一例输入性非典型肺炎患者病原体的分离鉴定及其变异性研究

目的 对一例输入性非典型肺炎病例的病原体进行分离鉴定，研究其变异情况，为该病的诊断和防治提供依据。方法 用Vero E6细胞对病人的咽拭标本进行分离培养，并对分离物使用电镜、间接免疫荧光(IFA)、巢式PCR及S基因核苷酸序列测定等方法进行分析。结果 在该病人的咽拭标本中，成功地分离到一株冠状病毒(R69)，将部分S基因测序并与不同地区非典型肺炎病人分离株进行比较，表明分离到的毒株为一种新型冠状病毒。结论 目前存在冠状病毒的变异株，病毒核苷酸序列与广东省原发性SABS病人分离到的冠状病毒有所不同。     

TaqMan MGB探针实时聚合酶链反应检测登革病毒

目的建立一种敏感、特异、重复性好的登革病毒(DengueVirus,DV)鉴定方法。方法根据DV3’端非编码区基因保守序列,设计一套特异性引物和TaqManMGB探针。利用1998~2004年收集的26份登革热病人临床血清标本,15例乙脑病人血清,DV4个血清型标准毒株及23株1978~1997年DV地方流行株和相关西尼罗病毒、日本脑炎病毒、麻疹病毒、基孔肯亚病毒等毒株,同时用克隆了1型DV基因组3’端非编码区序列片段的质粒DNA作为阳性对照,检测所建立方法的特异性、敏感性。结果所建立方法的最低检测限约为每反应5个基因拷贝。用该方法检测4个血清型DV标准毒株、23株DV地方流行株和26例分离到DV的阳性血清标本,检出率为100%;用该方法检测15例乙脑病人血清、10例麻疹病人血清和西尼罗病毒、日本脑炎病毒、麻疹病毒、基孔肯亚病毒,结果均为阴性。结论新建的TaqManMGB探针检测DV方法是实验室早期诊断登革热较理想的方法。     

广东省莱姆病宿主动物和媒介生物调查

目的 :了解广东省鼠和蜱携带莱姆病病原体情况。方法 :BSK培养基从鼠脏器和蜱悬液分离伯氏疏螺旋体 ,单克隆抗体鉴定。结果 :检验 316只鼠的脏器和 4 90匹蜱的悬液 ,从白腹巨鼠的胚胎和针毛鼠的膀胱各分离到 1株伯氏疏螺旋体 (LPR30、HJR56 ) ,它们都对单克隆抗体H5332 、H972 4 呈阳性反应 ,而对H6 831呈阴性。结论 :白腹巨鼠和针毛鼠是莱姆病宿主动物     

示波极谱法测定口服液中微量锗

本文采用回流消化法处理样品。选用Ｈ２ＳＯ４—焦性没食子酸—钒（ＩＶ）—ＥＤＴＡ—抗坏血酸体系。锗与焦性没食子酸络合产生灵敏的极谱波，测定口服液中微量锗，使方法的灵敏度显著提高。锗浓度在０～４ｎｇ／ｍｌ范围内与峰高呈良好的线性关系（γ≥０．９９９）。样品加标回收率为８０．４％～１１９．７％，相对标准偏差为１．６％～３．０５％。用本法对市售有机锗饮料进行测定，结果令人满意。     

严重急性呼吸综合征病毒的形态与发生

将SARS患者的咽拭子感染Vero E6细胞,用电子显微技术等对SARS病毒进行了研究.结果表明新分离到的病毒粒子没带囊膜时直径大多约50nm,带有囊膜的直径约100 nm.通过RT-PCR等证明该病毒是新的冠状病毒.这些病毒可与SARS康复患者的血清呈强烈的阳性反应,表明此新的冠状病毒是引起SARS主要病原之一.文中还对病毒的发生机制和细胞中的分布进行了探讨.     

广东省1995年登革热病原学和血清学调查结果分析

对广东省1995年疑似登革热(DF)患者的血清142份，其中以C6／36细胞进行病毒分离62份，以IFAT检测IgG抗体80份。结果，DI型病毒分离阳性率为51．61％(32／62)，1～3天分离率最高，达71．4～90．0％，为病毒分离最佳期；IgG抗体阳性率为57．5％(46／80)，于第4天可检出，11～14天阳性率最高，达81．82％，D1～D4型IgG抗体滴度在13～14天均可达1：640，检测IgG抗体第一相血清以5～7天较好。并提示，D1～D4型抗体滴度高低无法区分登革热流行型别，应以病原学分离鉴定为准，C6／36细胞分离病毒出现细胞病变的仅占62．5％，说明不能仅以C6／36细胞出现病变为阳性判断标准，应加用其他方法进一步的鉴定。     

广东省1996～2000年钩端螺旋体病监测分析

目的 了解广东省1996－2000年钩端螺旋体病人群及宿主动物带菌情况，以便采取相应措施确保钩端螺旋体病防治工作顺利开展。方法 采取血培养、动物脏器培养做病原学分离，血清学检测采用显微镜凝集试验（MAT）进行。结果 从病人血及动物脏器中分离出8株钩端螺旋体，鉴定了6株，分属4种菌群，分别为爪哇、秋季、犬热及赛罗群；疑似病人血清、健康人血清、宿主动物血清平均抗体阳性率分别为10．47％、34．23％；18．23％。结论 广东省人群钩端螺旋体隐性感染水平较高，在一定程度上起了免疫保护作用；首次分离出赛罗群钩端螺旋体，在防治工作中应注意菌群变化。     

1990～1996年广东省人类狂犬病流行特征分析

1990～1996年广东省人类狂犬病的发病率逐年下降，从1992年开始，发病率基本控制在0．l／十万以下。为进一步了解我省狂犬病的流行动态，现将1990－1996年流行情况作一分析。l资料来源和方法资料来自全省1990－1996年的狂犬病疫情资料，并进行分类统计分析。2结果2．l流行概况发病率、病死率：广东省1990－1996年人类狂犬病发病率在逐年下降，最低下降到1996年的0．02／十万，年平均发病率为0．08／十万；发病的364例病人全部死亡，病死率为100％（表1）。表1广东省历年人类狂大病发病情况2．2时间分布从表2可见，l－6月份发病数比7－12月份…     

大肠杆菌O157：H7与溶血性尿毒综合征

近十年来，杂志报道的埃希氏大肠杆菌O157：H7是日引起北美地区腹泻散发和爆发的主要原因。仅在美国，估计每年至少有20000人感染大肠杆菌O157：H7，250人因此而死亡。