代谢综合征患者与健康者唾液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平比较

目的 比较代谢综合征(metabolic syndrome,MS)患者和非MS的健康对照者唾液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β水平,了解牙周炎与MS患者体内低度炎症的关系.方法 采用病例对照的研究方法,共纳入MS患者57例(MS组),非MS的全身健康者26人(健康组).留取受检者静息全唾液,用放射免疫的方法检测TNF-α的质量浓度,酶联免疫吸附试验检测IL-1β的质量浓度.比较MS组和健康组唾液中细胞因子水平的差异,并分析细胞因子与牙周临床指标和MS组分数的相关关系.结果 MS组唾液中TNF-α水平[(69.30±21.01)ng/L]显著高于健康组[(57.85±15.69)ng/L],P<0.05;唾液中IL-1β的水平[(616.42±360.05)ng/L]高于健康组[(506.06±245.76)ng/L],差异无统计学意义(P>0.05).唾液中的TNF-α水平与探诊后出血呈正相关(r=0.220,P<0.05).唾液中TNF-α和IL-1β水平在MS组中随发生MS的组分数增加而增高、随牙周炎程度加重而增高,但差异均无统计学意义.结论 牙周感染可能是MS患者体内低度炎症的来源之一,唾液TNF-α、IL-1β水平可能不同程度地受全身状况和口腔感染的影响.     

北京城区2型糖尿病患者牙周状况研究

目的 调查北京城区的某社区2型糖尿病人群的牙周状况,探讨2型糖尿病与牙周炎的关系.方法 2005年5月至8月对北京市石景山区古城等4个社区内一队列人群的体检结果进行筛查,筛选出118例2型糖尿病患者、78例单纯高血压患者和50名无系统性疾病者进行牙周临床检查,记录全口牙的菌斑指数、出血指数、探诊深度、附着丧失和缺失牙数,比较3组间的牙周指标,并以Logistic回归分析糖尿病与牙周炎的相关性.结果 糖尿病组的缺牙数[(10±8)个]、菌斑指数(2.2±0.5)、探诊深度[(3.6±0.8)mm]、附着丧失[(4.9±1.9)mm]及重度牙周炎患病率(76.3%)均高于高血压组和无系统性疾病组(均P＜0.05);未调整其他因素时,糖尿病患者发生中重度牙周炎的风险是无糖尿病者的5.8～38.9倍;调整了年龄、性别、吸烟、菌斑控制等因素后,糖尿病患者血糖控制情况仍与发生中重度牙周炎独立关联,控制好者OR=6.99,控制差者OR=31.21.结论 北京城区2型糖尿病患者的牙周状况较无糖尿病者差,糖尿病患者血糖控制差可能与发生中重度牙周炎的风险增高独立关联.     

静脉药物集中配置对操作人员的危害及防护

静脉药物配置中心对医院药学发展起到了很大的促进作用。但大量静脉药物集中配置也为配置人员带来了很多职业危害,而配置人员的防护意识不够及防护措施的不完善也加剧了这一进程。因此,加强宣教、完善管理制度和防护措施对降低危害、保障配置人员身心健康是非常有必要的。     

基于X线断层融合技术对股骨颈骨折术后骨愈合的研究

目的：通过与常规X线比较,探讨X线断层融合技术在股骨颈骨折内固定术后骨折愈合进程研究中的应用价值。方法：24例股骨颈骨折内固定术后的患者,分别于术后3月、6月和12月均行断层融合成像和普通X线成像。评价两种方法所获得的股骨颈图像质量和对骨折愈合的诊断情况。结果：24例患者中,断层融合成像和普通X线的优秀图像率分别为91.67%和58.33%（P=0.0001）。结论：X线断层融合技术对股骨颈骨折内固定术后骨折愈合的研究具有重要的价值,是X线平片及CT、MRI检查的重要延伸和补充。     

