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991.
992.
993.
目的探讨临床路径医疗管理模式在妊高征产妇产后出血护理中的应用效果及对产妇不良情绪的影响。方法回顾性分析2018年4月至2019年4月我院收治的78例妊高征产后出血产妇的临床资料,根据不同的护理干预方法将产妇分为对照组与试验组,各39例。对照组予以常规护理,试验组在对照组基础上给予临床路径医疗管理模式护理。比较两组产妇的不良情绪、血压、产后出血量及不良分娩结局。结果干预后,两组产妇的SAS、SDS评分均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组产妇的DBP、SBP水平均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。产后24 h,两组产妇的产后出血量均减少,且试验组少于对照组(P<0.05)。试验组产妇的不良妊娠结局总发生率低于对照组(P<0.05)。结论临床路径医疗管理模式可有效改善妊高征产后出血产妇的不良情绪,降低血压,减少产后出血量,进而降低不良分娩结局发生率。 相似文献
994.
目的:从神经-受体-受体介导睫状肌细胞内反应角度探讨肝劳发生的机制。方法:选用与猿猴解剖特点极其接近的动物树鼩,对其限定照明时间并予以形觉刺激诱视,造成树鼩持续近视状态以模拟肝劳的病理变化。在实验的第3,6,9天分别处死模型组及正常对照组动物,取睫状体检测其中β-肾上腺素受体(β-AR),环磷酸腺苷(cAMP),环磷酸鸟苷(cGMP)和Na^ -K^ -ATP酶;以确定造模3,6,9d3个不同时段对动物的影响。结果:造模6d时,树鼩睫状肌中β-AR发生了上行调节;造模6d时,β-AR睫状肌中cAMP含量显著升高,cGMP含量降低;造模6d时,β-AR睫状肌中Na^ -K^ -ATP酶活力升高。结论:持续近视状态下睫状肌双重神经支配的异常为肝劳发病的重要原因之一。 相似文献
995.
9种调血脂药物有效性及安全性评价 总被引:20,自引:0,他引:20
目的评估<国家基本药物目录>(2000年版)中9种调血脂药物的疗效及安全性,为2002年国家基本药物目录的遴选与调整提供证据.方法采用卫生技术评估的方法,全面检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库和中文科技期刊全文数据库,检索时间截至2002年8月;同时检索中国药物不良反应检测中心和WHO乌普沙拉检测中心数据库.以药物的调脂作用、冠心病的预防作用以及毒副作用为评价指标纳入相关文献,科学、客观、真实的评价纳入文献并进行分析、比较,为每个品种的评价和品种间的相互比较提供依据.结果相互比较药物调脂作用的研究结果显示,他汀类药物的等效剂量(LDL-C降低25%)为:阿托伐他汀10 mg/d,辛伐他汀20 mg/d,普伐他汀40 mg/d,洛伐他汀40 mg/d,西立伐他汀0.3 mg/d,氟伐他汀80 mg/d;现有证据尚不能对吉非贝齐与非诺贝特比较,阿西莫司与他汀或贝特比较做出判断.调脂药物对冠心病一、二级预防的研究结果显示,普伐他汀和洛伐他汀对冠心病一级预防有效,长期应用能减少用药者心血管疾病的发生率;吉非贝齐一级预防虽降低心血管的死亡率,但不降低总死亡率;二级预防的研究中被证明有效的药物是:普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、吉非贝齐和非诺贝特.多项大型临床试验及英、美等国政府不良反应监测中心的数据均提示他汀类药物的安全性与耐受性较好,不良反应发生率较低.横纹肌溶解作为他汀类药物罕见的严重不良反应,属于一种偶发性疾病.综合现有数据,横纹肌溶解发生率西立伐他汀最高,普伐他汀与氟伐他汀较低,辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀介于两者之间.世界范围内非诺贝特的不良反应事件报道明显少于吉非贝齐.结论依据现有结果,9种调血脂药物中疗效确切、安全、证据质量高、应用广泛的有普伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀.现有证据表明,疗效较好、较安全,但尚需更多证据支持的有阿托伐他汀、氟伐他汀、非诺贝特;安全性不如同类药物或研究证据太少的是西立伐他汀、吉非贝齐、阿西莫司. 相似文献
996.
