各型肝病患者血清Ⅳ型胶原水平变化及其意义

目的：探讨各种类型肝病患者血清Ⅳ型胶原水平的变化及其意义。方法：采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测１８４例各型肝病患者血清Ⅳ型胶原水平,并与３０例健康对照组比较。结果：慢性肝炎中度、慢性肝炎重度、慢性重症肝炎加肝硬化及肝癌组患者血清Ⅳ型胶原水平与对照组及急性肝炎组比较差异均有显著性（Ｐ〈０．０１）。结论：血清Ⅳ型胶原测定对慢性肝病肝纤维化严重程度和预后判断有重要临床意义。     

抗脑缺血药物的作用机制研究进展

脑缺血是危害人类生命与健康的常见病和多发病，因此，抗脑缺血药物引起国内外有关学者的广泛重视。本文综合国内外的研究进展，对各类抗脑缺血药包括现在的研究热点海洋多糖类药物的作用机制进行综述。     

敦煌脉书《玄感脉经》初探

据目前所知,敦煌脉书约有七部,即《玄感脉经》、《平脉略例》、《五脏脉候阴阳相乘法》、《青乌子脉诀》、《七表八里脉三部脉》、《亡名氏脉经第一种》、《亡名氏脉经第二种》等。《玄感脉经》,卷子高27厘米,存69行文字,现存法国巴黎国立图书馆,编号P-3477。     

丙型肝炎病毒核酸与抗体检测140例

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染后，临床症状一般较乙型肝炎为轻，但病情较为迁延。急性感染后５０％将转为慢性。本文意在探讨ＨＣＶ抗体、丙型肝炎病毒核酸（ＨＣＶＲＮＡ）与血清丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）异常（＞０．２８μＫａｔ／Ｌ）之间的关系。１资料与方法１．１标本...     

纯失读一例报告

纯失读一例报告王少琴王淑民冯丽惠李云患者，男，５５岁，政工干部，高中文化，右利手，１９９７年６月２７日转入本院。患者于６月２２日感右上肢麻木，伴头晕，血压２４／１３ｋＰａ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ），２５日入内科，２６日又有头痛，视物模糊，有“双影”...     

敦煌石窟医学卷子概览

敦煌石窟医学卷子是祖国医学宝库中一份极其珍贵的遗产,从本期起本刊《敦煌医籍》专栏将陆续介绍有关资料及研究动态,以飨读者。     

敦煌莫高窟中的脉诀著作

敦煌莫高窟出土的卷子中有两部脉诀著作,其一为《七表八里三部脉》,其二为《青乌子脉诀》。两部脉诀均用七言歌诀文体编写而成。《七表八里三部脉》记载了“七表脉”、“八里脉”、寸关尺三部俱见脉。“七表脉”,指七种表脉在寸关尺三部出现所主疾病。“八里脉”,指八种里脉在寸关尺三部出现所主疾病。例如“七表脉”的“芤”脉,文中云:     

泛昔洛韦片在中国健康人体的生物等效性

目的评价2种国产泛昔洛韦片在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服泛昔洛韦片试验药物或对照药物,各500 mg。用高效液相色谱法测定血浆中喷昔洛韦浓度;用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的药代动力学参数:Cmax分别为(2.60±0.53)和(3.50±0.84)mg.L-1;Tmax分别为(0.99±0.45)和(2.50±0.23)h;t1/2分别为(2.52±0.32)和(2.50±0.23);AUC0-t分别为(9.10±1.61)和(9.61±1.70)mg.h.L-1。AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为90.7%～99.0%、90.9%～99.6%和70.4%～80.6%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(95.29±9.85)%。结论试验药物和对照药物生物等效。     

我国药物临床试验机构资格认定现状

根据国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告(第1号至第24号)数据,对我国药物临床试验机构认定的数量以及专业分布作了分析和描述。我国的临床试验机构主要集中在直辖市和一些发达地区(其中省会城市等一线大城市);而不发达地区和中小城市的数量很少。专业数量上,西医要高于中医。在所认定的西医专业中,内科专业要远远高于外科和其他科室。儿科专业认定数目,远远不能满足临床试验的要求。     

复方替米沙坦胶囊在中国健康志愿者体内的药代动力学

目的：研究中国健康受试者单次和多次口服复方替米沙坦胶囊的药代动力学特点。方法：20名健康受试者随机分为2组,分别单次口服低、高剂量复方替米沙坦胶囊（每粒合替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12．5mg）;8名健康受试者口服复方替米沙坦胶囊1粒,连续服用7d,采用LC—MS／MS方法测定血浆药物浓度,并计算药代动力学参数。结果：受试者单次口服复方替米沙坦胶囊1粒或2粒后替米沙坦的主要药代动力学参数：Cmax分别为（130．65±125．97）、（876．22±588．52）μg·L^-1,tmax分别为（1．72±0．96）、（1．03±0．48）h,AUC0-t分别为（1745．22±1634．54）、（4776．26±3703．07）μg·h·L^-1,AUC0-∞。分另1为（1882．11±1704．30）、（5060．78±3955．61）μg·h·L^-1;单次口服复方替米沙坦胶囊1粒或2粒后氢氯噻嗪的主要药代动力学参数：Cmax分别为（70．62±23．05）、（120．42±51．41）μg·L^-1,tmax分别为（1．95±1．01）、（2．30±1．14）h,AUC0-t分别为（498．99±162．45）、（888．83±384．29）μg·h·L^-1,AUC0-∞分别为（511．32±161．02）、（910．67±390．77）μg·h·L^-1.连续7d口服复方替米沙坦胶囊1粒后替米沙坦和氢氯噻嗪的主要药代动力学参数：Cmax分别为（199．27±133．79）、（53．52±11.54）μg·L^-1,tmax分别为（1．33±1．14）、（2．38±1．03）h,AUC∞分别为（1211．13±774．94）、（405．80±142．41）μg·h·L^-1,Cav分别为（50．46±32．29）、（16．91±5．93）μg·L^-1,DF分别为（3．61±1．61）、（3．18±0．59）。结论：单次口服复方替米沙坦胶囊后,替米沙坦在40,80mg时的AUC和C一的增加比例显著高于剂量增加比例,呈非线性药代动力学特征;氢氯噻嗪在12．5,25mg时的AUC和Cmax的增加与剂量增加成正比,呈线性药代动力学特征。连续给药与单次给药相比,其药代动力学特征未发生显著变化。