排序方式: 共有114条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
目的:探讨血清铜与复发性口腔溃疡的关系。方法:采用Meta分析对所收集的国内相关研究文献进行综合的定性和定量分析。结果:复发性口腔溃疡组的血清铜浓度与正常组相比具有显著性差异(P<005),前者比后者平均高0042~0623倍标准差。结论:认为复发性口腔溃疡存在高铜现象。 相似文献
52.
舌鳞状细胞癌是头颈鳞状细胞癌中最常见的恶性肿瘤,尽管医疗技术水平已经取得较大进步,但舌鳞状细胞癌患者的预后仍不理想,局部或区域性复发及颈部淋巴结转移仍为临床治疗的巨大挑战。文章介绍了与舌鳞状细胞癌侵袭和转移相关的一系列蛋白和基因、micro RNA、上皮间质转化和肿瘤干细胞行为的研究进展。随着对舌鳞状细胞癌侵袭和转移机制研究的不断深入,舌鳞状细胞癌侵袭和转移的生物学行为难题将有望被攻克。 相似文献
53.
口腔鳞状细胞癌是头颈肿瘤中常见的肿瘤之一,研究显示多种细胞因子及信号蛋白在口腔鳞癌的发生发展中起着重要的作用。线粒体肿瘤抑制基因(mitochondrial tumor suppressor gene 1,MTUSI)是一线粒体相关的肿瘤抑制基因,定位于染色体8021.3-22,包括17个外显子,其编码的蛋白为血管紧张素Ⅱ受体的相互作用蛋白(angiotensin Ⅱ AT2-interacting protein,ATIP),包括ATIP1、ATIP2、ATIP3a、ATIP3b、ATIP45个亚型。近期研究确定MTUSI是肿瘤抑制基因,并广泛存在于正常组织中,在乳腺癌、胰腺癌、结肠癌、肝癌、头颈癌等肿瘤中MTUSI低表达,并有研究显示MTUS1的表达下降与口腔鳞癌的进展有关。笔者对MTUS1的结构、功能及其与口腔鳞状细胞癌发病的相关性进行综述。 相似文献
54.
目的 探讨线粒体肿瘤抑制基因1(MTUS1)在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学检测80例TSCC、27例舌白斑和13例正常舌黏膜中MTUS1的表达,并对其表达水平进行统计学分析。定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常舌黏膜与TSCC中MTUS1亚型的表达水平并进行统计学分析。Kapalan-Meier法分析TSCC患者生存率,并统计分析MTUS1在TSCC中的表达与生存率之间的关系。SPSS 13.0统计软件分析数据。结果 在正常舌黏膜上皮中MTUS1主要表达于棘层细胞胞浆内,部分位于胞核。正常舌黏膜中MTUS1的表达水平明显高于舌白斑(t = 5.876,P=0.037)和TSCC(t = 7.638,P=0.000 83);舌白斑中MTUS1的表达明显高于TSCC,其差异有统计学意义(t = 5.281,P=0.0042)。MTUS1在高分化TSCC组织中的表达高于中分化和低分化者,但表达差异无统计学意义(F = 1.873,P=0.071)。定量RT-PCR检测显示,ATIP1、ATIP3a和ATIP3b是舌黏膜组织中MTUS1/ATIP的主要亚型;与正常舌黏膜相比,TSCC组织中MTUS1/ATIP亚型的表达明显降低,差异有统计学意义(t = 5.627,P=0.0153)。高表达MTUS1的TSCC患者生存率明显高于低表达者(F = 5.876,P=0.0286)。结论 MTUS1在TSCC的发生、发展中起着重要作用。 相似文献
55.
目的探讨改良闭环羟基喜树碱(HCPT)药用剂型体外抑制口腔鳞癌细胞株的疗效。方法透析法制备载闭环羟基喜树碱/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(HCPT/PEG-PBLG)纳米微球,与HCPT羧酸钠盐分别作用于Tca8113细胞,对比观察细胞形态学改变,MTT检测细胞毒作用,流式细胞仪、DNA凝胶电泳检测细胞周期变化及细胞凋亡。结果成功制备HCPT/PEG-PBLG纳米微球,包封率56.8%;载药率7.5%。Tca8113细胞经HCPT和HCPT/PEG-PBLG分别作用后,显微镜形态学观察见细胞凋亡、生长抑制。MTT检测显示HCPT呈现明显细胞毒作用;HCPT纳米微球剂型组48h时生长抑制率低于HCPT普通剂型组(P≤0.01),至96h时则与HCPT普通剂型组差异已无统计学意义(P〉0.05)。流式细胞仪、DNA凝胶电泳检测细胞周期发生变化:HCPT阻抑细胞于S期,同时诱导细胞凋亡;HCPT/PEG-PBLG组细胞周期与HCPT组改变类似,但S期阻抑增加速度平缓,慢于后者。结论HCPT对Tca8113细胞具有较强的抑瘤作用,阻抑细胞周期于S期并诱导细胞凋亡。HCPT纳米微球剂型具有药物缓释优点,体外实验作用平缓,终末抑瘤效果与HCPT羧酸钠盐剂型持平。 相似文献
56.
