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41.
张莉  任平  黄熙  郭文怡  王骊丽  乌虎祥 《心脏杂志》2000,12(3):211-212,215
目的 :探讨川芎大复方 (CR)静脉给药后对血流动力学的影响。方法 :以 0 .3,0 .6 ,0 .9,1.2 g/kg剂量注入健康麻醉开胸犬的心房内 ,观察血流动力学的变化。结果 :低剂量的 CR无药效变化 ,CR有剂量依赖性地引起 HR的明显减慢 ,L VSP,L Vdp /dtmax显著降低 ,冠脉血流量 (CBF)快速增加和平均主动脉血压 (m Ao P)下降。结论 :川芎伍用其它中药组成的大复方引起明显的负性变时和变力作用 ,CBF增加以及 m Ao P下降  相似文献   
42.
反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中的甘草酸铵   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 :建立反相高效液相色谱法测定甘草甜素粉剂和四君子汤灌胃大鼠血浆中的甘草酸铵。方法 :以联苯为内标 ,甲醇 -水 -醋酸 (80∶19∶1)为流动相 ,采用ODS - 3色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,检测波长 :2 5 0nm ,流速 :1 0mL·min-1。结果 :最低检测限为 2ng ,最低检测浓度为 0 2 2 8μg·mL-1,日间和日内RSD <10 % ,回收率为 92 46 %~10 3 2 % ,RSD为 3 8%~ 6 0 % ,在 1 2 2 4~ 38 6 μg·mL-1和 40 8~ 146 8 8μg·mL-1范围内均呈良好的线性关系。结论 :本法简便、快速、灵敏而准确 ,适用于大鼠灌胃不同甘草酸铵制剂后血浆中甘草酸铵的测定 ,为“复方效应成分动力学”研究奠定了方法学基础。  相似文献   
43.
冠心Ⅱ号治疗冠心病心绞痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中药冠心Ⅱ号(组方川芎,丹参,赤芍,降香,红花的药量比例1:2:1:1治疗冠心病(血瘀证型)心绞痛的临床效果,方法:选取冠心病(血瘀证型)心绞痛患者50例,随机分为两组,分别予以冠心Ⅱ号和消心痛治疗15天。结果:(1)冠心Ⅱ号可明显冠心病(血瘀证型)心绞痛患者的临床证状,总有效率为84.62%,消心痛组总有效率为75%,两组间无显著性差异;(2)冠心Ⅱ号可明显提高心电图疗效,降低全血低切粘度,降低血清胆固醇和低密度脂蛋白水平,降低血浆内皮素,与消心痛组比较,两组有显著性差异。结论:冠心Ⅱ号可能通过多种途径,作用于多种环节达到其消瘀止痛之目的。  相似文献   
44.
RP-HPLC法同时测定大鼠血中甘草甜素和甘草次酸   总被引:8,自引:0,他引:8  
王骊丽  任平  黄熙  张莉  黄敬群  陈建宗  陈晓莉 《医学争鸣》2001,22(12):1111-1113
目的 建立一个同时测定甘草甜素、甘草次酸血浆浓度变化监测的方法 ,进一步用于“脾主药动学”假说的验证 .方法 采用内标定量的反相高效液相色谱法 ,以甲醇 -水 -醋酸 (88∶ 11∶ 1)为流动相 ,ODS- 3柱 (15 0 mm× 4.6 mm,5μm)为固定相 ,在紫外 2 5 0 nm检测 .结果  GL,GA在此线性范围内 ,线性关系良好、精密度较高 .结论 本方法具有简便、灵敏、快速而准确的特点 ,适用于注射 GL制剂或口服中药复方前后 GL和 GA的体内、体外的药代动力学研究 ,为进一步进行中药复方的药物监测奠定了基础  相似文献   
45.
目的:进行双参通脉滴丸(人参、丹参、川芎)制备的质量快速监测。方法:采用高效反相液相色谱(RP-HPLC)和MALDI-TOF-MS法,以丹参酮ⅡA含量作为指标,色谱柱为C18-ODS(150mm×4.6mmI.D.,5μm,岛津公司),以乙腈(含0.5%冰醋酸)和水(含0.5%冰醋酸)体系为流动相,流速为1mL/min时,柱温为25℃。结果:波长为203nm,可同时测定到人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re和丹参酮ⅡA。波长为270nm,可同时测定到制剂中的川芎嗪,丹酚酸B,阿魏酸,丹参酮ⅡA4种单体的有效成分,并在其测定的范围内均具有良好的线性关系。用MALDI-TOF-MS分析鉴定样品中丹参酮IIA的分子量一致。结论:该方法快速、准确、其精密度、稳定性和重现性良好,对双参通脉滴丸中7种化学成分均能成功地达到质量监测。  相似文献   
46.
目的建立测定大鼠血浆中甘草甜素反相高效液相色谱法(HPLC),并研究脾虚大鼠灌胃甘草甜素的药物动力学(PK).方法以联苯为内标,流动相为甲醇-水-醋酸(80191,v/v),固定相为0DS-3色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),检测波长250nm,流速1.0 mL/min.Wistar大鼠利血平每日肌肉注射0.3 mg/kg,连续14 d造成脾虚模型.空腹14 h,灌胃甘草甜素并分别在5、10、加、30、90、120和180min取血,获得血浆,测定血药浓度-时间数据,以3P87软件包进行拟合.结果本方法最低检测限为2ng@日间和日内CV%均<10%,回收率在96.加%和103.21%之间,在40.8~1467.8μg/mL范围内符合良好的线性关系.PK属于开放性二室模型.结论本法简便、快速、灵敏而准确,适用于大鼠血浆GL的测定.  相似文献   
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