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801.
本研究对内蒙古满洲里地区采集到的尖音库蚊复合组蚊虫进行自育性实验和雄蚊阳茎鉴定,证实内蒙古满洲里地区发现的尖音库蚊复合组蚊虫是骚扰库蚊新记录,其自育率为72.5%,雄蚊阳茎DV/D的比值在-0.0648与0.0577之间。随后应用Wolbachia的wsp基因特异引物,通过PCR方法对其进行检测。实验结果表明,内蒙古满洲里地区骚扰库蚊的雌蚊和雄蚊体内均检测到Wolbachia感染,感染率为79.71%。 相似文献
802.
本文探讨了中国2011-2015年登革热疫情的时空分布特征.收集整理中国各省2011-2015年登革热疫情监测数据,应用ArcGIS 9.0软件建立地理信息库,利用SaTScan7.0软件进行时空聚类分析,确定登革热疫情发生的时空热点区域,再对该热点区域进一步进行疫情分析.中国2011-2015年登革热疫情呈显著的聚集性分布.一级时空聚类区为广东省2014年10月;存在2个二级聚类区,一个是云南省2015年10月,另一个是江西、福建省2014年9月.登革热的热点区域广东省2013-2015年的时空聚类分析显示,一级聚类区为广州市、东莞市和佛山市,聚类时段为2014年9-10月;二级聚类区为广东省东部的潮州市,聚类时间为2015年9月.我国2011-2015年登革热疫情主要分布于东南沿海区域(以广东省为主)、西南部地区(以云南省为主).广东省2013-2014年登革发疫情主要聚集于该省的中部地区,2015年高发聚集区东移至该省东部. 相似文献
803.
白纹伊蚊是我国登革热和登革出血热的主要传播媒介.致死性诱卵杯已在多个国家和地区的现场实验中被证实对防治埃及伊蚊有很好的效果.本研究是首次在我国将致死性诱卵杯用于白纹伊蚊的防治,将缓释型溴氰菊酯致死性诱卵杯应用于白纹伊蚊孳生地,使用45 d后,诱卵杯中仍然没有白纹伊蚊幼虫孳生,将卵卡带回实验室进行孵化,孵化率只有57.7%.同时,对比对照区,实验区的成蚊密度下降率在诱卵杯的使用过程中逐渐上升,使用45 d后,实验区的成蚊密度下降率达到66.6%.说明使用致死性诱卵杯对防控白纹伊蚊有很好的作用,可以作为白纹伊蚊综合防治中的重要措施. 相似文献
804.
目的重新评价胃肠道平滑肌肿瘤的组织发生。方法对38例光镜诊断胃肠道平滑肌肿瘤用组织化学和免疫组化方法。组合分类判别各例组织的来源。结果发现光镜诊断胃肠道平滑肌肿瘤并非单一平滑肌源性(39.4%),还有神经源性(13.2%),混合性(42.1%)及未分化性(5.3%)。结论作者认为应将胃肠道平滑肌肿瘤归为胃肠道间质瘤的范畴,再用免疫组化标记及电镜阐明组织发生,为临床治疗和判断预后提供更准确的依据。 相似文献
805.
806.
本文观察了7例口爱癌经动脉介入栓塞化疗后的病理形态学改变。结果表明经治疗后肿瘤组织空小,溃疡减轻,与正常组织办限清楚;癌瘤组织结构不清,癌细胞明显减少,并出现核固缩,空泡变性和太凝固怀坏死,癌巢崩解,增生的纤维结缔组织包裹,机化崩解的癌巢,其周围组织大量的炎性细胞浸润。 相似文献
807.
808.
809.
目的 评价下颌磨牙单根病变应用牙半切除术后的半牙与种植体联合单冠修复临床疗效.方法 选择牙周或牙体病变导致的下颌磨牙单根病变患者21例,进行牙半切除术,将保留半牙与种植体联合单冠修复,其中牙周病变7例,牙体根尖病变14例,对联合修复体的稳固性、咀嚼功能有效性和种植体牙周状况进行定期随访.结果 21例患者在一期种植3周时,有1枚种植体松动、脱落.择期在原手术区域再行种植,术后未再发生松动、脱落.21例患者应用半牙与种植体联合冠修复完成后3个月、6个月进行复查,21例联合修复体稳同,不松动,能正常行使咀嚼功能,显效率100%.有2例在9个月、12个月复查时出现患牙咀嚼减弱,显效率90%、有效率10%;种植体牙周检查:视诊见种植体牙龈无明显红肿,种植体的菌斑指数(PLI)、探诊出血(BOP)和探诊深度(PD)在修复后3个月、6个月、9个月和12个月的检测结果 差异均无统计学意义(P>0.05).结论 半牙与种植体联合单冠修复是一种有效的磨牙半切除术后修复的新方法. 相似文献
810.
目的: 探究BCL-6在经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin's lymphoma,cHL)细胞株L428和过表达CD99的L428(L428-CD99+)中的表达差异及其意义。方法: 应用免疫细胞化学和免疫荧光共聚焦检测BCL-6和CD99在cHL细胞株L428和L428-CD99+中的表达;运用实时荧光定量PCR和Western blotting检测细胞株L428和L428-CD99+中BCL-6和CD99的表达水平;MTT实验检测L428和L428-CD99+细胞增殖能力的差异;流式细胞术检测L428和L428-CD99+细胞的凋亡差异。结果: 免疫细胞化学和免疫荧光共聚焦显示CD99在L428细胞中为阴性表达,在L428-CD99+细胞中为阳性表达,并定位于细胞膜;BCL-6在L428细胞为阴性表达,在L428-CD99+细胞株中为阳性表达,并定位于细胞核。Western blotting显示CD99和BCL-6在L428细胞为阴性表达,在L428-CD99+细胞为阳性表达。实时荧光定量PCR结果显示,与L428细胞相比,CD99和BCL-6 mRNA在L428-CD99+细胞中的表达量增高(P<0.01)。MTT显示L428细胞增殖能力强于L428-CD99+细胞(P<0.01);流式细胞术显示L428-CD99+细胞凋亡较L428细胞增多(P<0.01)。结论: 过表达CD99诱发BCL-6表达增高,可导致L428细胞增殖能力下降及凋亡增加。 相似文献