不同给药途径对磁性白蛋白纳米粒靶向分布的影响

目的　该实验旨在比较外置定位磁场与否 ,各组的肝癌区 (磁靶区 )、正常肝和肺组织的克组织放射量以及肝癌区血管栓塞程度 ,以探求一种较佳的给药途径和方法。方法　用12 5I标记磁性白蛋白纳米粒 ,经药肝癌鼠的肝动脉、门静脉及颈静脉三种不同途径给药。结果　外置磁场使磁性白蛋白纳米粒在靶区定位聚集 ,减少其在非靶区的分布 ;外置磁场下经肝动脉给药组的肝癌组织区克组织放射量最高 (P <0 .0 1) ,而正常肝和肺组织的克组织放射量最低 (P <0 .0 1) ,肝癌区血管栓塞程度也明显高于经门静脉及经颈静脉组。结论　外置定位磁场下 ,经动脉途径注入磁性白蛋白纳米粒的磁靶向化疗栓塞效果最好。     

"神舟七号"返回舱搭载生物物种交接仪式

本报讯:在10月1日社舟七号飞船返回舱开舱暨搭载物品交接仪式上,随飞船搭载的各种物品一一呈现在众人面前.其中有一类物品值得关注,它就是以空间生物应用研究和产业化发展为一个项目领域的生物物种搭载试验.     

一贯煎的处方考证和临床应用研究概况

通过系统梳理一贯煎的中医古籍及现代临床文献,对其出处、组成、基原、炮制要求、剂量、制法用法、功能主治、方义衍变等历史沿革进行考证,明晰一贯煎的历史沿革和临床应用研究概况。在充分考虑经典名方制剂开发实际需求及现代临床实践使用习惯的基础上,提出可行的开发建议。清朝钱敏捷《医方絜度》所载一贯煎由6味药物组成,其组方药物基原及药用部位选用与2020年版《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）收载品种保持一致,所选药物皆为生品,并参照2020年版《中国药典》收载方法炮制。该方药物参考剂量以《医方絜度》所载为准,按照一钱相当于今3.73 g折算,北沙参、麦冬、当归各5.60 g,枸杞子、生地黄各11.19 g,川楝子7.46 g;水煎服;古医籍记载一贯煎功效为滋阴疏肝,主治肝肾阴虚,肝气郁滞证,证见胸脘胁痛,吞酸吐苦,咽干口燥,舌红少津,脉细弱或虚弦及疝气瘕聚。本研究明确了一贯煎的出处与组成、药物基原、药物炮制、剂量用法、功能主治与方义衍变及现代临床应用,可为该经典名方的开发与应用提供文献参考依据。     

表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒的制备与表征

目的 制备表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒(EPI-PBCA-MNPs)并进行表征.方法 以化学共沉淀法制得粒径(15.2±4.6)am的Fe3O4纳米磁流体,采用微乳液反相界面聚合法制得EPI-PBCA-MNPs,反应条件:pH=2.0,搅拌速度2000 r/min,然后对其进行相关表征.结果 EPI-PBCA-MNPS粒径为(152.0 ±28.5)nm,分布均匀,胶体溶液长期稳定,平均包封率为(81.30 ±15.20)%,平均载药量为(14.65±2.05)%,饱和磁化强度为:0.35 KA/m.结论 制备的EPI-PBCA-MNPs粒径合适,分布均匀,其主要指标符合肝癌靶向治疗的要求.

Abstract：

Objective To prepare and characterize epirubicin polybutylcyanoacrylate magnetic nanoparticles ( EPI-PBCA-MNPs) for the purpose of offering a new dosage form of high-performance for targeted therapy of hepatoma. Methods Nanosized Fe3 O4 magnetic fluids with the mean particle diameter of (15. 2 ±4. 6) nm were prepared by chemical coprecipitation method. Subsequently, EPI-PBCA-MNPs was prepared by a reversed-phase micro-emulsion polymerization method, of which reactive condition was pH = 2. 0 and agitating velocity = 2000 r/min, and was correlatively characterized. Results EPI-PBCA-MNPs were uniformly and stably distributed in the colloid solution with the mean particle diameter of (152.0 ±28. 5) nm. The mean envelopment rate, drug-loading, saturated magnetization intensity is (81. 30 ±15. 20) % ,(14. 65 ± 2.05) % ,0. 35 KA/m, respectively. Conclusion In this experiment, EPI-PBCA-MNPs is uniformly distributed with satisfactory particle diameter,of which main indexes meet the demand of targeted therapy for hepatoma, offering a new dosage form with applicable potential for anticancer drugs exploration.     

Tip30基因对肝细胞肝癌血管生成能力的影响

目的 转染Tip30基因至肝癌细胞株HepG2,研究其对肝癌细胞血管生成的影响。方法 聚乳酸-羟乙酸(PLGA)纳米粒介导含Tip30基因的腺相关病毒质粒(pAAV)转染HepG2细胞后,RT-PCR法检测血管生成相关因子TSP-1和PD-ECGF mRNA的表达;四氮唑盐(MTS)比色法分析HepG2细胞转染培养上清液对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖的影响。小孔趋化分析实验观察HepG2细胞转染培养上清液对HUVECs的趋化作用。结果TSP-1和PD-ECGF mRNA的表达受Tip30基因调控。MTS法检测到Tip30转染后HepG2细胞能够促进HUVECs的增殖。Tip30基因转染HepG2肝癌细胞后的培养上清液使HUVECs的迁移能力减弱。结论 Tip30能调控相关血管生成因子,可显著降低HWECs的增殖和迁移,在抑制肝细胞癌的血管生成中有一定的作用。     

