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医药卫生 | 90篇 |
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2024年 | 1篇 |
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2005年 | 4篇 |
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2002年 | 1篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
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1998年 | 7篇 |
1997年 | 4篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
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目的 研究天然胡萝卜素对二甲基苯并蒽(DMBA)诱发的金黄地鼠口腔粘膜癌前病变的逆转作用。方法 选用DMBA诱发金黄地鼠口腔粘膜癌前病变模型,用0.5%天然胡萝卜素溶液灌胃口服和口腔局部贴膜进行治疗,光镜下组织观察。结果 无论是灌胃治疗组还是口腔贴膜组均显示出明显的治疗效果,灌胃治疗组略优于口腔贴膜组。结论 天然胡萝卜素对DMBA诱发的动物口腔贴膜组均显示出明显的治疗效果,灌胃治疗组略优于口腔贴膜组。结论 天然胡萝卜素对DMBA许发的动物口腔癌前病变有逆转作用。 相似文献
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随着我国人民生活水平的不断提高,就诊的老年人牙科疾病患者也随之增多。由于年青时代没有受到良好的口腔卫生教育,重视口腔卫生不够,随着年龄的增长,口腔机能的老化,龋病、牙周病发病增加导致牙齿丢失及牙冠崩坏,残根、残冠的出现,越来越需要牙科治疗的患者数量呈上升趋势。 相似文献
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目的 系统的评价外用他克莫司(软膏或漱口水)治疗糜烂型口腔扁平苔藓的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、OVID、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,检索年限均为数据库建库至2019年12月,搜索他克莫司(软膏或漱口水)与皮质类固醇药物(对照药)比较治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床随机对照试验(RCTs),采用Stata1 4.2软件进行Meta-分析。结果 共纳入23个RCTs、共1 269例患者。Meta-分析结果显示:与对照组比较治疗组有效率(RR=1.11,95% CI=1.02~1.22,P=0.022)及安全性(RR=0.62,95% CI=0.44~0.88,P=0.007)均有统计学差异(P<0.05),其中0.03%他克莫司比0.1%他克莫司更安全。结论 治疗糜烂型口腔扁平苔藓,他克莫司较皮质类固醇药物的安全性更好,不良反应更低。 相似文献
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基质金属蛋白酶2及其抑制剂在口腔鳞癌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
我们应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)及免疫组织化学法对口腔鳞癌及癌旁组织中的基质金属蛋白酶2 (matrixmatalloproteinases 2 ,MMP 2 )及其抑制剂(tissueinhibitorofmatalloproteinase 2 ,TIMP 2 )的mRNA及蛋白表达进行半定量、定性及定位研究,探讨其与口腔鳞癌临床特征的关系。1.材料与方法:(1)组织标本:取自4 0例原发性口腔鳞癌患者的癌组织、癌旁2cm及癌旁≥5cm组织各2份。病理证实均为鳞状细胞癌。临床分期按国际抗癌协会分期标准。(2 )研究方法:①RT PCR :取用异硫氰酸胍 酚 氯仿一步法提取的组织总RNA合成cDNA。应用96 0… 相似文献
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自1987年以来,我科采用一次性完成根管塑化术治疗牙髓坏死、坏疽及慢性根尖周病(塑化液为北京医科大学塑化液配方),获得满意疗效,现报告分析如下。 相似文献
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目的了解生长发育期颅面形态与上气道各部位之间的关系,探讨生长发育期安氏Ⅱ1错牙合不同生长型的颅面结构对气道的影响,为指导临床矫治提供依据。方法选取安氏Ⅱ1高角型、平均型、低角型各30名,正常牙合30名,各组性别、年龄相匹配。120名儿童均拍摄标准头位的X线部位侧位片,将安氏Ⅱ1高角型、平均型、低角型分别与正常牙合做比较,分析三种不同生长型的颅面结构对上气道的影响。结果与正常牙合比较,安氏Ⅱ1高角型、平均型均表现上气道狭窄,且高角型气道狭窄的部位更多,程度更明显。结论生长发育期安氏Ⅱ1错牙合不同生长型颅面形态与上气道结构密切相关。 相似文献
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目的探讨NF-κB信号通路相关细胞因子白细胞介素-8 (IL-8),受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在口腔扁平苔藓(OLP)患者组和健康对照组中的表达,并分析IL-8、RANTES表达的相关性,探讨在口腔扁平苔藓发生发展过程中NF-κB信号传导通路的作用。方法选取30例OLP患者作为实验组,30例健康者为对照组,取其相应黏膜组织。应用RT-PCR法检测NF-κB相关因子IL-8、RANTES在OLP患者组与健康对照组中的表达,分析患者组与对照组的表达差异及二者表达相关性。结果 RT-PCR结果显示IL-8、RANTES在OLP两组中均有表达,但患者组的表达明显高于正常对照组(P<0.05)。OLP患者组中IL-8与RANTES的表达相关(P<0.05)。结论 OLP的发生发展可能与NF-κB引导的炎症通路及其介导的炎症因子IL-8、 RANTES相关,同时IL-8和RANTES在OLP的发病过程中可能具有协同致病作用。 相似文献