解脲脲支原体及人支原体培养与药物敏感性分析

目的 了解解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)的分离率及其对抗菌药物的敏感性.方法 采用上海奥普生物医药有限公司(A试剂)和珠海益民生物工程制品厂(B试剂)试剂盒,对101份泌尿生殖道标本进行了Uu和Mh的枪测,并分析它们对常用抗菌药物敏感性.结果 A、B两种试剂对分离的Uu阳性率分别为41.6%和39.6%;两种试剂检测Mh阳性率均为16.8%;药敏结果显示,Uu和Mh对交沙霉素、多西环素、米诺环素和四环素较敏感.结论 两种试剂对Uu和Mh的分离率较高,交沙霉素、多西环素、米诺环素和四环素对Uu和Mh具有较好的抗菌活性.     

AmpC酶实验检测的研究进展

AmpC酶是由革芝阴性菌产生的一种β-内酰胺酶,能水解包括第3代头孢菌素在内的多种β-内酰胺类抗生素,导致细菌耐药。目前临床实验室标准化机构（CLSD尚未推荐检测AmpC酶的方法,现列举几种常见的临床实验牵检测AmpC酶方法,符临床实验室可根据各自的情况加以借鉴。     

临床微生物实验室操作和管理系统的设计与应用

实验室信息系统(laboratory information system,LIS)提高了检验科室在标本接收,结果报告,患者查询,工作统计等方面的工作效率和管理水平.     

氨基苯酚硼酸和克拉维酸增强试验检测阴沟肠杆菌ESBLs

目的 研究氨基苯酚硼酸(APB)和克拉维酸(CA)检测阴沟肠杆菌ESBLs的效果.方法 将单酶抑制剂CA加入到底物头孢他啶(CAZ)、头孢噻肟(CTX)和双酶抑制剂CA/APB加入到底物CAZ、CTX,检测61株阴沟肠杆菌ESBLs,利用PCR检测此61株菌的ESBLs基因,比较酶抑制剂增强试验检测和基因检测阴沟肠杆菌ESBLs的结果.结果 用CAZ和CTX为底物,单酶抑制剂CA分别检测到产ESBLs菌28株、14株;双酶抑制剂CA/APB分别检测到产ESBLs菌28株、44株;PCR检测到ESBLs基因阳性47株.结论 用双酶抑制剂增强试验可检测阴沟肠杆菌ESBLs.     

临床微生物实验室操作和管理系统的设计与应用

实验室信息系统(laboratory information system,LIS)提高了检验科室在标本接收,结果报告,患者查询,工作统计等方面的工作效率和管理水平.     

狂犬病毒ELISA抗原提取的初步研究

在狂犬病的确诊和疫苗效果考查工作中,目前仍然主要依靠血清学方法检测特异性抗体或抗原,其中又以ELISA法更为实用。在我国现已开始采用这一技术,用于狂犬病的诊断、防治以及科研工作中。一般制备狂犬病毒抗原大多用BHK-21细胞培养扩增病毒,继之浓缩和提纯。由于狂犬病毒在组织培养细胞中增殖缓慢,产量不高;而该病毒在感染小鼠脑组织中能大量增殖。     

路邓葡萄球菌致新生儿败血症一例

患儿男,于2012年1月27日在中国人民解放军总医院行剖宫产娩出,羊水清,其母孕期平稳,无妊娠合并症.患儿出生后混合喂养,吃奶可,无明显呛吐奶.2月1日无明显诱因出现咳嗽,喉中痰响,体温正常.2月2日就诊于中国人民解放军总医院门诊,考虑"上呼吸道感染",予猴枣散(0.15g/次,2次/d),乙酰半胱氨酸颗粒(0.1g/次,2次/d),口服治疗.2月3日仍有咳嗽,出现吐沫,体温37.0～ 37.8℃,纳差较前差,粪便略稀,5～6次/d.     

细菌耐药性的研究现状与展望

菌耐药监测;抗菌药物使用;生物学特征     

铜绿假单胞菌外排泵MexA蛋白原核表达纯化

目的 构建MexA原核表达载体,并实现MexA原核表达、纯化.方法 从多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA1基因与PUC18克隆载体连接,PCR、酶切及测序鉴定,再经PCR扩增出mexA基因,酶切纯化后克隆到原核表达载体PQE30,构建重组表达载体PQE30/mexA,PCR及酶切鉴定,IPTG诱导表达,SDS-PAGE、Western blot检测有无蛋白的表达.结果 已获得长约1.5kb PCR产物,酶切结果显示所构建的重组质粒已成功地克隆了mexA基因,序列分析结果与PA01mexA序列相同.SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量40kDa处有表达条带,诱导表达之菌体,超声破碎后,目的蛋白主要以包涵体形式存在.结论 获得mexA基因,并在E.coliM15中成功表达.融合蛋白纯化后作免疫原,为制备多克隆抗体打下基础.     

产超广谱β-内酰胺酶的临床菌株脉冲场凝胶电泳特性

目的 研究临床分离产超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的同源性。方法 对我院临床分离的产ESBLs的肺炎克雷伯菌13株、大肠埃希菌35株，共48株菌，进行脉冲场凝胶电泳（PFGE）。结果 在48株产ESBLs试验菌株中，有2株大肠埃希菌被证明是亲缘关系密切的同源菌。结论 PFGE是研究临床菌株流行情况、分析菌株间同源性理想的分子分型方法。