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医药卫生 | 201篇 |
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31.
高效毛细管电泳法同时测定维拉帕米和去甲维拉帕米对映体的血浆浓度 总被引:12,自引:0,他引:12
用高效毛细管电泳中最常用的毛细管区带电泳模式,以三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为手性选择剂,同时测定维拉帕米和去甲维拉帕米对映体的血浆浓度。手性测定条件:手性拆分缓冲液为含60mmol·L-1TM-β-CD(pH2.5),浓度60mmol·L-1的磷酸盐缓冲液;毛细管柱为30cm×75μm(ID)的聚丙烯酰胺涂渍柱;选择电迁移方式进样,电压12kV,时间7s;运行电压14kV;紫外检测波长200nm;设柱温为20℃;12min内完成检测。各对映体检测的线性范围为2.50ng·ml-1~300.0ng·ml-1,准确度和精密度达到生物样品分析的要求。用本法测定健康志愿者口服和静滴VPM后各对映体的血浆浓度,结果良好。 相似文献
32.
本文以色谱响应函数CRF_(RT)作为色谱分离性能的参考尺度,利用单纯形法对氯霉素及其分解产物的GLC分析条件进行了优化。通过9次试验,找到了以2%SE-30 Chromosrb W Aw-Dmcs 80-100目为固定相时满意的分离条件:柱温为245℃,载气流速为56ml/min。在保证峰的良好分离情况下使分析时间由原来的13.5分缩短至5.09分。本实验表明单纯形法是药物色谱分离最优化中一种简单有效的方法。 相似文献
33.
建立了同时测定生物体液中磺胺甲基异噁唑、乙酰磺胺甲基异噁唑和甲氧苄啶的反相高效液相色谱分析方法。药物在ODS柱上分离,流动相为甲醇-0.067 mol/L磷酸缓冲溶液(35:65V/V),检测波长为225 nm,TMP,SMZ和Ac-SMZ的检测限可分别达到0.1 μg/ml,0.1μg/ml和0.3μg/ml。原型药和代谢产物均可用有机酸经简单提取,该法精确、灵敏,并适用于药代动力学研究。 相似文献
34.
近红外透射光谱法快速无损定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:应用近红外透射光谱法快速、无损、定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分甲磺酸加替沙星。方法:用偏最小二乘法建立近红外光谱分析模型,交互证实方法确定最佳主成分数,所有样本都经紫外分光光度法和高效液相色谱法测定,紫外数据用于建模,高效液相色谱数据用于与近红外测定结果比较。结果:无安瓿包装半成品和安瓿包装成品最佳主成分数分别为3和4,回收率分别为100%和99%,回收率RSD分别为1.6%和1.8%。近红外光谱方法与高效液相色谱方法比较,测定结果无显著性差异。结论:近红外透射光谱法是一种快速、简便、无损定量分析方法,该方法精密度和准确度都符合要求,完全适用于甲磺酸加替沙星注射液半成品和成品中主成分的含量测定。 相似文献
35.
36.
药物定量结构——活性的分子连接性研究——Ⅱ.柱晶白霉素类、林可霉素类和林大霉素类的定量构效关系(QSAR) 总被引:1,自引:0,他引:1
用分子连接性的方法建立了柱晶白霉素类、林可霉素类和林大霉素类的QSAR方程式。柱晶白霉素衍生物的体外抗菌活性随一阶价分子连接值的增加与大环内酯3-羟基酯基的除去而增加。在25个NCH3和NC2H5林可霉素衍生物中,计算体外抗藤黄八迭球菌的最适一阶价分子连接值(1XvO)分别为11.7583与12.2394,林大霉素类最适1(XvO)为11.3604。本文与Martin对该三类衍生物所建立的Hansch法进行了比较,两法结果几乎一致,而且基于计算的分子连接性法的统计学指标优于赖经验参数而得的Hansch法。 相似文献
37.
分子连接性及其在定量构效关系中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
寻找新药,多沿用经验式的普筛法。将某一合成药或天然有效成分作为基本化合物或母核,改造其结构,以期寻找作用更好的新药。这样,平均要合成并筛选5000个化合物才能获得一个新药,人们为了摆脱这种浩瀚的工作,进行了多方努力。近十余年来,定量构效关系(QSAR)的问世,把药物构效关系的研究从定性阶段上升到定量水平,因而不仅有可能减少“泛泛合成,普遍筛选”的盲目性,提供了一种药物设计的方法,而且对阐明药物作用机理也有帮助。目前, 相似文献
38.
学科之间的相互渗透促进了化学学科的分化与结合,导致了一些新学科的出现,Chemometrics就是其中的一门。沈阳药学院罗旭先生称之为“化学统计学”。1974年,在华盛顿成立了Chemometries学会,与会者将Chemometrics规定为运用数学和统计学方法的一门化学学科。它的任务是:(1)设计和选择最优的测量方法和实验方法;(2)从化学实验数据中提取最大量的化学信息。分析化学中的Chemometrics则为分析Chemometrics 相似文献
39.
近红外光谱法快速分析卡托普利片中卡托普利的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定卡托普利片中卡托普利含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法:以不同企业生产的卡托普利片为分析对象,用光纤探头在12000~4000cm^-1光谱范围内测定近红外漫反射光谱;以校正均方差(RMSEC)和相关系数(R^2)为指标,通过筛选,确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,建立了近红外光谱与HPLC分析值之间的校正模型,并以此预测了13个未知样本。定性鉴别方法为马氏距离与限定值相比较。结果:定量模型的浓度范围为8.25~49.99%(g/g),相对偏差不大于4.0%,定性鉴别方法可将卡托普利片与其他普利类抗高血压药物片剂及安慰剂相区别。结论:该方法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药物的快速检验。 相似文献
40.