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甲状腺占位病变的彩色多普勒超声与病理对照观察 总被引:6,自引:0,他引:6
为提高甲状腺占位性病变的诊断率 ,提高无创检测的水平 ,对 41例甲状腺占位性病变患者术前行彩色多普勒超声检查 ,并与临床诊断及病理诊断进行比较。资料与方法一、临床资料检查甲状腺占位性病变患者 41例 ,男 1 7例 ,女 2 4例 ,年龄2 2~ 6 7岁 ,平均 44.3岁。其中结节性甲状腺肿 1 5例 ,甲状腺囊腺瘤 2 0例 ,甲状腺癌 4例 ,甲状腺囊肿 1例 ,囊样甲状腺炎 1例。对照组 30例 ,其中男 1 2例 ,女 1 8例 ,年龄 2 1~ 6 2岁 ,平均40 .0岁 ,为正常体检者。二、仪器和方法应用HP 85 0 0双功高频彩色多普勒超声诊断仪 ,探头频率7.5MHz ,声束与… 相似文献
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2009年12月我们对603名健康未婚青年女性上肢进行了形态测量和分析研究,以期为美容医学提供美学形态学依据,为中国女性健康积累相关资料.
1 对象与方法
1.1 对象 河南省各个地区应征入伍的未婚女兵603名,汉族,年龄17~24岁,身高155~179 cm,体质量40~78 kg.1.2测量指标与方法各指标均根据<人体测量手册>[1]进行定点、定位. 相似文献
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[目的] 制备丹参酮Ⅰ脂质体,并对其包封率、粒径、电位等理化性质进行考察。[方法] 采用薄膜分散法丹参酮Ⅰ脂质体,用琼脂糖凝胶柱色谱法和紫外分光光度法测定包封率,用差示扫描量热法检测丹参酮Ⅰ脂质体各组成物质的相变过程。[结果] 丹参酮Ⅰ在1.004~6.024 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),琼脂糖凝胶柱色谱法能有效分离脂质体和游离药物,加样回收率为(98.23±0.02)%,平均包封率为(92.56±0.39)%,粒径为(90.64±1.21) nm,电位为(-35.37±0.84) mV.[结论] 薄膜分散法可用于制备丹参酮Ⅰ脂质体,制备的丹参酮Ⅰ脂质体的包封率高,粒径均一,电位稳定,药物含量和包封率测定方法准确可靠,专属性强。 相似文献
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前不久,北京清华长庚医院中医科刘承出差由外地坐飞机返回北京,飞机降落后,刘承医生正准备起立拿取行李,但转头时突然感觉到一阵剧烈的右耳前疼痛。当时他企图通过张口做吞咽动作来缓解,可此时耳前下颌关节疼痛,嘴巴根本无法张大,怎么办? 相似文献
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游泳是一项很好的体育运动,但组织不严密易造成淹溺。我院地处海滨之城,靠近大海,每年都有落水者入院抢救。由于溺水者易迅速死亡,因此,积极抢救是挽救患者生命的关键。1.一般资料1984年~1994年间,送入我院溺水者22例,其中男19例,女3例;年龄最大... 相似文献
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【目的】观察加味四逆散对青少期复合应激大鼠行为学及海马与前额叶皮质中五羟色胺(5-HT)及其代谢产物五羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的影响,探讨加味四逆散抗青少期抑郁的作用机制。【方法】将8只成熟SPF级Wistar大鼠(雌雄各半)进行配种。从每只母鼠子代中随机挑选出4只雄性和4只雌性出生后24 h的子鼠,共32只,随机分为空白组、母子分离组、复合应激组(母子分离结合慢性应激)、加味四逆散组,每组8只,雌雄各半。于出生后第56天(PND 56)进行行为学观察,并采用高效液相—荧光法检测海马及前额叶皮质中5-HT及5-HIAA含量。【结果】与空白组比较,母子分离组及复合应激组PND 56大鼠体质量、糖水偏爱度、海马及前额叶皮质中5-HT和5-HIAA含量均降低(P0.05或P0.01),除雄性大鼠旷场实验总路程有显著性差异(P0.05),其余大鼠活动度、中央区路程虽减少,但差异无统计学意义(P0.05);且复合应激组大鼠体质量,糖水偏爱度,旷场实验总路程、活动度、中央区路程,海马及前额叶皮质中5-HT及5-HIAA含量均低于母子分离组(P0.05或P0.01)。与复合应激组大鼠比较,加味四逆散组大鼠糖水偏爱度、海马及前额叶中5-HT和5-HIAA含量明显升高(P0.05或P0.01),且有升高体质量和旷场实验结果的趋势。各组内不同性别比较显示,除加味四逆散组雄性大鼠体质量高于雌性(P0.05),其余如糖水偏爱度、旷场实验、海马及前额叶皮质中5-HT及5-HIAA含量等指标均无明显性别上的差异(P0.05)。【结论】加味四逆散可能通过提高海马及前额叶皮质中5-HT和5-HIAA含量而改善复合应激大鼠抑郁样行为。 相似文献
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目的 研究2008-2015年广东省诺如病毒感染暴发疫情的危险因素,为诺如病毒感染的预防控制工作提供参考依据。方法 通过"突发公共卫生事件报告管理信息系统"收集2008年1月1日至2015年12月31日广东省报告的诺如病毒感染暴发疫情资料,并进行流行病学分析。采用RT-PCR 方法对2012-2015年73起诺如病毒感染暴发疫情的372份阳性标本进行基因测序亚型分析。结果 2008-2015年广东省共报告96起诺如病毒感染暴发疫情,其中2013-2015年共报告80起(占83.3%,80/96)。暴发地点在学校的占全部疫情的85.4%(82/96);传播途径为食源性传播占40.6%(39/96),接触传播占24.0%(23/96),水源性传播占7.3%(8/96)。基因测序亚型分析显示, 2012-2013年的暴发主要由GⅡ.4/Sydney2012型诺如病毒感染引起(占30.0%,6/20),2014-2015年的暴发主要由GⅡ.17型诺如病毒感染引起(占62.3%,33/53)。结论 食源性和接触传播及新出现的2种诺如病毒变异株GⅡ.4/Sydney2012变异株和GⅡ.17是引起广东省诺如病毒感染暴发的主要原因。 相似文献