乌拉地尔红外光谱与多晶型的研究

修订乌拉地尔质量标准中红外鉴别方法。采用DSC、IR技术对乌拉地尔样品进行分析。结果表明，晶型不一致的样品其IR图谱存在一定的差异，用氯仿进行重结晶得到的样品IR光谱一致。该方法操作简单、重现性良好，可以作为乌拉地尔红外鉴别的样品预处理方法。     

单液滴微萃取技术及其在色谱分析中的应用

综述单液滴微萃取技术的基本特点和发展以及在色谱分析中的应用。单液滴微萃取技术作为一种装置和操作简单、实用、运作成本低廉、污染小及灵敏度高的样品预处理方法，在环境、生物样本及食品和药物分析等多个领域有着广阔的应用前景。     

胶束电动毛细管色谱法快速分析人血浆中的抗癫痫药物

目的建立胶束电动毛细管色谱(MECC)法分析人血浆中的多种抗癫痫药物的方法。方法运行缓冲液为50 mmol·L^-1 SDS-8 mmol·L^-1 Na₂HPO₄-3 mmol·L^-1 Na₂B₄O₇ (pH 8.0)-乙腈(18%)。毛细管总长50 cm，有效长度45.5 cm，内径50 μm。操作电压25 kV，运行温度30 ℃。检测波长210 nm。考察了各种因素对MECC分离的影响。结果线性范围：扑米酮1.0～40.0 μg·mL^-1，苯巴比妥1.0～60.0 μg·mL^-1，苯妥英1.0～60.0 μg·mL^-1，卡马西平1.0～40.0 μg·mL^-1，氯硝西泮0.2～8.0 μg·mL^-1，线性良好，相关系数均大于0.999 1；精密度良好，日内、日间RSD均小于15.0%；提取回收率80.0%～100.0%，RSD均小于10.0%。结论胶束电动毛细管色谱法可同时检测人血浆内多种抗癫痫药物的含量，方法成本低、操作简便、快速准确、干扰因素少。     

黄花乌头中一个C20二萜生物碱的结构分析

目的　研究黄花乌头Aconitum coreanum中的一个C20二萜生物碱。方法 采用氧化铝柱层析分离，通过理化鉴定和波谱分析确定化学结构。并经单晶X射线衍射分析确证。结果 从黄花乌头中获得一个新的C20二萜生物碱（关附子素）。结论 关附子素是首次从该植物中得到的新化合物。     

电喷雾飞行时间质谱法研究溶液pH值对醋氨己酸锌络合结构的影响

目的　考察不同pH值条件下醋氨己酸锌络合结构的稳定性。方法　测定不同pH值醋氨己酸锌溶液的电喷雾离子化/飞行时间质谱,研究其络合结构的稳定性。结果　证明醋氨己酸锌络合结构在pH值为2.54时最稳定,且在此pH值有一定的缓冲作用。根据质谱数据,发现在此pH条件下,醋氨己酸锌较易形成(M+ZnY)⁺(Y=CH₃CONH(CH₂)₅COO^-)和(2M+Na)⁺离子。结论　醋氨己酸锌能减低胃的酸度;可进一步形成多聚体;对于胃酸分泌过多的病人,它与质子泵阻断剂、胃酸抑制剂的联合用药是合理的。     

近红外光谱分析法鉴别感觉神经和运动神经

目的 探讨近红外光谱(NIRS)分析法在鉴别周围神经运动束和感觉束的可行性.方法 采集离体Beagle犬面神经的颞支、颧支、颊支、下颌缘支(均为运动神经)和颈丛皮神经(感觉神经)的漫反射近红外光谱,通过聚类分析法进行归类鉴别.结果 面神经和颈丛皮神经的一、二阶导数光谱较为相近,不能直观进行鉴别;经聚类分析可以将两者归为两类,达到直观鉴别的目的,准确率90.0%.结论 运动神经束和感觉神经束可以经NLRS技术结合聚类分析法快速区分.     

反相高效液相色谱溶剂系统优化的正交设计法

在高效液相色谱(HPLC)中,通过改变流动相组成来调节色谱系统的选择性,以适应各种分析要求,但如何改变流动相组成以适应分析要求往往是一项费时而又复杂的工作。目前,国内外已报道了许多HPLC分析条件优化的方法,尤其是溶剂系统优化方法。本文     

基于Web的医院科室综合业绩评估系统的实现

本文介绍了一个以C#.net、SQL server和Web技术等技术开发的医院科室综合业绩评估系统。该系统整合医院信息系统（HIS）中各子系统有关科室工作量的数据,分经济指标、制度建设、文明服务、人才培养等几个指标,对医院的各个科室进行综合考核,加强了医院科室的管理。     

盐酸拓扑替康的晶型与稳定性研究

目的解析不同晶型盐酸拓扑替康理化性质变化以及稳定性。方法采用X射线衍射、热分析、红外分光光度法、高效液相色谱法。结果发现4种晶型的存在,4种晶型的熔点、X射线衍射图、红外吸收光谱图均有差异,其稳定性也存在差异。结论不同晶型的盐酸拓扑替康理化性质有差异,稳定性也存在差异,以B晶型最稳定。     

离子色谱法测定磺丁基醚-β-环糊精中4-羟基丁磺酸

目的：建立磺丁基醚-B-环糊精中4-羟基丁磺酸的离子色谱检测方法。方法：采用IonPacAS23阴离子型交换柱（250mm×4mm）为分析柱,IonPacAG23（50mm×4mm）为保护柱,7mmol·L-1NaHCO3水溶液为淋洗液,流速为1．0mL·min-1,以电导检测器检测。结果：在建立的色谱条件下,磺丁基醚-B-环糊精样品中4-羟基丁磺酸与其他杂质离子实现基线分离,4-羟基丁磺酸在2～20mg·L-1范围内线性良好（r=0．9998）,平均回收率为100．2％（RSD=1．3％,n=9）,检测限与定量限分别为2和5ng。结论：该方法操作简便,结果准确、可靠,适用于磺丁基醚-B-环糊精中4-羟基丁磺酸的限量检查。