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目的探讨FTO基因rs9939609多态性对儿童体重增加的影响。方法选取大庆地区390例儿童进行5年随访,入选时和第5年分别测定身高、体重,并检测FTO基因rs9939609多态性,以多因素分析探讨各基因型与儿童体重及体重指数(BMI)增加的关系。结果 (1)调整性别因素影响后,初访时各基因型组体重及BMI均无统计学差异。(2)5年后随访,AA基因型儿童体重明显高于TT基因型儿童[(41.32±7.30)kgvs.(36.30±8.77)kg,P<0.05],BMI亦如此[(19.72±0.92)kg/m2vs.(17.74±0.20)kg/m2,P<0.05]。从体重变化来看,AA基因型儿童5年后体重及BMI增加均明显高于TT基因型(P<0.05)。(3)调整性别及看电视时间影响因素后,AA基因型与BMI的变化仍独立相关。结论 FTO基因促进儿童时期(5岁以后)体重的增加,且不因看电视时间等环境因素影响而减弱。 相似文献
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动物实验和临床研究证实 ,脑卒中发生不仅与环境因素有关 ,还受遗传因素影响 ,但是目前人们对于脑卒中致病基因知之甚少。β2 肾上腺素能受体 (下称β2 受体 )不仅参与血管张力调节 ,还与糖脂代谢有关。研究发现 ,β2 受体至少存在 9种多态性 [1] ,其中Arg1 6Gly和 Gln2 7Glu比较重要 ,国外学者曾对这两种多态性与高血压、肥胖等心脑血管病传统危险因素之间的关系进行了研究 ,但结果不甚一致。我们采用分子生物学技术对 β2 受体 Arg1 6Gly、Gln2 7Glu多态性与缺血性卒中的关系进行了研究 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资… 相似文献
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目的对胆总管结石患者行腹腔镜胆总管探查术(Laparoscopic Common Bile Duct Exploration,LCBDE)治疗的病例进行回顾性分析,比较LCBDE术中应用连续缝合法与间断缝合法缝合胆总管的手术效果与安全性。方法选取2015年1月~2018年1月我科收治的胆总管结石患者56例,分为2组,其中行LCBDE术应用连续缝合法缝合胆总管为连续缝合组(n=32),行LCBDE术应用间断缝合法缝合胆总管为间断缝合组(n=24);两组手术时间、术中出血量、术后胆漏、胆总管狭窄、住院天数等方面进行比较。结果与间断缝合组比较,连续缝合法使手术时间缩短,差异有统计学意义(P0.05)。术后胆漏、黄疸、胆总管狭窄等手术并发症无显著性差异(P0.05)。术中出血量、术后住院天数、引流管拔除天数等无显著性差异(P0.05)。结论在LCBDE术中应用连续缝合法或间断缝合法缝合胆总管,安全性无显著性差异,连续缝合法可以缩短手术时间,提高手术效率,值得推广。 相似文献
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胆总管下端粘膜埋藏性结石2例误诊误治分析安徽医科大学附属医院(合肥230022)方茂勇王兴宇安徽省安庆市纺织医院(246000)方锡才我科近年遇到2例胆总管下端粘膜埋藏性结石,均误诊为壶腹周围癌而误行根治术,现结合有关文献将其误诊误治原因分析报道如下... 相似文献
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王兴宇 《国际生物制品学杂志》1990,(1)
百日咳毒素(PT)是百日咳杆菌的一种主要毒力因子,是百日咳无细胞菌苗的成份之一.与其他毒素相比,PT产量很低,难以大量生产.本文报道将含有编码PT的基因(ptx)的质粒引入副百日咳杆菌和支气管败血性杆菌中,两者能表达有生物学活性的PT.试验采用能产生少量生物学活性PT的百日咳杆菌变异株Bp357做受体株,Bp18323为供体株,并用12株带有ptx质粒的Bp357转接体(Transconjugant)作实验,结果没有1 相似文献
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目的 了解G蛋白β亚基(GNB3)基因C825T多态性与北京地区缺血性脑卒中发病之间的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非脑卒中患者的C825T多态性进行检测和分析。结果 C825T多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy-weinberg遗传平衡定律,缺血性脑卒中患者中CC、CT、TT三种基因型频率分布依次为30.27%、49.98%、20.75%,非脑卒中患者中为33.21%、47.50、19.29%,两组人群中825T等位基因频率分别为0.452和0.430,均无显著性差异。结论 GNB3基因C825T多态性与北京地区缺血性脑卒中发病无关。 相似文献
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背景:唑来膦酸属于第3代双瞵酸盐类药物,在临床上被广泛应用于治疗骨吸收增加类疾病,其对破骨细胞的作用及影响已取得了共识,而对于成骨细胞的影响尚有争议。
目的:观察唑来膦酸对大鼠成骨细胞增殖、分化和护骨素及肿瘤坏死因子α mRNA表达的影响。
方法:体外培养新生24 h内SD大鼠颅盖骨来源的成骨细胞,用10-5~10-9 mol/L唑来膦酸进行干预,分别于干预后第3,5,7天采用MTT法来测吸光度值,以检测唑来膦酸对大鼠成骨细胞增殖的影响;硝基苯基质动力学法和RT-PCR在干预后72 h,测量细胞碱性磷酸酶活性和护骨素及肿瘤坏死因子α mRNA的表达。
结果与结论:较高浓度(10-5 mol/L)的唑来膦酸明显抑制成骨细胞增殖, 10-7~10-9 mol/L唑来膦酸不影响成骨细胞的分化。10-5~10-9 mol/L唑来膦酸能使成骨细胞护骨素mRNA表达增加,肿瘤坏死因子α mRNA表达下降。说明唑来膦酸在低浓度时不影响成骨细胞的增殖及分化,其可通过调节成骨细胞护骨素、肿瘤坏死因子α mRNA的表达,来发挥其抗骨吸收的作用。 相似文献
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目的 探讨腹腔镜联合胆道镜在胆总管结石治疗中的疗效和临床体会。方法 回顾性分析我院2020年收治的胆总管结石患者33例。研究组为腹腔镜联合胆道镜取石+胆总管一期缝合手术治疗18例,对照组为腹腔镜联合胆道镜取石+T管引流手术治疗15例,观察并比较两组患者围手术期各临床指标。结果 两组患者的一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组在手术时间、术后住院天数和住院总费用均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在术中出血量、腹腔引流管拔出时间、术后首次通气时间、术后并发症方面的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在把握适应征的前提下,具有更小创伤的腹腔镜联合胆道镜胆总管探查术取石+胆总管一期缝合术相比较腹腔镜联合胆道镜胆总管探查术取石+T管引流更加安全有效。 相似文献
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目的了解付氧酶基因(PON1)192Gln/Arg多态性在中国人群中的分布,并探讨其与缺血性脑血管病的关系。方法应用病例对照研究,在1 046例缺血性脑血管病(缺血性脑血管病组)和960例无脑血管病(对照组,均无冠心病)人群中采用聚合酶链反应和分子杂交技术检测基因型,将缺血性脑血管病组和对照组基因型和等位基因频率进行χ2检验。结果中国人192Arg等位基因频率为0.60。缺血性脑血管病组192ArgArg基因型与192Arg等位基因频率均明显高于对照组。调整了性别和年龄后,相对于PON1 192 GlnGln纯合子,192ArgArg纯合子患缺血性脑血管病的OR=1.369,95%CI:1.044~1.797(P=0.023),与是否存在糖尿病无关。结论中国人群PON1 192Arg等位基因频率明显高于白种人,192ArgArg基因型与中国人缺血性脑血管病存在相关性。 相似文献