小鼠15%Ⅲ度烧伤时骨髓基质细胞对粒单系祖细胞生长的影响

目的 研究烧伤情况下骨髓造血基质细胞支持粒单系造血的功能变化。方法 采用体外小鼠骨髓基质细胞融合培养和粒单系祖细胞集落（ＣＦＵ－ＧＭ）培养的方法,动态观察１５％Ⅲ度烧伤时骨髓基质细胞对粒单系祖细胞生长的影响。结果 当在烧伤组基质细胞层上培养正常骨髓细胞的ＣＦＵ－ＧＭ时,其集落生成能力在伤后１,３,５,７,１０天均明显低于正常对照组,而同时培养的烧伤小鼠骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ时,其集落生成能力在伤后１     

骨髓造血细胞介导的GM-CSF基因疗法对骨髓移植后造血重建的影响

粒巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是一种具有广谱造血活性的细胞因子,尤其对粒巨噬系造血祖细胞具有明显的促增殖与分化作用,许多实验证明GM-CSF可提高受照小鼠的生存率,减轻造血组织辐射损伤,并使感染和出血易于控制^[1].但因其半衰期短,需大剂量反复长时间使用以维持疗效,常伴有诸多副作用,致使影响其临床应用及疗效。由此人们设想建立使体内持续分泌造血因子的基因疗法^[2]为造血障碍性疾病开辟一条有效可行的新途径。作者以前的研究^[3]已经证实GM-CSFcDNA导入造血祖细胞中可以表达。本研究用GM-CSF修饰的造血细胞进行同基因骨髓移植(BMT),探讨基因治疗的可行性。     

骨髓基质细胞在造血调控中的作用

骨髓基质细胞是支持和调节造血细胞定居、增殖、分化和发育的内环境〔１〕。骨髓基质细胞通过与造血细胞密切接触和基质细胞的粘附结构共同调节造血干／祖细胞的骨髓定位。同时基质细胞产生多种细胞因子调控造血〔２〕。本文就骨髓基质细胞对造血调控的作用及其机制的研究...     

骨髓间充质干细胞的研究前景

除造血干细胞以外,骨髓中还含有另一类干细胞,被称为间充质干细胞（ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ,ＭＳＣ）在不同的诱导条件下,这类细胞可分化为多种造血以外组织特别是中胚层和神经外胚层来源组织细胞,如成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞、成肌细胞和星形神经胶质细胞等。骨髓间充质干细胞易于分离和培养扩增,还易于外源基因的导入和表达,有望成为一种新的细胞治疗和基因治疗的靶细胞,在多种造血以外组织的缺     

全身照射小鼠脾脏T细胞NF—κB活性的改变

~~全身照射小鼠脾脏T细胞NF-κB活性的改变@朱波$第三军医大学复合伤研究所!重庆400038 @罗成基$第三军医大学复合伤研究所!重庆400038 @程晓明$第三军医大学新桥医院呼吸病研究所!重庆4000037 @郭朝华$第三军医大学复合伤研究所!重庆400038 @邹仲敏$第三军医大学复合伤研究所!重庆400038 @周进明$第三军医大学复合伤研究所!重庆400038~~~~     

转录因子与白血病发病机制

在造血细胞发育过程中 ,转录因子 (TF)具有阶段性和细胞系的特异性 ,TF通常是在正向自我调控环中被激活 ,由此更好地解释了造血不可逆的分化过程。TF基因的易位或异常表达导致了TF之间平衡失调 ,使得造血细胞分化受阻而出现异常造血和白血病 ,TF在白血病发病分子机制中起着非常关键的作用。     

放烧复合伤小鼠骨髓基质细胞的变化及其对粒系祖细胞增殖的影响

放烧复合伤是战时核爆炸与平时核事故所致的主要伤类之一。放烧复合伤时造血组织损伤明显。它不仅累及造血实质细胞,支持造血的微环境也发生了明显的改变。本文研究放射损伤复合烧伤后骨髓基质祖细胞的改变及骨髓基质细胞对粒系祖细胞增殖的影响。一、材料和方法1实验动物、致伤方法和分组昆明品系健康小鼠,体重20～24ｇ。单放组:60Ｃｏγ射线一次全身照射6Ｇｙ,距离15ｍ,剂量率04Ｇｙ/ｍｉｎ;单烧组:3%凝固汽油烧7ｓ,致成15%Ⅲ度烧伤;放烧组:按以上条件先照射后烧伤;对照组:正常动物。所有动物致伤后腹腔注射生理盐水2ｍｌ。每组动物不少于…     

PAVU6-cJun siRNA干涉质粒的构建及对糖皮质激素受体表达与转录激活能力的影响

采用RNA干涉(RNAinterference,RNAi)技术将合成的两段有回文结构的c-Jun互补cDNA序列插入PAVU6siRNA表达载体,构建PAVU6-cJunsiRNA干涉质粒,电转化U937细胞,观察沉默c-Jun的基因表达对GR蛋白表达和转录激活能力的影响,探讨c-Jun与GR功能的相互关系。PAVU6-cJunsiRNA转化U937细胞后GR的表达和转录激活活性均有所增强。提示抑制U937细胞c-Jun蛋白表达,在一定程度上可促进GR表达及增强其转录激活功能。     

hPDGF-A/hBD2双基因共表达腺病毒载体的构建及表达

目的 制备人血小板源性生长因子-A(human platelet-derived growth factor A, hPDGF-A) 和人β防御素2(human beta defensins, hBD2)双基因共表达腺病毒载体并观察其在大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells, BMSCs)中的表达.方法 将hPDGF-A和hBD2通过内部核糖体插入位点(internal ribosome entry site, IRES) 连接后,以同源重组的形式插入腺病毒表达载体,由人胚肾293 细胞包装,获得有感染能力的重组腺病毒颗粒.重组病毒感染BMSCs后,用RT-PCR检测重组腺病毒的表达.结果 ①成功构建穿梭质粒pAdTrack-hPDGF-A-IRES2-hBD2.②成功构建重组腺病毒质粒pAdeasy-hPDGF-A-IRES2-hBD2.③293细胞包装获得有感染能力的重组腺病毒.④转染的BMSCs高表达hPDGF-A和hBD2.结论 构建了hPDGF-A/hBD2双基因共表达腺病毒载体,证实其转染BMSC后的表达.