57.
目的 通过术前和术后影像学比较研究观察生物可吸收内固定系统(夹板与螺钉)植入人体后的长期结果。方法 对17位颌面部骨折的患者在植入町吸收夹板与螺钉内固定后的6、9、12、18、24个月时行三维CT和/或全景片检查。同时复查患者的伤口愈合、骨端固定、咬合关系恢复等情况。结果 17位患者在术后1年内检查时螺钉的透射影像均没有明显的改变;18个月时螺钉的空洞基本被骨小梁充填;2年时螺钉的空洞完全被正常的骨小梁代替。临床检查局部伤口、骨段愈合均恢复良好,咬合关系正常。结论 影像学表明可降解内固定系统在植入人体后18~24个月得到了完全的降解,完全达到临床治疗上的生理骨愈合。 相似文献
58.
应用聚合酶链反应(PCR)技术对石蜡包埋的60例口腔鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)和40例正常口腔粘膜标本进行EB病毒的DNA(EBV-DNA)检测,探讨EBV与口腔鳞癌间的关系。口腔鳞癌中高分化40例,中分化10例,低分化10例。结果显示60例口腔鳞癌中20例EBV-DNA检测阳性,检出率为33.3%,其中高分化13例,中分化3例,低分化4例;正常组4例检测阳性,检出率为10%。经χ2检验χ2=7.16,两组间差异有显著性(P<0.01),同时对各病损部位、年龄组和组织分化间的EBV-DNA检出率进行统计学处理,差异均无显著性(P>0.05)。该研究结果提示口腔鳞状上皮组织的EBV感染极可能参与了口腔粘膜的癌变过程。 相似文献
59.
8-Br-cAMP联合HSV-TK/GCV治疗舌鳞癌移植瘤的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
[目的]探讨8-Br-cAMP联合单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)/丙氧鸟苷(GCV)对舌鳞癌移植瘤的治疗作用。[方法]舌鳞癌Tca8113细胞接种于28只裸鼠右侧腋下,随机分成4组进行治疗:对照组,8-Br-cAMP组,HSV-TK/GCV组,8-Br-cAMP联合 HSV-TK/GCV组;观察肿瘤的生长状态、计算抑瘤率和群体倍增时间;观察肿瘤的组织病理学及超微结构改变。[结果]与对照组比较,8-Br-cAMP和HSV-TK/GCV单独应用时肿瘤的生长明显受到抑制(P<0.01),肿瘤的群体倍增时间延长;析出分析显示两者间存在协同的抑瘤作用(P<0.01)。光镜下对照组和8-Br-cAMP组无明显差别,HSV-TK/GCV组和8-Br-cAMP联合HSV-TK/GCV组肿瘤组织中可见囊性变和大片的灶性坏死;透射电镜显示8-Br-cAMP对舌癌细胞具有诱导分化作用。[结论]8-Br-cAMP与HSV-TK/GCV系统具有协同的抑制舌鳞癌移植瘤生长作用。 相似文献
60.
[目的]探讨微波根管消毒的确切疗效。[方法]通过离体牙扫描电镜观察微波根管消毒前后根管壁的变化;采用细菌培养法检测并比较微波法(10例)和甲醛甲酚(FC)法(10例)的灭菌效果;观察并比较微波消毒一次性根管治疗(20例)和常规法根管治疗(20例)的近期疗效。[结果]扫描电镜观察显示微波照射后根管壁表面呈熔融状态,牙本质小管口封闭;细菌学观察显示:与FC法相似,微波对需氧菌和厌氧菌均有良好的杀灭效果,其细菌检出率均为0;微波消毒一次性根管治疗和常规法根管治疗的近期疗效均良好,两者间无显著性差异(P>0.05)。[结论]微波对感染根管的消毒作用可靠,可代替药物消毒,在临床上具有很好的应用前景。 相似文献