排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
目的:研究肾综合征出血热病毒HFRSV感染NIH系裸鼠, 建立实验动物模型。方法:HFRSV液经腹腔注入NIH裸鼠体内,观察其临床表现和病理学变化。结果:实验组小鼠肺、肾、肝、心、脾、脑均有不同程度的淤血、出血及实质细胞变性和坏死性改变,无明显中性粒细胞浸润。抗原定位研究发现,特异性抗原主要分布于细胞浆内,尤其是高尔基器及其附近的囊泡内。结论:HFRSV可致NIH裸鼠发病,组织器官血液循环障碍和血管壁通透性增高, 组织细胞和血管内皮细胞出现损伤。病变表现与人感染HFRSV相似,为HFRS的研究提供了较为理想的实验动物模型。 相似文献
12.
目的观察各实验动物感染金黄色葡萄球菌(金葡菌)L型后肺脏和其它重要脏器的病理变化.方法高渗培育金葡菌L型,经静脉和腹腔人工感染小白鼠、大白鼠等动物,光镜观察其相应脏器变化.结果发现主要脏器实质细胞发生变性、慢性炎细胞浸润和间质细胞增生性改变.结论细菌L型具有侵入和破坏组织脏器实质细胞的能力,引起相应脏器发生间质性炎症改变. 相似文献
13.
目的探讨中国人前列腺癌染色体8p22~8p12基因杂合性丢失的发生率及细胞生物的意义.方法采用PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色技术,对32例前列腺癌组织及癌旁组织进行8p22-8p12区域内的5个微卫星多态标志物等位基因杂合性丢失(LOH)分析.结果5个微卫星平均发生率为76.6%,其中LPL-3GT位点LOH发生率最高(88.9%),D8S87位点最低(59.1%);8p22-p12位点LOH发生率与肿瘤分化密切相关.其中D8S133和D8S135位点LOH发生率与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.01),LPL-3GT、NEFL和D8S87位点LOH与肿瘤细胞分化程度无统计学意义(P>0.05).结论研究结果提示,前列腺癌p22-8p12是LOH的频发区域,该区域等位基因LOH与前列腺癌的发生密切相关.不同位点LOH的发生其细胞生物学意义不同,提示可能存在生物学功能不同的肿瘤抑制基因. 相似文献
14.
实验性小鼠蘑菇肺治疗研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用氟美松、转移因子、干扰素和锗^132对实验性小鼠蘑菇肺模型进行治疗,探索有效的治疗方法。方法 建立实验小鼠蘑菇肺动物模型,进行不同种类药物治疗,通过体视学定量分析,判断疗效。结果 氟美松和转移因子早期(感染后两周)治疗疗效显著(P〈0.05),干扰素和锗^132疗效不明显(P〉0.05)。治疗14天与治疗28天两组间比较,发现对照组(生理盐水组)愈复非常显著(P〈0.01)。结论 蘑菇肺 相似文献
15.
应用体视学定量分析方法,对实验性小鼠蘑菇肺不同药物治疗过程中不同时期进行肺组织炎症反应区域相对体积密度(VV)测量,以判断不同药物及不同疗程的疗效。结果表明:氟美松和转移因子治疗效果显著(P<0.05);干扰素和135锗治疗效果不显著(P>0.05)。治疗后第28天与第14天比较,生理盐水组愈复非常显著(P<0.01),氟美松组疗效仍然显著(P<0.05),提示脱离孢子感染环境是治疗蘑菇肺的首要措施,同时配合氟美松、转移因子治疗,可加快病变愈复 相似文献
16.
17.
在肿瘤病理形态上,瘤细胞一般可表现为小圆细胞、梭形细胞、上皮样细胞和多形性细胞。而这些形态的瘤细胞所构成的肿瘤多为软组织肿瘤和低分化、未分化肿瘤。在日常外检工作中经常遇到,大约10%的病例难以确诊,有待进一步鉴别。随着免疫组织化学的飞速发展,己作为一种常规鉴别手段被应用于外检。然而标记物愈来愈多,1985年Cooper D 报告己100多种。使许多病理医生。在这庞大的肿瘤标记物队伍面前感到无从下手。怎样设计一个最恰当的选择抗体方案,既明确了诊断,又减少了不必要的抗体的应用。这是外检医生十分关心的问题。 相似文献
18.
生物芯片技术是近几年发展起来的一项高效率高通量的生物样品的检测技术 ,是大规模获取生物信息的重要手段[1] 。它是应用于生命科学和医学领域中作用类似于电子芯片的器件。用计算机芯片的原理来理解 ,是借鉴计算机平行分析的思想 ,利用微点阵技术将成千上万个生物信息集中到一小片固相基质上 ,从而使一些传统的生物学分析手段能够在尽量小的空间范围内 ,以尽快的速度完成。用分子生物学的原理解释 ,是指在小面积的基片 (玻璃硅片、尼龙膜、金属、凝胶等 )表面上有序点阵排列了一系列识别分子 (cDNADNA、肽、蛋白质或寡核苷酸等 ) ,… 相似文献
19.
20.
IGF-1R在前列腺腺癌和前列腺增生组织中的分布和表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨IGF-1R在前列腺腺癌和前列腺增生组织中的分布及其细胞生物学意义。方法 采用免疫组织化学技术ABC方法,对23例前列腺腺癌和15例前列腺增生组织中IGF-1R的表达情况进行了检测分析。结果 前列腺腺癌组织和前列腺增生组织中IGF-1R表达均呈阳性,IGF-1R主要分布于前列腺上皮细胞膜,基质细胞中亦有散在,少量的分布;半定量分析结果显示,前列腺增生组织中IGF-1R表达(或染色)强度高于前列腺癌组织;IGF-1R表达强度与前列腺癌细胞分级呈负相关趋势,肿瘤细胞分级越高(或分化越差)IGF-1R表达越弱。结论 研究提示,IGF-1R(或IGFs系统)在前列腺上皮细胞转化和肿瘤细胞增殖分化过程中具有一定作用。 相似文献