉粥样硬化关系的研究进展作如下综述。     

电解可脱卸弹簧圈栓塞治疗并蛛网膜下腔出血的颅内动脉瘤(附14例报告)

电解可脱卸弹簧圈(GDC)治疗颅内动脉瘤是近十年发展起来的新技术，其操作简便、创伤小、术后恢复快，可达到手术夹闭的效果。2001年以来，我们采用GDC栓塞治疗14例16个致蛛网膜下腔出血(SAH)的颅内动脉瘤。现报告如下。     

Kugelberg—Welander病一家3例报告（附家系调查）

Ｋｕｇｅｌｂｅｒｇ—Ｗｅｌａｎｄｅｒ病一家３例报告（附家系调查）山东聊城地区人民医院神经内科（２５２０００）郭春杰，曲怀谦，梁建华，陈改婷Ｋｕｇｅｌｂｅｒｇ—Ｗｅｌａｎｄｅｒ病又名青少年型家族性脊肌萎缩症，是一种少见的常染色体隐性或显性遗传病，现将我...