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101.
本文用HFRS病毒McAbs免疫家兔,制备了抗Id抗体(Ab_2),用小鼠γ球蛋白-Sepharose4B免疫亲和层析柱纯化了Ab_2,并以ELISA试验对其特异性作了鉴定。结果表明,所制备的Ab_2具有良好的Id特异性,并能与所用的小鼠抗HFRS病毒单抗、兔抗HFRS病毒抗体和HFRS病人血清结合。同时提示,这种Ab_2可能具有替代抗原的免疫潜能。  相似文献   
102.
本文报道了地高辛特异性单克隆抗体的制备与特性分析。将地高辛偶联于卵白蛋白,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合。ELISA筛选地高辛特异性抗体阳性孔,用有限稀释法进行克隆化,共建立了8个稳定分泌抗地高辛特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系。各细胞系冻存复苏后生长良好,均可生成富含单克隆抗体的小鼠腹水。特异性分析表明,8个单克隆抗体(FD_1,IgG_1;FD_2,IgG_1;FD_3,IgG_2b;FD_4,IgG_2b:FD_5,IgG_1;FD_6,IgG_1;FD_7,IgM;FD_8,IgG_1)均与地高辛呈特异性反应,而与载体蛋白质无反应。测定各单克隆抗体的亲和力和与10种类固醇结构半抗原作阻断试验的结果表明,高亲和力的FD_8抗体与安体舒通、黄体酮、氢化可的松等多种相关类固醇结构均无反应,特异性地高效结合地高辛、洋地黄毒甙和毛花强心丙,适用于免疫学检测血中地高辛水平和救治严重地高辛中毒。  相似文献   
103.
用放射免疫沉淀的方法.鉴定单纯疤疹病毒(HSV)型共同性单克隆抗体(McAb)1D10的靶抗原是一分子量约为60000道尔顿的糖蛋白,另6株McAbs 1A12、Mad-2、2D11,CM—D3、2A8及1C4的靶抗原的分子量在105000~130000之间。用McAbs与HSV-1/HSV-2型间重组株作物理图谱的方法.定位出这些McAbs靶抗原的基因。McAb 1D10的靶抗原的编码基因定位于短单一序列(Us)上,在0.912~0.976遗传单位之间,这一区域与gD编码基因重叠,故认为是gD。另6  相似文献   
104.
用辣根过氧化物酶标记的抗日本乙型脑炎病毒(JEV)种特异性单克隆抗体为结合物,建立了一种快速IgM抗体捕捉酶联免疫测定法(RMAC-ELISA),并初步用于乙脑的快速诊断,取得了良好的效果。该法的特点是:用2%的鞣酸预处理微板,提高反应温度至40℃,每次  相似文献   
105.
肾综合征出血热病毒单克隆抗体的制备及其特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用肾综合征出血热病毒(HFRSV)陈氏株免疫获得5株单克隆抗体(McAb).B_9株McAb具有血凝抑制和体内保护活性:F_-3、H_(11)株McAb具有较弱的中和活性及体内保护活性;B_9株McAb与重型HFRSV毒株的大部分发生反应.与轻型HFRSV毒株不反应;F_3、H_7株McAb与检测的24个HFRSV毒株均发生反应.B_(11)、F_3、H_7、H_(11)等4株McAb可用于酶联免疫吸附试验。  相似文献   
106.
本研究应用快速酶联免疫吸附试验双抗体夹心法(RDS-ELISA),对6株抗日本乙型脑炎病毒(JEV)单克隆抗体(单抗)的抗原结合位点及相亲和力进行了测定。通过ELISA相加试验证实,6株单抗识别5个不同的抗原位点。2H_4和2F_2的相加指数小于50%,表明二者识别相同的抗原位点,而其余单抗则具有不同的抗原位点。由本测定可知,JEV表面至少有5种不同的抗原决定簇。 从50%最大结合的单抗浓度分析可知,6株单抗的相对亲和力为nG_2>2H_4>2F_2>mG_9  相似文献   
107.
单纯疱疹病毒(HSV)可以引起人类的龈口炎、角膜结膜炎、坏死性脑炎等疾病,并且与宫颈癌、唇癌等有关。HSV感染的临床表现多样,给诊断和治疗造成一定困难。需要敏感、快速的实验室诊断方法。酶联免疫吸附试验(ELISA)已公认是检测HSV抗原一种敏感、特异、快速的方法。我们在实验研究中发现,使用免疫动物多价血清(PolyAb)  相似文献   
108.
应用高压液相色谱法对粗制肾综合征出血热病毒血凝素分离化获得具有血凝活性的蛋白,效价180,分子量为56600。SDS-PAGE和蔗糖密度梯度超速离心原决定簇,免疫小鼠可产生特异性抗-HFRSV抗体,其中和效价40,血凝抑制效价64。  相似文献   
109.
以亲和层析法提取的HFRS 病毒结构蛋白为特异性抗原,建立了检测HFRS 病人血清中特异性IgM 抗体的ELISA 间接法。首先用方阵法找到抗原的最适反应浓度为25μg/ml,血清最低滴度为1∶1000。特异性反应表明,包被的病毒结构蛋白只能与  相似文献   
110.
肾综合征出血热病毒(HFRSV)致细胞病变作用较弱,洪涛等用多株HFRSV感染Vero E6细胞后,用超薄切片在透射电镜下查到病毒包涵体。作者应用McAb和碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP)免疫组化技术,在光镜下检查出HFRSV感染靶细胞Wish和Hep-2中的病毒抗原和病毒包涵  相似文献   
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