凝血因子Ⅶ基因的多态性研究与缺血性脑卒中的关系

目的 探讨中国人缺血性脑卒中与凝血因子Ⅶ（ＦⅦ）基因ａｒｇ３５３ｇｌｎ及ｄｅｌ（－３２３）ｉｎｓ多态性的关系。方法 利用ＰＣＲ技术和分子杂交技术对北京地区２９４例缺血性脑卒中患者进行ＦⅦ基因ａｒｇ３５３ｇｌｎ及ｄｅｌ（－３２３）ｉｎｓ多态性的检测和分析，并与２７９例北京地区的非卒中对照进行比较。。结果 缺血性脑卒中患者ＦⅦ基因ａｒｇ３５３ｇｌｎ及ｄｅｌ（－３２３）ｉｎｓ多态性的基因型频率和等位基因     

高脂蛋白(a)血症遗传模式及其遗传度的探讨

目的：探讨高脂蛋白（ａ）血症的家族聚集性、遗传模式及其遗传度。　　方法：采用遗传流行病学研究方法，对１３ 个高脂蛋白（ａ）血症家系（先证组，１０４ 人）及２６ 个正常对照家系（对照组，１５３人）以二项分布（ｐ＋ ｑ）ｎ 的数学模型及χ２ 检验判定家族聚集性。以Ｐｅｎｒｏｓｅ法和Ｆａｌｃｏｎｅｒ回归法进行遗传模式及其遗传度的估算。　　结果：先证组一级亲属患病率为３１．９４％ ，与对照组８．８２％ 相比，统计学差异具有显著性（Ｐ＜ ０．０１），将其按父母、同胞、子女分组分析，调整其它影响因素，先证组同胞中患病率显著高于对照组。二项分布显示，先证组实际频数大于二项分布的理论频数。　　结论：高脂蛋白（ａ）血症具有明显的遗传易患性，遗传度为９０．６％ ，属于多基因遗传模式     

血管紧张素Ⅱ对血管平滑肌细胞增殖的影响

目的 :血管平滑肌细胞 (ＶＳＭＣ)异常增殖 ,血管壁细胞外间质组成改变导致的血管重构 ,在高血压、动脉粥样硬化、血管再狭窄等许多心血管疾病的发病中起重要作用 ,血管紧张素Ⅱ (ＡｎｇⅡ )是肾素 -血管紧张素系统的主要因子 ,显著增加ＶＳＭＣ的增殖和肥大 ,但确切分子机制尚未完全明确 ,有报导提示与丝裂素活化蛋白激酶 (ＭＡＰＫ)有关 ,本研究对此作进一步研究。方法 :用贴壁法培养大鼠胸主动脉ＶＳＭＣ ,实验选用第 4～ 1 0代。 [3Ｈ]-胸腺嘧啶掺入法测定ＶＳＭＣＤＮＡ合成 ,逆转录 -ＰＣＲ法测定ｃ-ｆｏｓ表达 ,ｐ42和ｐ44磷酸化抗体…     

纤维蛋白原基因G(-455)A多态性与缺血性脑卒中的关系

目的　探讨缺血性脑卒中与纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性的关系。方法　利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性位点的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非脑卒中患者进行比较。结果　缺血性脑卒中患者纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论　纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性可能不是缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。     

α-内收蛋白Gly460Trp多态性与脑梗死的关系

欧洲学研究发现,α-内收蛋白基因与原发性高血压发生有关。由于高血压是缺血性脑卒中的危险因素,因此,我们对α-内收蛋白基因Gly460Trp多态性与脑梗死的关系进行了病例一对照研究。     

缺血性脑卒中患者肿瘤坏死因子基因β Thr26Asn多态性分析

目的:探讨肿瘤坏因子(TNF)B基因TNFBThr26Asn多态性与中国人缺血性卒中之间的关系. 方法:利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区101例缺血性脑卒中患患者及101例对照进行肿瘤坏死因子基因TNFBThr26Asn多态性的检测和分析. 结果:缺血性脑座中患者TNFB Thr26Asn多态性位点基因型频率及等位频率及等位基因频率在两组中分布无显著性差异. 结论:TNFB基因Thr26Asn多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的贵传铖险因素.