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101.
背景:获得足够量高纯度的成骨细胞比较困难,因此掌握简单而快速提取成骨细胞并进行培养鉴定势在必行。 目的:应用组织块法对SD大鼠成骨细胞的体外培养与鉴定。 方法:取新生(<24 h)SD大鼠颅骨,去除周围多余的组织,将剔净颅骨剪成1 mm3大小的碎块,分别用常规方法和组织块法(改良)方法进行成骨细胞培养,从形态学、碱性磷酸酶和茜苏红染色等方法鉴定。 结果与结论:利用改良方法培养的细胞具有典型的成骨细胞形态特征,碱性磷酸酶呈阳性染色,茜素红染色后有矿化结节的形成。组织块法培养的成骨细胞具有典型的成骨细胞成分单一、细胞培养时间短、数量、纯度、密度均一致,从而的得到稳定的成骨细胞系,为进行体外实验建立了良好的平台。  相似文献   
102.
目的回顾性分析神经内镜经双鼻孔入路在颅底外科手术中的应用。方法收集70例颅底疾病患者神经内镜经双鼻孔入路行颅底手术治疗的临床资料。其中垂体腺瘤40例,鞍结节脑膜瘤11例,嗅沟脑膜瘤、脊索瘤、脑脊液鼻漏修补及视神经管减压各3例,颅咽管瘤、齿状突畸形各2例,眶内海绵状血管瘤、表皮样囊肿及鼻咽癌各1例。术后观察患者临床疗效。结果手术切除肿瘤62例,完全切除54例(87.1%),次全切除8例(12.9%);其中3例脑脊液鼻漏修补完全治愈,3例视神经管减压后视力好转,2例齿状突切除术后神经症状明显改善。结论神经内镜经双鼻孔入路能充分暴露鞍区等颅底结构,有效避免因空间狭窄所引起的操作不便,值得临床推广应用。  相似文献   
103.
林伟  罗鹏  费舟 《医学争鸣》2012,(6):30-32
随着现代神经科学的快速发展,神经外科除了列。神经系统器质性疾病进行外科手术治疗以外,对于多种不同病因引起的神经系统功能紊乱也采取了外科手术治疗并取得良好的效果。本文重点介绍了目前功能神经外科领域内一些最新的治疗技术和方法。随着这些新技术、新方法的推广应用,必将为广大功能神经外科疾病患着带来福音。  相似文献   
104.
背景与目的:Homer1是一种与凋亡有关系的信号分子,其在人脑胶质瘤组织中的表达及作用尚未见报道。本研究旨在探讨Homer1在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学化方法、Westernblot和实时荧光定量RT-PCR检测Homer1蛋白在3株人脑胶质瘤细胞系(U251、U87和SHG-44)、60例人脑胶质瘤组织和5例正常人脑组织中的表达水平。结果:(1)免疫组化结果显示:SHG-44和U87细胞中Homer1a染色呈强阳性,在U251细胞中弱阳性染色,肿瘤细胞的阳性染色都呈颗粒状分布于胞核、胞浆、胞膜及突起结构。3株细胞系中Homer1b/c染色呈阴性;Homer1a蛋白在人脑胶质瘤及正常人脑组织中的阳性率及免疫反应评分(IRS)分别为61.8%、4.35±3.99和1.2%、0.09±0.35(P均〈0.01);Homer1a蛋白阳性率和IRS与脑胶质瘤Ⅰ~Ⅳ级病理级别间呈"U"型关系,其中Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ级间差异非常显著(P〈0.01),Ⅳ和Ⅱ、Ⅲ级间差异非常显著(P〈0.01),Ⅰ和Ⅳ级、Ⅱ和Ⅲ级间差异显著(P〈0.05),良、恶性脑胶质瘤之间Homer1a蛋白阳性率差异显著(P〈0.05);Homer1b/c在人脑胶质瘤标本中不表达。(2)Homer1a蛋白及其mRNA在SHG-44和U87细胞中高表达,在U251细胞中低表达。Homer1b/c蛋白及其mRNA在3株细胞系中均无表达;Homer1a蛋白表达水平与Homer1 mRNA表达水平无明显差异(P〉0.05);其他结果,mRNA表达情况和蛋白表达情况一致。结论:Homer1a蛋白和mRNA在人脑胶质瘤中有表达,并与脑胶质瘤的发生和发展密切相关;Homer1b/c不参与人脑胶质瘤的发生和发展。  相似文献   
105.
