中西医结合治疗下肢缺血性疾病体会

目的 了解中西药联合用药治疗下肢缺血性疾病的疗效观察。方法 对10例下肢缺血病人采用患肢股动脉注射,注入中药和西药并进行观察。结果 患肢注射药物后,患肢皮温,肢体感觉,皮肤颜色等均有不同程度的改变,症状明显好转。结论 采用中西药联合应用,即利于溶解血栓,又起到扩张血管,建立侧肢循环,改善末梢血循环的作用。     

70例心绞痛的心理因素分析与护理措施

冠状动脉粥样硬化性心脏病是一种严重危害人民健康的疾病。心绞痛是它的常见类型,是由于冠状动脉供血不足,心肌短暂性缺血、缺氧引起的发作性心前区、胸骨后胀闷,压榨性疼痛,并可向颈部、左肩、左上肢等处放射[1]。心绞痛按类型可分为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、初发型心绞痛及中间综合征等类型。护理人员要严密的病情观察及耐心细致的护理,对本病的治疗恢复起着重要的作用。我们对70例氯吡格雷联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察,并进行心理分析及护理观察,现报道如下。     

135例老年冠心病患者的护理体会

1临床护理观察随机选取我院自2003—2006年收住的老年冠心病患者135例,其中男87例,女48例。经系统治疗及护理后,效果显著。     

格拉司琼鼻喷雾剂在比格犬体内的相对生物利用度研究

目的:对格拉司琼鼻喷雾剂在比格犬体内的药代动力学进行研究,评价其相对生物利用度。方法:比格犬采用随机、自身交叉给药,分别口服片剂、鼻腔给喷雾剂,用HPLC荧光方法测定格拉司琼血浆浓度。结果:比格犬分别单剂量口服片剂、鼻腔给喷雾剂2 mg后的主要药代动力学参数tmax分别为1.50±0.41和0.31±0.13 h,Cmax分别为6.45±1.15和11.93±1.33 ng.ml-1,AUC0-12分别为25.14±3.75和27.76±3.46 ng.h.ml-1,AUC0-∞分别为28.46±4.17和31.46±3.43 ng.h.ml-1,鼻喷雾剂对片剂的相对生物利用度为(111.9±18.9)%。结论:格拉司琼鼻喷雾剂比片剂吸收快,生物利用度较高。     

丹参酮对人肝癌细胞某些表型的逆转作用

目的观察丹参酮促人肝癌细胞株在体外向正常方向分化的效果。方法体外培养的人肝癌细胞（ＳＭＭＣ┐７７２１）经０．５μｇ／ｍｌ丹参酮处理４天后，作光电镜观察，ＢｒｄＵ掺入试验，ＰＣＮＡ免疫组化及ＦＣＭ检测。结果在镜下，细胞形态趋向良性分化，细胞生长明显被抑制；ＢｒｄＵ标记率和ＰＣＮＡ阳性率均明显低于对照组；流式细胞仪检测显示丹参酮处理组的细胞被阻止于Ｇ０／Ｇ１期，而Ｓ期细胞数量明显减少，ｃ┐ｍｙｃ癌基因蛋白表达降低，ｃ┐ｆｏｓ癌基因蛋白表达明显增加。结论丹参酮可诱导人肝癌细胞某些表型的逆转，可能是一种有前途的分化诱导剂。     

盐酸萘替芬离体透皮吸收的研究

 目的:研究盐酸萘替芬软膏制剂对离体人皮、豚鼠皮透皮吸收率?方法:采用静态渗透室装置,皮片涂药后不同时间采样,样品中盐酸萘替芬浓度采用高效液相色谱方法测定?结果:盐酸萘替芬经离体人皮、豚鼠皮的渗透率均随着时间的增加而缓慢地增加,36h后,盐酸萘替芬经离体人皮及豚鼠皮的渗透率分别为3.489%和0.726%?结论:盐酸萘替芬软膏人及豚鼠局部皮肤给药后,可能大部分滞留在皮肤表面上,很少透皮吸收?     

常用抗癌药物对肺癌的体外敏感性研究

目的 :研究常用抗癌药物对肺癌的体外敏感性。方法 :采用四氮甲唑蓝 (MTT)法检测45例人肺癌新鲜标本对15种临床常用化疗药物的敏感性。结果 :肺癌对卡铂、威猛、吡柔比星、顺铂、博来霉素、甲氨蝶呤、羟基喜树碱较敏感 ;不同个体对同一药物的敏感性不同。结论 :化疗药物的敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要的参考价值 ,MTT法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的实验方法。     

镍及镍化合物对叙利亚地鼠胚胎细胞克隆转化及转化灶系统作用的研究

作者用从某厂采集的金属镍粉、硫化镍矿粉及氯化镍,对叙利亚地鼠胚胎细胞进行克隆转化系统和转化灶系统的转化作用的研究,发现上述三种镍或镍化合物均能诱发一个或两个转化系统的形态学转化。其转化率与3-甲基胆蒽阳性对照组的转化率近似甚至略高。     

阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒冻干针剂体内外抗肝癌活性

阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒的冻干针剂,能明显抑制体外培养人肝癌细胞株7703的生长,IC50为0.28μg·ml^-1。在0.8μg·ml^-1浓度时,克隆形成抑制率为90%,抑制作用有明显剂量依赖关系而未见明显时间依赖关系。静脉给药后,对常位移植人肝癌模型裸小鼠的抑瘤率为86.84%,肿瘤细胞增殖活性阳性率为20.83%。体内外均显示明显的抗肝癌活性,且体内抗肝癌活性比阿克拉霉素A冻干针剂强。     

噻吩诺啡及其活性代谢产物的药代动力学研究

目的建立灵敏、专一的可同时测定比格犬血浆中噻吩诺啡及其代谢产物葡萄糖醛酸结合物含量的方法。方法采用HPLC-MS/MS法测定比格犬血中原型和代谢产物的浓度,分析在比格犬中的药代动力学参数。结果噻吩诺啡和代谢产物线性范围分别为0.02～50 ng/ml和0.2～500 ng/ml,定量下限分别为0.02 ng/ml和0.2 ng/ml,日内和日间精密度均小于9%,回收率均大于60%,在样品贮存、处理和分析过程中稳定性良好。比格犬单次口服噻吩诺啡0.2、0.6、1.8 mg/kg后,原型的Cmax分别为1.42、2.08、4.82 ng/ml,AUC分别为8.60、13.24和26.10μg.h/L,Tmax约为0.55～0.65 h,t1/2为10～13 h,MRT约为10～12 h;其代谢产物(噻吩诺啡葡萄糖醛酸结合物)的Cmax分别为1.78、5.03、7.09μg/L,AUC分别为9.37、22.34、41.40μg.h/L,Tmax为0.47～1.1 h,t1/2为18～40 h,MRT在11～17 h。比格犬口服0.2 mg/kg噻吩诺啡生物利用度为12.65%。结论本研究首次报道了噻吩诺啡及其葡萄糖醛酸结合物在比格犬中药代动力学研究,证明药物在犬体内的吸收和转化较快,单次口服盐酸噻吩诺啡低、中、高3种剂量后原型及其葡萄糖醛酸结合物药代动力学过程均符合一级吸收二房室模型。