成人病毒性心肌炎病人心率变异性与中医辨证分型关系的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察成人病毒性心肌炎病人不同中医证型之间心率变异性(HRV)的变化规律。方法将100例成人病毒性心肌炎病人分为邪毒侵心型、痰火扰心型、气阴两虚型。分析3证型组之间HRV时域和频域指标的变化规律,进行统计学分析。结果气阴两虚型RR间期标准差(SDNN)、相邻两个正常心动周期差〉50所占的百分比(PNN50)降低最为明显,与痰火扰心型、邪毒侵心型比较有统计学意义(P〈0.05),其中低频(LF)以痰火扰心型降低最明显,与气阴两虚型比较,有统计学意义(P〈0.05)。邪毒内侵型与痰火扰心型HRV指标下降无统计学意义。结论成人病毒性心肌炎中医辨证分型与心率变异性指标之间有其内在相关性。 相似文献
997.
目的 检测骨折患者在创伤24h内血浆中一些指标的变化,探讨对诊断早期深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)有价值的实验指标。方法 选择117例骨折患者,分为两组。DVT组57例(创伤24h内发生DVD:未发生DVT组60例(创伤后未发生DVD。健康对照组:为健康查体者50例。分别检测三组血浆中的组织型纤溶酶原激活物(t—PA)、组织型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)、纤维蛋白降解产物(FDP)、蛋白C(PC)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)等指标。用ROC曲线评价对诊断早期DVT有价值的指标。结果 PAI、t—PA、PC、AT—Ⅲ在三组中均有显著的差异。而FDP未发生DVT组与DVT组无显著性差异.但两组均与健康对照组之间有显著差异。PAI、t—PA、PC、AT-Ⅲ的ROC曲线下的面积(AUC)分别是:0.811、0.800、0.649、0.583。灵敏度分别是:73.68%、64.91%、66.67%、61.40%。特异性:66.67%、63.33%、50.00%、56.67%。结论 PAI、t—PA、PC、AT—Ⅲ对早期DVT有诊断一定价值.尤其PAI和t—PA.是诊断DVT较好的指标. 相似文献
998.
999.
[目的]研究温阳通窍中药复方对大鼠C6脑胶质瘤的抑制作用机制。[方法]C6胶质瘤细胞大鼠颅内接种,建立脑胶质瘤模型。磁共振成像(MRI)条件下将模型动物随机分为对照组、温阳通窍复方低剂量组和高剂量组。除对照组外,其余各组给予对应剂量的药物,3周后取脑胶质瘤组织,进行病理组织学检测并进行相关分析,检测基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、结缔组织生长因子(CTGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)指标。[结果]MRI检测表明体内实验成功构建大鼠脑胶质瘤模型。组织病理学观察结果显示,与对照组动物相比,给药组动物肿瘤微血管减少,可见变性坏死瘤细胞,瘤组织坏死较对照组明显,高剂量治疗组略强。温阳通窍给药组SDF-1、CTGF、b FGF较对照组呈降低趋势。[结论]温阳通窍中药复方对C6脑胶质瘤细胞的增殖确有抑制作用,该作用或许与肿瘤组织中SDF-1、CTGF、b FGF的表达相关。 相似文献
1000.
[目的] 观察温阳通窍中药复方含药血清对C6脑胶质瘤细胞增殖的影响。[方法] 采用MTT法测定样品对体外培养的肿瘤细胞生长的抑制作用,并在药物代谢不同时间(2 h,4 h,6 h)检测不同剂量的温阳通窍中药复方对C6脑胶质瘤细胞的抑制作用,同时进行空白组对照比较。[结果] 温阳通窍中药复方对C6细胞的IC50值约为30.29 μg/mL,细胞毒效果欠佳。10%血清浓度下,药物代谢2、4、6 h后,高、低剂量组对C6脑胶质瘤细胞的抑制率分别为30.22%、21.6%、28.3%和32.87%、9.86%、47.98%.[结论] 温阳通窍中药复方对C6脑胶质瘤细胞的增殖具有一定抑制作用,但其抑瘤作用不存在时间与剂量依赖关系,这一结果或许与药物在体内代谢、次生活性产物的出现相关。 相似文献