经蝶手术治疗小儿颅咽管瘤的原则与技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价1982年1月-1999年6月收治的25例小儿颅咽管瘤(paediatric craniopharyngioma,PCP)采用经蝶入路肿瘤切除术的效果。方法 回顾性总结25例PCP的诊断方法,手术技巧和治疗结果,本组均经CT或MRI扫描确诊,经蝶入路行肿瘤切除术,结果 52.0%(13例)肿瘤全切除;32.0%(8例)次全切除;16.0%(4例)部分切除,肿瘤未能完全切除的原因是瘤体与下丘脑及血管的粘附较紧,或为较大的钙化,术后无死亡,20例获长期随访(平均3.6年),其中17例(85.0%)恢复良好,3例(15.0%)肿瘤复发,需再次手术治疗,结论 对PCP采用CT或MRI进行诊断并选择合适病例经蝶入路显微手术切除,是一种安全、有效的方法。  相似文献   
106.
中枢神经系统创伤修复机理的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
中枢神经系统创伤后可以引起由多种因素与机制介导的一系列修复过程 ,神经元的存活与功能的恢复主要取决于中枢神经系统的自身修复能力。  相似文献   
107.
白藜芦醇抑制人脑胶质瘤细胞生长及诱导凋亡比较   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 探讨白藜芦醇(Resveratrol,Res)体外抑制U251、U87和SHG-44脑胶质瘤细胞生长及诱导凋亡的不同作用比较,验证Re8确可导致U251细胞凋亡。方法 MTT比色法测量不同剂量的Res作用U251、U87和SHG-44胶质瘤细胞24h后对增殖的影响及不同剂量的Res作用U251、U87和SHG-44细胞6h、24h、48h后的影响。流式细胞仪用Annexin V-FITC和PI双染检测U251、U87和SHG-44细胞凋亡率。HE染色、Hoechst 33342荧光染色、透射电镜(TEM)观察U251细胞形态改变,流式细胞仪测定U251细胞的细胞周期改变。结果 Res明显抑制U251、U87和SHG-44细胞的生长和增殖(P〈0.01)且对U87细胞的抑制作用最强,U251和SHG-44细胞次之;对U251细胞的抑制作用呈浓度及时间依赖性反应;Re8所致的U251、U87和SHG-44胶质瘤细胞凋亡为浓度依赖关系,且对U87细胞的凋亡作用强于U251和SHG-44细胞。U251凋亡细胞的细胞周期主要发生G,期阻滞。结论 Res对U251、U87和SHG-44细胞生长抑制及凋亡作用以U87细胞更明显,对U251细胞的抑制作用呈浓度及时间依赖性反应并引起了其细胞周期改变。  相似文献   
108.
目的:探讨外源性p21^WAF1/CIP1基因对胶质瘤细胞生长和细胞周期的影响.方法:采用脂质体介导法将p21^WAF1/CIP1基因质粒转导人人胶质瘤细胞系SHG44细胞,然后用电镜、流式细胞仪等技术对细胞形态、生长及细胞周期进行观察。结果:酶切电泳和斑点杂交显示p21^WAF1/CIP1基因成功的转染至SHG44细胞。转染p21^WAF1/CIP1基因的细胞光镜及电镜下可见凋亡产生;生长速度明显慢于亲代细胞,其倍增时间约是对照细胞的二倍;细胞周期发生明显改变,G1期明显增多,S期明显减少.结论:外源性p21^WAF1/CIP1基因对SHG44细胞的生长和细胞周期有明显的抑制作用,并可诱导细胞凋亡产生。  相似文献   
109.
目的 探讨Tenascin和Ki-67在不同级别人脑胶质瘤细胞表达情况,分析它与胶质瘤细胞的侵袭相关性。方法 采用原位杂交和化学方法,检测不同级别人脑胶质瘤组织50例中,Tenascin和Ki-67表达,以细胞核增殖抗原Ki-67表达,经细胞核增殖抗原Ki-67阳性细胞数分析胶质瘤细胞的增殖情况,结果 胶质瘤与其增生血管内皮细胞均表达Tenascin,Tenascin基因表达与肿瘤细胞增殖指数呈显  相似文献   
110.
大黄提取物治疗重型颅脑损伤的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究中药大黄对重型颅脑损伤的治疗作用.方法:应用中药大黄的乙醇及水提液鼻饲,对20例合并高热、肾衰、上消化道出血及颅高压的重型颅脑损伤患者进行治疗.分别观察生命体征、格拉斯哥计分(GCS)及颅内压(ICP)改变.同时研究消化道出血程度、肌酐值变化.结果:与20例对照组患者比较,大黄治疗组较对照组预后显著改善(P相似文献   
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