血管生长素治疗家兔肢体缺血的实验研究

目的观察动脉内注射重组人血管生长素（rhANG）对家兔缺血肢体血管再生的影响。方法将28只家兔随机均分为空白对照组、小剂量组、中剂量组、大剂量组。手术结扎、切断家兔股动脉各分支,插入硅塑导管至髂内、髂外动脉处。于术后第11天经动脉内导管注射不同剂量的rhANG。分别作肢体血压测定、动脉造影、放射性核素血流测定及计算肢体肌肉毛细血管密度。结果中剂量组、大剂量组与对照组、小剂量组各项指标于术后20、30、40d时差异有非常显著性（P<0.01）,尤以大剂量组变化最为明显。结论家兔动脉内注射rhANG治疗肢体缺血,在用药（20～40μg）后10～40d可观察到明显的促血管新生作用,此作用随rhANG的剂量增大而明显。     

苏拉明对裸鼠原位种植人胃癌生长和肝转移的抑制作用

目的 :研究苏拉明 (Suramin)对裸鼠原位种植人胃癌生长和肝转移的抑制作用 ,并探讨其对胃癌细胞凋亡的影响。方法 :建立裸鼠原位种植胃癌生长与转移裸鼠模型。随机分为 4组。种植后第 1周开始 ,分别自腹腔注射生理盐水 (对照组 )、5 -氟脲嘧啶 (30mg/kg·d ,5 -FU组 )、Suramin制剂 (15mg/kg·d ,Suramin组 )、5 -FU与Suramin联合应用 (5 -FU30mg/kg·d ,Suramin 15mg/kg·d ,5 -FU加Suramin组 ) ,每天一次 ,共用 6周。种植后第7周处死动物 ,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度 (MVD)、胃癌细胞凋亡指数 (AI) ,观察肿瘤细胞肝转移情况。结果 :对照组、5 -FU组、Suramin组和 5 -FU加Suramin组的原位肿瘤瘤重分别为 1.32 g± 0 .37g、0 .71g±0 .34g、0 .36 g± 0 .15 g和 0 .18g± 0 .11g ;抑瘤率分别为 0 %、46 .2 %、72 .7%和 85 .6 %;肝转移率分别为 91.7%、33.3%、16 .7%和 0 %。MVD分别为 13.7± 5 .6、11.8± 4.2、4.1± 2 .3和 1.8± 1.2 ;AI分别为 3.14%± 1.95 %、7.2 3%± 3.87%、10 .15 %± 3.94%和 18.13%± 9.75 %。与对照组相比 ,5 -FU组、Suramin组加 5 -FU加Suramin组胃癌生长和肝转移受到明显抑制 (P     

二甲肼诱发大鼠大肠癌时下丘脑、垂体及脑桥ir－β－EP含量的变化

应用放射免疫法测定了二甲肼（ＤＭＨ）诱发大鼠大肠癌过程中下丘脑、垂体及脑桥组织中β－内啡肽样免疫活性物质（ｉｒ－β－Ｅｎ含量变化。结果显示：肿瘤组动物下丘脑ｉｒ－β－ＥＰ含量显著高于对照组；增生组下丘脑、垂体ｉｒ－β－ＥＰ含量亦显著升高；各组脑桥组织中ｉｒ－β－ＥＰ含量无明显变化。提示中枢神经系统中下丘脑－垂体轴分泌的β－内啡肽（β－ＥＰ）可能参与了大肠癌的发生、发展过程。     

生长抑素SMS201—995对小鼠结肠癌肝转移瘤的实验研究

本研究观察生长抑素衍生素ＳＭＳ２０１－９９５对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠结肠腺癌肝转移瘤细胞周期的影响，检测血清ＣＥＡ水平的变化，并观察小鼠生存期的改变。采用流式细胞术。与对照组相比，ＳＭＳ２０１－９９５治疗组的瘤细胞增殖指数和Ｓ期细胞百分比明显降低（Ｐ〈０．０１）而Ｇ０／Ｇ１期细胞百分比则明显增加（Ｐ〈０．０１）。治疗组血清ＣＥＡ水平较对照组显著降低（Ｐ〈０．０５），生存期明显延长。治疗组细胞增殖指数，Ｓ     

常用化疗药物对大肠癌细胞系PTEN蛋白表达的影响

目的　探讨常用化疗药物对大肠癌细胞系PTEN蛋白表达的调控作用。方法　采用WesternBlot法 ,检测氟脲嘧啶( 5 Fu)、丝裂霉素及顺铂作用于大肠癌细胞HT 2 96h及 2 4h后PTEN蛋白表达情况。结果　 3种药物作用 6h后 ,与对照组比较 ,PTEN表达量均呈不同程度增高 ,其中以顺铂的上升幅度最大 ,为对照组的 2 .16倍 ,5 Fu为对照组的 1.2 1倍 ,丝裂霉素为对照组的 1.5 0倍。作用 2 4h后 ,PTEN表达量顺铂为对照组的 3 .5 3倍 ,5 Fu为对照组的 1.68倍 ,丝裂霉素为对照组的 2 .2 1倍。且用上述药物作用 6h后 ,大肠癌细胞的生长速度较对照组明显减慢。结论　常用化疗药物可通过上调癌细胞中PTEN表达量来实现其抗癌作用     

