互联网诊疗服务数据治理的探索与实践

目的 探索互联网诊疗服务数据治理的价值和应用.方法 梳理互联网诊疗孪生数据的现状及治理需求,阐述数据治理的技术要点,列举实例说明其在互联网诊疗领域中的实际应用,探讨目前数据治理面临的主要挑战及未来发展方向.结果 互联网诊疗数据的多样性、非专业性、价值稀疏性等特点阻碍了数据利用.互联网诊疗业务的监管、学术研究、智慧服务和...     

在大鼠胶质瘤C6细胞中过表达Pygo2促进其细胞增殖

 目的 通过构建过表达Pygo2的重组体上调Pygo2表达,探讨其在大鼠胶质瘤C6细胞增殖中的作用及机制。方法 重组体经EcoR I和Hind Ⅲ双酶切鉴定和DNA测序后,用脂质体2000将其转染大鼠胶质瘤C6细胞,采用Western blot检测外源Pygo2蛋白表达,应用克隆形成实验和MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,采用Western blot检测过表达Pygo2对C6细胞中cyclinD1、β-catenin水平的影响,并采用细胞免疫荧光法检测其对C6细胞中cyclinD1、β-catenin亚细胞定位的影响。结果 双酶切和测序鉴定结果证实插入序列正确,重组体能有效上调Pygo2表达。将重组体转染C6细胞上调Pygo2表达后,细胞的生长增殖被显著促进,克隆形成显著增多,细胞周期进程从G1期至S期转变显著增强;且cyclinD1水平随之增高,亚定位无改变,β-catenin水平和亚细胞定位无明显改变。结论 成功构建了过表达Pygo2的重组体,过表达Pygo2通过增高cyclinD1水平,促进细胞从G1期进入S期,从而促进大鼠胶质瘤C6细胞增殖。     

树突状细胞疫苗治疗脑胶质瘤进展

树突状细胞(DC)介导的肿瘤疫苗应用于脑胶质瘤治疗,通过选择更合适的靶点,增强了DC疫苗的特异性。由基因工程转入抗细胞凋亡蛋白,获得了寿命更长、效能更高的DC疫苗。随着临床经验的积累,DC疫苗的疗效得到了显著提高。     

大型听神经瘤手术中面神经的保护研究

目的探讨大型听神经瘤手术中面神经保护的技术及方法。方法回顾性分析厦门大学附属第一医院神经外科2011年3月—2018年2月,行枕下乙状窦后入路显微手术的48例大型听神经瘤患者的临床资料。对患者的手术效果、术后面神经功能进行观察和随访。结果本组患者中,肿瘤全切者31例(64. 6%),次全切11例(22. 9%),部分切除6例(12. 5%)。术中面神经均获得解剖保留,术后1周面神经功能B-H分级Ⅰ-Ⅱ级者20例(41. 67%)、Ⅲ-Ⅳ级27例(56. 25%)、Ⅴ-Ⅵ级1例(2. 08%);术后3个月时面神经功能B-H分级Ⅰ-Ⅱ级者21例(43. 75%)、Ⅲ-Ⅳ级27例(56. 25%),无Ⅴ-Ⅵ级者。随着患者肿瘤直径的增大,其术后面神经H-B分级越高,功能预后越差(均P 0. 05)。结论精细的显微手术操作、完善的神经电生理监测对术中面神经保护具有重要价值;术前肿瘤体积可作为术后面神经功能预后的预测指标。     

终板显微解剖及其相关手术入路

终板是脑深部重要的解剖结构,周围比邻视交叉、前交通动脉复合体、下丘脑、穹隆柱等重要组织结构。经终板入路多用于处理颅咽管瘤和位于三脑室前部、压迫终板的肿瘤,以及终板造瘘解除脑积水。熟悉终板的解剖及其与周围组织的关系对于应用显微神经外科技术处理相关病变具有重要意义。     

CD44与脑胶质母细胞瘤的侵袭

目的：研究ＣＤ４４分子在脑胶质母细胞瘤,脑膜瘤中的表达及其在瘤细胞转移,侵袭中的作用。方法：采用原位杂交及免疫组化方法分别从ｍＲＮＡ和蛋白水平检测ＣＤ４４分子正常型（ＣＤ４４ｓ）和变体（ＣＤ４４ｖ３,ＣＤ４４ｖ６）在２０例脑胶质母细胞瘤及２０例脑膜瘤中的表达。结果：ＣＤ４４ｓ在脑胶质母细胞瘤及脑膜瘤中的表达分别为１００％和１５％,两者相比有显著差异（Ｐ〈０．０１）,ＣＤ４４ｖ在两种肿瘤中均无表达,     

外源性p16基因致胶质母细胞瘤增殖抑制与凋亡

我们采用脂质体介导方法,将外源性ｐ１６基因导入有其表达缺失的人胶质母细胞瘤细胞系ＢＴ３２５中,研究其对胶质母细胞瘤细胞周期、增殖及凋亡的影响,结果报道如下。一、材料和方法携带ｐ１６ｃＤＮＡ的真核表达载体ｐＣＤＫＮ２ＷＴ由美国ＨＪＳｕＨｕａｎｇ教授惠赠。脂质体（ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ）购于ＧＩＢＣＯ公司,地高辛标记和检测试剂盒及ＴＵＮＥＬ试剂盒均购于德国宝灵曼公司,兔抗人ｐ１６系统购于武汉博士德生物技术公司。ｐＣＤＫＮ２ＷＴ转化大肠杆菌ＪＭ１０９进行扩增,以碱裂解法提取及纯化质粒ＤＮＡ。…     