STK15基因多态性和前列腺癌危险性的病例-对照研究

目的 探讨丝氨酸苏氨酸激酶15T基因(STK15)多态性和前列腺癌发生的关系.方法 采用病例对照研究方法,以聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测275例前列腺癌患者和500例正常对照者STK15 Phe31 Ile基因型,比较不同基因型与前列腺癌危险性及其病理特征的关系.结果 STK15 Phe31 Ile三种基因型(Phe/Phe、Phe/Ile、Ile/Ile)在病例组的分布频率分别为21.4％、24.6％和54.0％,在对照组分别为25.6％、39.7％和34.7％,分布差异具有显著性(P=0.024).携带STK15 Ile/Ile基因型者患前列腺癌的风险比携带STK15 Phe/Phe基因型者增加174％(OR=2.67,95％ CI=1.143～6.593),此种风险的增加在吸烟患者中更为显著(OR=5.429,95％CI=1.478～24.542).未现STK15 Phe31 lie基因多态与前列腺癌病理特征相关.结论 STK15 Phe31 Ile基因多态可能是前列腺癌的遗传易感因素.     

芪麝丸体外释放度研究

目的 研究芪麝丸在2种溶出介质中的溶出特性,为建立以溶出法评价该制剂质量方法奠定基础.方法 采用浆法,以1％聚山梨酯80水溶液和0.5％十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为溶出介质,以HPLC法测定的毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、青藤碱为指标,考察芪麝丸在不同时间的累积溶出度,同时比较采用不同溶出介质时的各成分释放情况,拟合其溶出模型,求算溶出参数.结果 青藤碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、洋川芎内酯Ⅰ、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、洋川芎内酯A分别在0.718～10.770、0.190～2.850、0.100～1.500 μg、31.4～471.0、34.0～510.0、33.6～504.0、40.0～600.0 ng呈良好线性关系,以1％聚山梨酯80水溶液为溶出介质时,在45 min时各指标成分的累计溶出率均达到90％以上(毛蕊异黄酮葡萄糖苷除外),以0.5％ SDS水溶液为溶出介质时,各指标成分溶出均较缓慢.在2种介质中Weibull模型拟合芪麝丸中7种指标成分均较好,但个别成分在不同种介质中的其他模型拟合相关性更高.f2相似因子法作为模型比较表明芪麝丸中同种成分在2种不同溶出介质下的溶出不具有相似性.结论 各指标成分在1％聚山梨酯80水溶液中的溶出速率明显快于0.5％ SDS水溶液;以1％聚山梨酯80水溶液为溶出介质时,各指标成分的溶出具有相似性,释放具有同步性.芪麝丸溶出研究适合在1％聚山梨酯80水溶液的介质中进行.     

防己茯苓汤抗炎组分筛选及其机制分析

目的研究防己茯苓汤(防己、黄芪、桂枝、茯苓、甘草)的抗炎活性组分及其作用机理。方法利用水煎、乙醇提取和有机溶剂萃取方法获得水/醇提取物和组分,利用脂多糖和IFN-γ刺激造成鼠巨噬细胞炎症模型,采用Griess法考察细胞中一氧化氮产量,FRAP法考察总抗氧化能力;Western Blot法考察诱导型—氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)蛋白的表达。结果和其它组分相比,乙醇-乙酸乙酯提取组分(EAFD)抑制亚硝酸盐的活性最强,其IC50最低,且对静息巨噬细胞的活力无影响。该组分能抑制iNOS(P<0.01)和COX-2(P<0.05)的蛋白表达,同时提高总抗氧化能力(P<0.01)。结论实验结果提示乙醇-乙酸乙酯提取组分是防己茯苓汤主要的抗炎活性组分,部分通过抑制炎症中关键诱导型合酶的蛋白表达,提高总抗氧化能力而发挥抗炎作用。     

萘磺酸钠修饰的石墨烯基Fe3O4复合材料的制备与载药性能评价

目的:制备采用1-萘磺酸钠修饰的石墨烯基Fe₃O₄复合材料,并对其性能进行评价.方法:用1-萘磺酸钠进行修饰制备石墨烯基Fe₃O₄复合材料Fe₃O₄/GO-NA,同时进行磁性测定,然后包封盐酸多柔比星(DOX),得到Fe₃O₄/GO-NA/DOX,用高效液相色谱法测定DOX的含量,对其高效装载、缓释性、稳定性和细胞毒性进行分析.结果:Fe₃O₄/GO-NA具有超顺磁性,饱和磁化强度为16.5 emu·g^-1,Fe₃O₄/GO-NA/DOX对DOX的载药率为(68.59±1.02)%(n=3),缓释性及稳定性良好,并且基本无生物毒性.结论:Fe₃O₄/GO-NA/DOX制备工艺可行,性能良好,具有广阔的应用前景.     

HSV-TK自杀基因联合热疗杀伤肝癌细胞系的实验研究

目的：观察单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV-TK）丙氧鸟苷（GCV）自杀基因系统联合热疗（hyperthermia）对人肝癌细胞系HepG2体外的杀伤作用。 方法：采用脂质体转染法将HSV-TK基因转染HepG2细胞,观察GCV联合热疗对HepG2/tk的体外杀伤作用。 结果：热疗与GCV联用组各温度作用下细胞凋亡率均较对照组和单用GCV组明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。随着温度的升高,热疗联合GCV组诱导细胞凋亡的效果也增强,44℃时细胞增殖抑制率为(78.8±7.5)%,细胞凋亡率达(42.8±3.6)%。结论：脂质体可介导HSV-TK基因转染入HepG2细胞并获得稳定表达,热疗可显著提高GCV对HepG2/tk细胞的杀伤效果。