基因克隆在抗生素研究上的应用

双苄基异喹啉类化合物拮抗钙调素(CaM),抑制CaM激活的环核苷酸磷酸二酯酶(PDE),研究表明:蝙蝠葛碱和小檗胺分子中12位羟基被芳香基团酯化或醚化时,芳香基团的电子云分布状态变化能增加或降低     

聚乙二醇(PEG)双水相体系在分离纯化蛋白质中的应用

<正> 目前在生化工业中常用的分离生物活性物质的方法,如有机溶剂萃取法等存在着一定的缺陷,例如由于有相的变化或有机溶剂的变性作用使得生物活性物质易于失活;在水—有机溶剂萃取中,界面上具有很强的界面张力,可破坏生物大分子的结构。因而开发新型的适合于     

猪肝中环鸟苷酸刺激的磷酸二酯酶的提纯和性质

猪肝中环岛苷酸(cCMP)刺激的磷酸二酯酶(下简称cGMP-PDE)已经被提纯。纯酶的比活力增加约10,000倍,cGMP刺激活力增加20倍以上,PAGE、SDS-PAGE、等电聚焦和PDE活力染色均显示为单一区带,亚基Mr～115KDa,Sephacryl S-300凝胶过滤测得Mr为270KDa,Stokes半径5.41nm,表明这种酶至少由二个相同的亚基所组成。该酶的PI为4.3。以cAMP为底物,Km值存在或不存在cGMP时分别为30μM和210μM。该酶比较稳定,-20℃贮存五个月,酶的刺激活力仍无明显变化。     

依赖于钙媒介朊的蛋白磷酸酯酶活力被钙媒介朊和亚基B所调节

从牛脑中分离得到的依赖于钙媒介朊(CaM)的蛋白磷酸酯酶由一个催化亚基A(Mr=60,000)和一个调节亚基B(Mr=19,000)以相同的克分子比所组成。A和B可通过在6M脲中凝胶过滤解离,然后通过重组以观察钙介媒朊和B在调节A活力中的作用。A活力被钙媒介朊刺激2倍,被B刺激14倍,被钙媒介朊和B两者刺激34倍,说明钙媒介朊和B对A活力的     

人参细胞培养物中超氧化物歧化酶的活力测定

测定了不同培养期的人参细胞培养物（ＣＭＧＣ）中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活力。实验表明：不同培养期ＣＭＧＣ中ＳＯＤ的活力不同。培养２１ｄ的样品中单位鲜重酶活力单位和蛋白质含量均为最高。     

mal-sac-mPEG的制备及对溶菌酶的初步修饰研究

由马来酸酐、6 氨基正己酸及单甲氧基聚乙二醇为原料合成马来酸酐 6 氨基己酸 mPEG酯,用于蛋白质巯基的修饰。对原料的反应比例、柱层析洗脱剂等进行了研究。通过熔点测试、红外光谱分析、1H NMR鉴定和紫外扫描等对中间产物及终产物进行了初步结构鉴定,并以SDS PAGE分析活化mPEG修饰溶菌酶的情况。结果:建立了较简便的合成及分离纯化马来酸酐 6 氨基己酸 mPEG酯的方法。mal sac mPEG的熔点为 55~56℃,紫外吸收光谱在320 nm出现特征吸收峰,红外光谱有典型的特征吸收峰。活化mPEG可修饰溶菌酶。