经蝶入路显微外科治疗脑垂体腺瘤

目的:报告我科1986年7月～1996年7月经蝶显微手术治疗垂体腺瘤360例.女性233例.男性127冽:年龄13～66岁、平均38.6岁.其中大腺瘤143例(39.7%).微腺癌217例(603%).方法:均经CT扫描或MRI确诊.手术采取经唇下-鼻中隔-蝶窦入路或经鼻前庭-蝶窦人路两种方式行肿瘤切除术.结果:术目无死亡.296例获长期随访(平均3.5年).246例(83.1%)恢复良好.50例(16.9%)肿瘤有复发,需行再次手术、或采用药物、放疗或放射外科治疗.结论:垂体腺瘤采取经蝶显微外科治疗是一种安全、有效的方法.     

反应性胶质细胞增生、神经炎症与脑积水关系的实验研究北大核心CSCD

目的探究反应性胶质细胞增生、神经炎症与大鼠脑积水的关系。方法选取成年雄性SD大鼠35只,采用随机数字表法分为脑积水模型组（25只）、假手术组（5只）、正常假手术组（5只）。采用高岭土脑室内注射法建立脑积水模型,术后3周进行磁共振检查,抽取脑脊液进行白细胞介素-18（IL-18）的酶联免疫吸附测定（ELISA）检测,并对脑组织的神经胶原纤维酸性蛋白（glialfi—brillaryacidicprotein,GFAP）、同种异体移植炎症因子-1（allograftinflammatoryfactor-1,AIF-1）进行实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白免疫印迹（wB）和免疫组织化学检测,结果行统计学分析。结果造模组均有脑积水形成,与正常组和假手术组相比,造模组大鼠侧脑室体积明显增大（P〈0．05）。GFAP、AIF1、IL-18表达量在脑积水大鼠中均升高,且差异有统计学意义（P〈0．05）。相关性分析显示GFAP、IL18与脑积水严重程度呈正相关。结论反应性胶质细胞增生和神经炎症与脑积水严重程度呈正相关,有潜力成为脑积水发生发展的评价指标。能否通过抗感染和抑制胶质增生治疗脑积水,成为今后研究的新方向。     

沉默HIF-1α基因对U87细胞增殖、侵袭及转移能力的影响

目的 观察沉默低氧诱导因子1α(HIF-1a)基因后对胶质母细胞瘤U87细胞增殖、侵袭及转移能力的影响.方法 实验分3组,干扰组(转染表达HIF-1α-shRNA的质粒)、对照干扰组(转染阴性对照shRNA序列)及未处理组.干扰组利用前期构建的HIF-1α基因的短发夹RNA(shRNA)沉默HIF-1α基因,构建HIF-1α-shRNA慢病毒表达载体,在脂质体介导下转染人胶质母细胞瘤细胞U87.采用RT-PCR和Western blotting检测HIF-1α基因干扰效率,MTT法检测细胞生长增殖能力,迁移实验检测细胞的体外迁移能力,Transwell小室模型检测细胞的体外侵袭及转移能力.结果 RT-PCR和Western blotting实验证实,与对照干扰组及未处理组比较,干扰组细胞HIF-1αmRNA表达水平明显下降,蛋白条带明显减弱.MTT细胞增殖实验显示,干扰组细胞增殖水平较其他2组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).Transwell小室侵袭实验中,未处理组、对照干扰组、干扰组穿膜细胞数分别为(125.2±10.8)个、(118.3±8.3)个、(60.9±5.4)个,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HIF-1α-shRNA能有效抑制U87细胞株HIF-1α mRNA及蛋白的表达,并能抑制U87细胞的增殖、侵袭及转移能力.

Abstract：

Objective To observe the influence of silencing hypoxia-inducible factor-1α(HIF-1α)gene on the proliferation, invasion and metastasis of glioblastoma U87 cells. Methods The samples were divided into 3 groups: blank group: samples without giving any treatments, control group: cells with empty shRNA vector, and experimental group: cells with HIF-1α-shRNA transfection complex. HIF-1α gene was silenced by shRNA constructed in early time; and HIF-1α-shRNA lentivirus vector was constructed in the experimental group, and then transfected into glioblastoma U87 cells with the mediation of liposome. The interference efficiency was detected by using RT-PCR and Western blotting, and cell proliferation was measured by MTT assay; cell migration in vitro was observed by migration test, and invasion and metastasis abilities were detected by Transwell booth model. Results As compared with those in cells of the control and blank groups, the mRNA and protein expressions of HIF-1α in cells of the experimental group were significantly decreased; MTT assay showed that the cell proliferation in the experimental group was significantly lower than that in the other 2 groups (P<0.05). The number of penetrating cells of the blank group, control group and experimental group in Transwell chamber invasion assay were (125.2±10.8), (118.3±8.3), (60.9±5.4), respectively, and significant differences were noted between each 2 groups (P<0.05). Conclusion The mRNA and protein levels of HIF-1α in U87 cells are efficiently depressed by HIF-1α-shRNA, and so are the proliferation, invasion and metastasis abilities of U87 cells.