蝎毒对人大肠癌细胞株体外抑制杀伤作用的观察

目的：观察蝎毒不同组分对人大肠癌细胞株的体外抑制杀伤作用。方法：采用噻唑蓝（MTT法），集落形成抑制实验，以丝裂霉素C（MMC）为阳性对照药品，以蝎毒提取物SVCI，SVCⅡ，SVCⅢ，SVCⅣ各组分（浓度分别为45μg/ml,60μg/ml,75μg/ml,90μg/ml),分别处理人大肠癌细胞Lovo，观察Lovo的生长情况。结果：SVCⅢ对Lovo细胞的细胞毒性和集落形成的抑制作用略强于MMC组，与对照组比较有非常显著性差异（γ＝0．98，P＜0．01），SVCI，SVCⅡ，SVCⅣ对细胞Lovo的影响，在所用药物浓度内与对照组比较，无显著性差异，细胞毒性作用不显著。结论：SVCⅢ对人大肠癌细胞具有明显的细胞毒性和生长抑制作用。     

人B7-1基因的cDNA克隆及其重组腺病毒载体制备

目的：构建并制备含人B7-1基因的重组腺病毒（Ad-B7-1)载体,为后续的肿瘤基因治疗研究提供实验基础。方法：应用逆转录-套式PCR方法从人骨髓细胞中克隆B7-1的cDNA后,将其克隆至小片段腺病毒载体pCI′中,后与pHBG10在293细胞内重组包装产生腺病毒,感染SGC7901细胞。结果：成功克隆了人B7-1的cDNA并构建Ad-B7-1载体,且经过酶切鉴定和测序验证,感染Ad-B7-1的细胞经PCR鉴定,表明B7-1基因已整合入细胞基因组。结论：本实验构建的腺病毒载体可有效地转B7-1基因进入肿瘤细胞,该结果为下一步应用于体内肿瘤基因治疗研究提供了实验基础。     

大肠癌组织上皮钙粘附素的表达及临床意义

目的：探讨人体大肠癌中上皮钙粘附素的表达是否与其转移潜能相关。方法：应用免疫组化方法检测44例大肠癌患者原发灶及临近非肿瘤大肠粘膜等不同组织中的上皮钙粘附素的表达情况。结果：正常大肠粘膜中上皮钙粘附素强烈表达，而其在原发灶中的染色特征发生改变，表达程度明显弱于临近非肿瘤大肠粘膜，且与大肠癌的生长方式、分化程度、淋巴道转移、Duke‘s分期等临床病理因素密切相关。结论：上皮钙粘附素的表达水平与大肠癌的浸润、转移明显相关。     

沙利度胺对裸鼠原位种植人胃癌生长和转移的抑制作用

目的 :研究沙利度胺对裸鼠原位种植人胃癌生长和转移的抑制作用及其对胃癌细胞凋亡的影响。方法 :建立人胃癌裸鼠原位种植转移模型。随机分为 4组 ,种植 1周后开始 ,分别自腹腔注射生理盐水 (0 .5 ml/ d,对照组 )、5 -氟尿嘧啶 (30 m g·kg- 1 · d- 1 ,5 - FU组 )、沙利度胺 (2 5 0 mg· kg- 1 · d- 1 ,沙利度胺组 )、5 - FU与沙利度胺联合 (5 - FU 30 m g· kg- 1 · d- 1 ,沙利度胺 2 5 0 mg· kg- 1 · d- 1 ,联用组 ) ,1次 / d,共用 5周。种植后第 6周处死动物 ,测量原位肿瘤质量、抑瘤率、肿瘤微血管密度(MVD)、胃癌细胞凋亡指数 (AI) ,观察肿瘤细胞肝、腹膜转移情况。 结果 :5 - FU组、沙利度胺组、联用组的抑瘤率分别为39.8%、4 8.1%、74 .1% ,4组动物肝转移情况分别为 8/ 11、4 / 12、3/ 12、0 / 12 ;腹膜转移分别为 7/ 11、3/ 12、3/ 12、0 / 12。沙利度胺组、联用组 MVD受到明显抑制 (P<0 .0 5 ) ,AI明显增高 (P<0 .0 5 ) ,且以联用组抑制作用最显著 (P<0 .0 5 )。结论 :腹腔注射沙利度胺可通过抑制肿瘤血管生成 ,诱导癌细胞凋亡 ,对胃癌生长和转移具有较强的抑制作用 ,且可与传统腹腔化疗药物联用起协同抑制作用。