手足口病流行病学特征与危险因素探究

目的分析手足口病流行病学特征与危险因素。方法选择向我疾控中心上报的2017年度本地区医院内手足口病儿童534例的研究对象,用于探究手足口病发病趋势。另外选择某院上报的2017年5月～6月手足口病病例146例视为病例组,用于进行手足口病危险因素。结果疾病发生主要时间集中于5～7月份,占据总病例的58.1%。发病高发期集中于0～5岁之间。以幼托儿童以及散居儿童为高发。在534例受试者中,城镇人口共计320例,农村人口214例,本市常住人口442例。流动人口92例。单因素结果分析证实:主要照顾者文化水平、便后洗手情况、家庭中数量手术后接触病史对于手足口病发病有着相当重要影响。在此其中便后不洗手、家庭儿童数量、手足口疾病接触史为引起疾病发生的高危因素。结论本组实验调查证实5岁以下散居儿童以及幼托儿童为手足口病重点防控人群。在积极开展健康宣教工作养成良好的卫生习惯,对于控制疾病传播来讲有着相当重要的现实意义。     

人类胎盘碱性磷酸酶在胍和脲变性时的活力变化

①目的探讨人类胎盘碱性磷酸酶（ＰＡＬＰ）在胍和脲变性时的活力变化，为研究ＰＡＬＰ的分子进化及其作用机制、构象与活力的关系奠定基础。②方法在不同浓度的盐酸胍或脲的存在下，按标准方法测定ＰＡＬＰ在变性终态和变性过程中的活力变化。③结果ＰＡＬＰ在胍变性过程中，盐酸胍浓度在２．０ｍｏｌ／Ｌ之内其活力增加，大于２．０ｍｏｌ／Ｌ时活力降低，５．０ｍｏｌ／Ｌ以上活力丧失；ＰＡＬＰ在胍变性终态时，不同浓度的盐酸胍均抑制其活力。ＰＡＬＰ在脲变性过程中或变性终态时其活力均降低。④结论提示ＰＡＬＰ与其他不同来源的碱性磷酸酶起源相同，其构象与作用机制相似     

农甲氮氧化物及农甲吡咯衍生物半合成研究

用过氧化氢氧化纯农吉利甲素,再用过氧化氢酶分解剩余的过氧化氢,结果制备出含一分子结晶水的农甲氮氧化物(MNO·H_2O).直接用醋酸酐作用于MNO,在纯N_2条件下可制备出浅黄色晶体,经熔点、紫外光谱、质谱分析及元素分析等实验证实为农甲吡咯衍生物(MPD).     

葡萄球菌核酸酶去C-末端的肽段52和79的分离纯化

①目的建立金黄色葡萄球菌核酸酶（ＳＮａｓｅ）去Ｃ－末端的肽段５２（ＳＮ５２）和７９（ＳＮ７９）的提纯方法，并鉴定其纯度。②方法应用低温乙醇沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－１００柱层析分离纯化；十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和高效液相层析（ＨＰＬＣ）鉴定其纯度。③结果纯化的ＳＮ５２和ＳＮ７９经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定均为单一区带；ＨＰＬＣ鉴定均为一个峰。④结论纯化的ＳＮ５２和ＳＮ７９已达电泳纯和层析纯，可用于其构象的比较研究。     

自拟温阳活血汤治疗缓慢性心率失常47例分析

近年来,对于各种原因引起的缓慢心率失常,药物治疗方法不断增多。笔者自1999年以来采用自拟温阳活血汤治疗,取得了明显的效果,现总结如下。     

甲巯咪唑大鼠经皮给药的药代动力学

目的:研究甲巯咪唑在大鼠体内经皮吸收的药代动力学,并与口服吸收动力学进行比较。方法:采用HPLC法测定大鼠口服(2 mg/kg)或经皮(1,2,4 mg/kg)给药后血清和甲状腺组织中的甲巯咪唑浓度。色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-水(10∶90),流速1.0 min,柱温30℃,检测波长UV 254 nm。结果:口服或经皮(2 mg/kg)给药后,甲巯咪唑的tmax分别为1.5 h和2.5 h,cmax分别为1 716.6和817.2 ng/mL,AUC分别为4 606.2和3 739.6 ng.h/mL,t1/2分别为2.64 h和2.70 h,甲状腺组织中的药物浓度分别于给药后2 h和1 h达到峰值,其峰浓度分别为307.7和320.9 ng/50 mg。经皮给予高、中和低3个剂量甲巯咪唑后,其AUC与剂量呈现线性相关性。结论:甲巯咪唑口服给药的血药浓度明显高于经皮给药的血药浓度,但甲状腺组织中的药物浓度无显著性差异,提示经皮给药的全身不良反应小于口服给药。     

作者来稿须知

手术切口是外科医生留给患者的永久纪念，患者对于切口的关注甚至超过了对手术过程的关注。因此，术后切口的愈合非常重要。自2003年1月起我院妇产科采用大黄芒硝联合外敷治疗腹部切口愈合不良，取得良好效果，现报告如下。     

胍对人胎盘碱性磷酸酶内源荧光的影响

：目的：研究盐酸胍对人胎盘碱性磷酸酶内源荧光光谱的影响。方法：用荧光光度计检测了不同浓度盐酸胍溶液中人胎盘碱性磷酸酶内源荧光发射光谱。结果：盐酸胍小于１．０ｍｏｌ／Ｌ时，平衡态酶内源荧光发射强度减小，随胍浓度增大，荧光发射强度增大，且当胍浓度大于１．０ｍｏｌ／Ｌ时，其荧光光谱的最大发射峰位出现明显红移，至胍浓度为４．０ｍｏｌ／Ｌ时红移停止。结论：低浓度胍仅微扰了酶活性部位的构象，而高浓度胍改变了酶的整体构象。